ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Иванощук Динара Евгеньевна

Подразделение: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
Совместительство: 111. Лаб. геномики инфекционных заболеваний
Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
Должность: Научный сотрудник
Комната: 3316, 3315, А.Лаврентьева, 10
Email: dinara@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 363-49-63*3316, 3315


Персональная информация

Рабочий адрес

Г.  Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия

Дата рождения

08.10.1984

 



Публикации

2018 A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
2017 Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
Between Lake Baikal and the Baltic Sea: genomic history of the gateway to Europe
Triska P., Chekanov N., Stepanov V., Khusnutdinova E.K., Kumar G.P.A., Akhmetova V., Babalyan K., Boulygina E., Kharkov V., Gubina M., Khidiyatova I., Khitrinskaya I., Khrameeva E.E., Khusainova R., Konovalova N., Litvinov S., Marusin A., Mazur A.M., Puzyrev V., Ivanoshchuk D., Spiridonova M., Teslyuk A., Tsygankova S., Triska M., Trofimova N., Vajda E., Balanovsky O., Baranova A., Skryabin K., Tatarinova T.V., Prokhortchouk E.
[BMC GENET]
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases
Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I.
[Advances in Gerontology]
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
Molecular mechanisms of the interaction between the processes of the cell response to mechanical stress and neuronal apoptosis in primary open-angle glaucoma
O. V. Saik, N. A. Konovalova, P. S. Demenkov, N. V. Ivanisenko, T. V. Ivanisenko, D. E. Ivanoshchuk, O. S. Konovalova, O. A. Podkolodnaya, I. N. Lavrik, N. A. Kolchanov, V. A. Ivanisenko
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
2016 Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
Molecular associations of Primary Open-Angle Glaucoma with potential comorbid diseases (POAG-associome)
Olga V Saik, Natalia A Konovalova, Pavel S Demenkov, Timofey V Ivanisenko, Evgeny D Petrovskiy, Nikita V Ivanisenko, Dinara E Ivanoshchuk, Maria N Ponomareva, Olga S Konovalova, Inna N. Lavrik, Nikolay A Kolchanov, Vladimir A Ivanisenko
[Biotecnología Aplicada]
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России.
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Молекулярно-генетические механизмы взаимодействия процессов ответа клетки на механический стресс и нейронального апоптоза при первичной открытоугольной глаукоме
Сайк О.В., Коновалова Н.А., Деменков П.С., Иванисенко Н.В., Иванисенко Т.В., Иванощук Д.Е., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Подколодная О.А., Лаврик И.Н., Колчанов Н.А., Иванисенко В.А.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[молекулярная биология]
Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза
Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
2015 ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Сибирский научный медицинский журнал]
Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
[Кардиология]
2014 АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень СО РАМН]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой
Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
2013 CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Advances in Gerontology]
Effect of genotype structure for 5 MYOC gene SNPs on its frequency in patients with adult-onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Ivanoshchuk, DE (Ivanoshchuk, D. E.); Konovalova, NA (Konovalova, N. A.); Konovalova, OS (Konovalova, O. S.); Voevoda, MI (Voevoda, M.I.); Romashchenko, AG (Romashchenko, A. G.)
[FEBS J]
2012 Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
2011 Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И
[Вестник РАМН]
2009 Молекулярно-генетические аспекты психонейроиммунных взаимоотношений у здоровых европеоидов
Соловьева И. Г., Губина М. А., Стенина А. С., Абрамова Т. Я., Соболева Д. Е., Кожевников В. С., Ромащенко А. Г., Короленко Ц. П., Абрамов В. В
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]

Монографии

2017 Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, О.Д. Рымар, А.К.Овсянникова, Е.Н. Воропаева, Д.Е. Иванощук, Ю.И.Рагино,С.В. Михайлова, А.А. Иванова, К.С. Бенимецкая, Е.С. Полтарацкая, С.М.Воевода

Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.


Конференции

2018 АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
2017 Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda
[The 85th EAS Congress]
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.,
[Сongress EuroPrevent2017]
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.
[EuroPrevent - European Society of Cardiology]
Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2017]
The spectrum of mutations in the CEL gene in early onset diabetes patients
E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, D.E. Ivanoshchuk, O.D. Rymar, Yu.I. Ragino, A.M. Kurilshikov, M.I. Voevoda
[85th EAS Congress]
Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1048661, rs2165241, rs3825942 гена LOXL1 с различными типами глаукомы у пациентов Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, Е.О. Датских, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска
Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ
[VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Транскриптомный профиль стабильной атеросклеротической бляшки
Е.В. Шахтшнейдер, Д.Е. Иванощук, Ю.И. Рагино, Я.В. Полонская, А.М. Чернявский, М.И. Воевода
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
2016 ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population
K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda
[BGRS-2016]
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA
E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample
Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT
E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS
Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I.
[BGRS-2016]
POLYMORPHISM OF LOXL1 GENE IN WEST SIBERIA PATIENTS WITh OPEN ANGLE GLAUCOMA AND PSEUDOEXFOLIATION GLAUCOMA.
D.E. Ivanoshchuk, E.O. Datskih, N.A. Konovalova, I.Y. Bychkov, A.Z. Fursova, O.S. Konovalova, S.V. Mikhailova , M.N. Ponomareva, M.I. Voevoda, A.G. Romaschenko
[BGRS-2016]
Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ
Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA
K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia
Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И.
[Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
2015 Screening for LDLR gene mutations responsible for hypocholesterolemia in Russian population
E. Shakhtshneider · D. Ivanoshchuk · I. Pilipenko · Y. Nikitin · S. Malyutina · M. Voevoda
[83nd EAS Congress 2015 Glasgow, London]
Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием]
Структурные маркеры генов APOB, LDLR, PCSK9 в развитии атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
2014 "Генетические аспекты формирования первичной открытоугольной глаукомы"
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция с интернет-трансляцией "Фундаментальные исследования в офтальмологии"]
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
The mutation R3500Q of apolipoprotein B in caucasian population of West Siberia and in patients with highest total cholesterol level
M.I. Voevoda, E.V. Shakhtshneider, P.S. Orlov, D.E. Ivanoshchuk, M.V. Ivanova, Yu.P. Nikitin, S.K. Malyutina
[The 82nd Congress of the European Atherosclerosis Society (EAS 2014)]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И.
[VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»]
2013 Effect of Genotype Structure for 5 MYOC Gene SNPs on Its Frequency in Patients with Adult-Onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Dinara E. Ivanoshchuk, Natalya A. Konovalova, Olga S. Konovalova , Mikhail I. Voevoda, Aida G. Romashchenko
[Federation of European Biochemical Societies CONGRESS 2013 “Mechanisms in Biology”]
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
Поиск генов, ассоциированных с возникновением первичной открытоугольной глаукомы
Динара Евгеньевна Иванощук, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, А.В. Еремина, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[Актуальные вопросы в современной офтальмологии]
2012 Генетические аспекты глаукомы
Иванощук .Д.Е.
[Человек и лекарство. Урал-2012]
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
2009 ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ ПОЛИМОРФИЗМА L33P ГЕНА ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЛИКОПРОТЕИНА ITGB3 С СОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИЕЙ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА
Д.Е.Соболева, М.Н. Пономарева, М.А.Губина, В.Н. Максимов, Н.А. Коновалова, А.Г. Ромащенко
[V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
2008 A study of the association of E148E and IVS (+219) C/T polymorphosms in the Dopamine-b-hydroxylase gene and open angle glaucoma
D.E.Soboleva, M.A.Gubina, I.V. Kulikov, N.A.Konovalova, O.S.Konovalova, A.G.Romaschenko
[The six international conference on bioinformatics of genome regulation and structure]
Изучение полиморфизма V64I гена CCR2 у больных с сосудистой патологией зрительного нерва
Пономарева М.Н., Соболева Д.Е., Губина М.А., Куликов И.В., Ромащенко А.Г
[Актуальные вопросы офтальмологии]
Изучение полиморфизма гена MYOC в популяции русских России для ранней диагностики открытоугольной глаукомы
Соболева (Иванощук) Д.Е., Губина М.А., Коновалова О.С., Коновалова Н,А., Куликов И.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Глаукома: реальность и перспективы]
Полиморфизм гена дофамин-β-гидроксилазы и психонейроиммунологические параметры у здоровых европеоидов
Соловьева И.Г., Губина М.В., Стенина А.С., Соболева(Иванощук) Д.Е., Лещинская В.В., Ромащенко А.Г., Абрамов В.В
[Современные проблемы биологической психиатрии и наркологии]
2007 Пол-зависимое распределение аллелей del425 и 3’UTR гена c-fms у пожилых больных нейрооптикопатией на фоне дисциркуляторной энцефалопатии
Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Соболева Д.Е., Губина М.А., Ромащенко А.Г., Кляшев С.А.
[XV научно-практическая конференция офтальмологов]

Гранты

2017 Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти
Максимов В.Н., Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Малютина С.К., Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Мельникова Е.С.

Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода Михаил Иванович, руководитель Иванощук Динара Евгеньевна Орлов Павел Сергеевич Рагино Юлия Игоревна Шахтшнейдер Елена Владимировна

2016 Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Иванощук Д.Е., Игошин А.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Тарасова Т.И., Фризен К.А., Юдин Н.С., Юрченко А.А.

2014 Анализ вклада изменений экспрессии альфа-кристаллинов в развитие возрастной макулярной дегенерации
Девяткин Василий Александрович Жданкина Анна Александровна Иванощук Динара Евгеньевна Ищенко Антон Сергеевич Кожевникова Оюна Суранзановна Муралёва Наталья Александровна, Румянцева Юлия Викторовна Фурсова Анжелла Жановна Шевелев Олег Борисович

Поиск общих генетических факторов, связанных с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым различными флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.

2012 Прогностическая ценность новых генетических маркеров для выявления предрасположенности к развитию сахарного диабета второго типа у жителей города Новосибирска.
Орлов П.С. Иванощук Д.Е.

2011 Изучение связи полиморфизма генов неспецифического иммунного ответа с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.


Патенты

2010 СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ИШЕМИЧЕСКОЙ НЕЙРООПТИКОПАТИИ
Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Скляр Л.В., Руднева Л.Ф., Ромащенко А.Г., Губина М.А., Соболева Д.Е., Колчанов Н.А.

© 2010-2018 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.