ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Орлов Павел Сергеевич

Подразделение: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
Совместительство: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
Должность: Научный сотрудник


Публикации

2017 Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
Каскадный генетический скрининг в диагностике гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии: клинический случай
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д. Е., Макаренкова К. В., Орлов П. С., Тимощенко О. В., Бажан С. С., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
2016 Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
В.Н.Максимов, С.К.Малютина, П.С.Орлов, Д.Е.Иванощук, Е.Н.Воропаева, М. Бобак, М.И.Воевода
[Успехи геронтологии]
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
2015 АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Сибирский научный медицинский журнал]
Оценка значимости липидного маркера липопротеин (а) в диагностике больных ишемической болезни сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
2014 АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина.]
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
2013 Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири: Электронный ресурс сетевое научное издание]
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюлютень СОРАМН]
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
2012 ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
2011 АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
Ассоциация полиморфизмов генов FTO и TCF7L2 с кардиометаболическими параметрами у подростков Сибири.
Лариса Георгиевна Завьялова, Диана Вахтанговна Денисова, Галина Ильинична Симонова, Павел Сергеевич Орлов, Михаил Иванович Воевода.
[Бюллетень СО РАМН]
2007 Арест хромосом в "букете" и его последствия для асинаптического мейоза у злаков – гаплоидов и отдаленных гибридов первого поколения
Н.В. Шамина, Ж.М. Мухина, Е.И. Гордеева, П.С. Орлов
[Cell and Tissue Biology]

Конференции

2017 Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda
[The 85th EAS Congress]
2016 Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov,D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyunina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
2015 Структурные маркеры генов APOB, LDLR, PCSK9 в развитии атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
2014 Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors
Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko
[22nd Annual Congress, Munich, Germany]
The mutation R3500Q of apolipoprotein B in caucasian population of West Siberia and in patients with highest total cholesterol level
M.I. Voevoda, E.V. Shakhtshneider, P.S. Orlov, D.E. Ivanoshchuk, M.V. Ivanova, Yu.P. Nikitin, S.K. Malyutina
[The 82nd Congress of the European Atherosclerosis Society (EAS 2014)]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска.
Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
2013 Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
2012 Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings
Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y.
[ESH 2012]
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией
Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С.
[VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"]
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
2010 Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г.
[Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень]
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г.
[VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]
Проверка ассоциации с инфарктом миокарда на сибирской популяции европеоидов онп, найденных в полногеномных исследованиях
ОРЛОВ П.С.
[Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных "Ломоносов-2011" Москва.]

Гранты

2012 Прогностическая ценность новых генетических маркеров для выявления предрасположенности к развитию сахарного диабета второго типа у жителей города Новосибирска.
Орлов П.С. Иванощук Д.Е.

© 2010-2017 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.