ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Михайлова Светлана Владимировна, к. б. н.

Подразделение: 006. Лаб. молекул. генетики человека
Заведующий: 140. Отд. молекулярной генетики человека
006. Лаб. молекул. генетики человека
Должность: научный сотрудник
Комната: 3304, 3315
Email: mikhail@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 363-49-63*3315


Scopus: 7004526452
РИНЦ: 88332
Индекс WOS: N-2399-2018



Персональная информация

Рабочий адрес

Г.  Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия

Дата рождения

25.04.1968

Образование

НГУ 1986-1991 (генетика)

Награды

Область научных интересов

Молекулярная генетика человека

Область рабочих интересов

 

Хобби

 

Контакты в социальных сетях, блогах и т.д.

 



Публикации

2021 The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients
Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
2020 ГЕНЫ АПОЛИПРОТЕИНОВ APOA5 И APOH КАК РЕГУЛЯТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ
Н.С. Широкова, С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
A rare splice site mutation in the gene encoding glucokinase/hexokinase 4 in a patient with MODY type 2
D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young
Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans
Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M.
[Adv. Gerontol]
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations
D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
2019 Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia
Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E.
[Biomolecules]
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы.
Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Некодирующие РНК в диагностике пневмонии
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И
[Сибирский медицинский журнал]
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
2018 A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
2016 Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
2015 ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
2014 Association between polymorphisms in OAS2 and CD209 genes and predisposition to chronic hepatitis C in Russian population
Barkhash A.V., Kochneva G.V., Chub E.V., Mikhailova S.V., Romaschenko A.G.
[MICROBES INFECT]
Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой
Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
2013 CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Adv. Gerontol]
2012 Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
2011 Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И
[Вестник РАМН]
2010 The ethnospecific distribution of the HFE haplotypes for IVS2(+4)t/c, IVS(-44)t/c, and IVS5(-47)g/a in populations of Russia and possible effects of these single-nucleotide polymorphisms in splicing
Mikhailova S.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romashchenko A.G.
[GENET TEST]
2008 Оценка потенциальной функциональной значимости полиморфизмов IVS2(+4) t/c, IVS4(-44) t/c и IVS5(-47) a/g гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом человека
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Максимов В.Н., Воевода М.И., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[Mathematical Biology & Bioinformatics]
2006 Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакториальными заболеваниями
Михайлова СВ, Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И
[Информационный вестник ВОГИС]
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями
Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
2005 Полиморфизм гена HFE у больных хроническим гепатитом С
Кулагина Е.А., Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И., Курилович С.А.
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]
2003 Полиморфизм гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом, в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Куликов И.В., Ромащенко А.Г., Хаснулин В.И., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
2001 Распространение аллелей C282Y, H63D и S65C гена HFE и предрасположенности к нарушениям метаболизма железа в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Хаснулин, Воевода М.И
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]
2000 Хронические диффузные заболевания печени с синдромом перегрузки железом
Кулагина Е.А., Михайлова С.В.
[Бюллетень СО РАМН]
1995 Распределение транскриптов Bsp-повторов Canidae в почке песца: структурное сходство Bsp-повторов с SINEs
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Ромащенко А.Г., Беляева Т.А., Мелиди Н.Н., Лавриненко В.А., Гувакова Т.В., Иванова Л.Н.
[Доклады АН СССР]

Монографии

2019 MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова

2017 Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.


Конференции

2020 Genetic Polymorphism Associated with Infectious Pulmonary Diseases in Siberian Populations and Among Patients with Community Acquired Pneumonia
Mikhailova SV, Shcherbakova LV, Logvinenko NI, Logvinenko II, Voevoda MI
[BGRS Symposium “Systems biology and biomedicine” (SbioMed-2020)]
Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda
[EAS Congress 2020, virtual congress]
Новый вариант делеции в гене GCK у пациента с диабетом MODY типа 2
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Валеев Э.С., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
Редкий вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета с ранним началом
Иванощук Д.Е., Друк И.В., Овсянникова А.К., Баранова А.А., Михайлова С.В., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины]
2019 ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой
Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода
[VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"]
Скрининг редких замен в генах, вовлеченных в дисгенез угла передней камеры глаза у пациентов с врожденной глаукомой
В.С. Фишман, Э.С. Валеев, П.С. Белокопытова, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, М.И. Воевода, Д.Е. Иванощук
[Научно-практическая конференция с международным участием «Генетика — фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции»]
2018 Haplotype Analysis of the HFE Gene Among Patients with Different Forms of Tick-borne Encephalitis
S. Mikhailova, A. Barkhash , I. Kozlova, I. Borischuk, N.Yudin, O. Zaitseva , L. Pozdnyakova, M. Voevoda
[BGRS 2018 (BioGenEvo-2018)]
2017 Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1048661, rs2165241, rs3825942 гена LOXL1 с различными типами глаукомы у пациентов Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, Е.О. Датских, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
Частоты гаплотипов гена HFE среди пациентов с разными формами клещевого энцефалита.
Михайлова С.В., Бархаш А.В., Козлова И.В., Борищук И.А., Воевода М.И.
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
2016 POLYMORPHISM OF LOXL1 GENE IN WEST SIBERIA PATIENTS WITh OPEN ANGLE GLAUCOMA AND PSEUDOEXFOLIATION GLAUCOMA.
D.E. Ivanoshchuk, E.O. Datskih, N.A. Konovalova, I.Y. Bychkov, A.Z. Fursova, O.S. Konovalova, S.V. Mikhailova , M.N. Ponomareva, M.I. Voevoda, A.G. Romaschenko
[BGRS-2016]
2014 "Генетические аспекты формирования первичной открытоугольной глаукомы"
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция с интернет-трансляцией "Фундаментальные исследования в офтальмологии"]
Поиск генов предрасположенности человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами: клещевому энцефалиту и хроническому гепатиту C
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Чуб Е.В., Михайлова С.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням]
2013 Possible involvement of polymorphisms in OAS2, OAS3, and CD209 genes, associated with severe forms of tick-borne encephalitis, in predisposition to hepatitis C in Russian population
Barkhash A., Kochneva G., Chub E., Mikhailova S., Romaschenko A.
[15th International Congress of Immunology]
2009 Этноспецифическое распределение гаплотипов по полиморфизмам IVS2 (+4) t/c, IVS4 (-47) t/c, and IVS5 (-44) a/g гена HFE в популяциях России и возможная роль этих полиморфизмов в сплайсинге
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф. , Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[5-й съезд ВОГИС, посвященный 200-летию со дня рождения Чарльза Дарвина, Москва, 21-28 июня 2009 г.]
2008 Оценка потенциальной функциональной значимости полиморфизмов IVS2 (+4) t/c, IVS4 (-47) t/c, and IVS5 (-44) a/g гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом человека
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Максимов В.Н., Воевода М.И., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[II-ая Международная конференция "Математическая биология и биоинформатика" г. Пущино Московской области 7-13 сентября 2008 г.]
2006 Ethnic peculiarities of human pathology in Siberia. Genetic background of predisposition to common diseases
Voevoda M.I., Romashchenko A.G.,Maksimov V.N., Shakhtshneider E.V., Yudin N.S., Barkhash A.V., Kobzev V.F., Kulikov I.V., Mishakova T.M., Naykova T.M., Myagkova I.V., Potapova T.A., Nikitin Yu.P
[13th International Congress on Circumpolar health]

Гранты

2019 Генетическая вариабельность у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Елена Владимировна Иванощук Динара Евгеньевна Михайлова Светлана Владимировна Орлов Павел Сергеевич

2014 Поиск общих генетических факторов, связанных с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым различными флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.

2011 Изучение связи полиморфизма генов неспецифического иммунного ответа с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами
Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е.

2006 Оценка риска отдаленных последствий воздействия на население опасных факторов ядерных и химических технологий
Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Юдин Н.С., Михайлова С.В., Потапова Т.А., Нефедова М.В., Куликов И.В., Кобзев В.Ф., Тарасова Т.И., Губина М.А.


Патенты

2000 Способ диагностики предрасположенности к гемохроматозу
Ромащенко А.Г., Михайлова С.В., Воевода М.И., Кобзев В.Ф.


Диссертации

2010 Полиморфизм гена наследственного гемохроматоза HFE у населения Сибири [Кандидат]
© 2010-2021 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.