ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Маланханова Туяна Баировна

Подразделение: 134. Сектор постгеномной нейробиологии
Совместительство: 117. Лаб. клеточных моделей заболеваний человека
142. Лаб.молекул.основ нейродегенерации
Должность: младший научный сотрудник
Комната: 1005, 1013
Email: malankhanova@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 363-49-63*1005




Публикации

2019 Generation of induced pluripotent stem cell line, ICGi007-A, by reprogramming peripheral blood mononuclear cells from a patient with Huntington’s disease
Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Surumbayeva A., Minina J.M., Morozov V.V., Abramycheva N.Yu., Illarioshkin S.N., Malakhova A.A., Zakian S.M.
[STEM CELL RES]
Generation of two iPSC lines (ICGi008-A and ICGi008-B) from skin fibroblasts of a patient with early-onset Alzheimer’s disease caused by London familial APP mutation (V717I)
Grigor’eva E.V., Malankhanova T.B., Ustyantseva E.I., Minina J.M., Redina O.E., Morozov V.V., Shevela A.I., Zakian S.M, Medvedev S.P.
[STEM CELL RES]
2018 Introducing an expanded CAG tract into the huntingtin gene causes a wide spectrum of ultrastructural defects in cultured human cells.
Morozova KN, Suldina LA, Malankhanova TB, Grigor'eva EV, Zakian SM, Kiseleva E, Malakhova AA.
[PloS One]
Ultrastructural defects in isogenic lines of human cells with expanded CAG repeats in the huntingtin gene obtained via the CRISPR/Cas9 technology
K.N. Morozova, L.A. Suldina, T.B. Malankhanova, E.V. Grigor'eva, S.M. Zakian, E. Kiseleva, A.A. Malakhova
[Гены и клетки]
Моделирование болезни Гентингтона на основе изогенных линий ИПСК с использованием CRISPR/Cas9
Маланханова Т.Б., Сурумбаева А.К., Григорьева Е.В., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
Получение астроцитов из линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, несущих репортёрную конструкцию GFAP-RFP
Григорьева Е.В., Сурумбаева А., Маланханова Т.Б., Павлова С.В., Медведев С.П., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
Создание клеточных моделей, несущих мутации в гене НТТ, для изучения болезни Гентингтона
Григорьева Е.В., Сурумбаева А., Маланханова Т.Б., Киселёва Е.В., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
2017 Modern Genome Editing Technologies in Huntington's Disease Research
Malankhanova T.B., Malakhova A.A., Medvedev S.P., Zakian S.M.
[J Huntingtons Dis.]
Моделирование болезни Хантингтона на клетках линии HEK293
Шарипова Д.В., Маланханова Т.Б., Малахова А.А.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Оптимизация инструментов геномного редактирования для получения клеточных моделей болезни Хантингтона
Маланханова Т.Б., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
Создание протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в средние шипиковые нейроны с возможностью продолжительного культивирования и трансгенеза предшественников данных клеток
Григорьева Е.В., Маланханова Т.Б., Сурумбаева А., Павлова С.В., Малахова А.А., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
2016 Использование методов редактирования генома для создания изогенных клеточных линий, моделирующих болезнь Хантингтона in vitro
Малахова А.А., Сорокин М.А., Сорокина А.Е., Маланханова Т.Б., Мазурок Н.А., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Гены и клетки]
Стратегии редактирования паралогичных генов с помощью CRISPR/Cas9
Немудрый А.А., Маланханова Т.Б., Малахова А.А., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Гены и клетки]

Монографии

2018 Глава 9. Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации
Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р.

2016 Глава 13. Актуальные проблемы при редактировании генома: доставка ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9 и низкая эффективность гомологичной рекомбинации.
Маланханова Т.Б., Валетдинова К.Р.

Глава 5. Использование искусственных нуклеаз TALEN для модификации геномов культивируемых клеток человека
Маланханова Т.Б.


Конференции

2018 Ultrastructural defects in isogenic lines of human cells with expanded CAG repeats in the huntingtin gene obtained via the CRISPR/ Cas9 technology
K.N. Morozova, L.A. Suldina, T.B. Malankhanova, E.V. Grigor’eva, S.M. Zakian, E. Kiseleva, A.A. Malakhova
[Crispr-2018]
2017 ОПТИМИЗАЦИЯ ИНСТРУМЕНТОВ ГЕНОМНОГО РЕДАКТИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ БОЛЕЗНИ ХАНТИНГТОНА
Маланханова Туяна Баировна, Малахова Анастасия Александровна, Закиян Сурен Минасович
[III Национальный Конгресс по Регенеративной Медицине]
Создание протокола направленной дифференцировки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в средние шипиковые нейроны с возможностью продолжительного культивирования и трансгенеза предшественников данных клеток
Е.В. Григорьева, Т.Б. Маланханова, А. Сурумбаева, С.В. Павлова, А.А. Малахова, С.М. Закиян
[III Национальный Конгресс по Регенеративной Медицине]
CRISPR/Cas9 in Huntington’s disease modeling
Маланханова Т.Б., Малахова А.А., Павлова С.В., Медведев С.П., Закиян С.М.
[CRISPR: From Biology to Technology and Novel Therapeutics]
CRISPR/Cas9 for targeted genome editing of paralogous genes in Brattleboro rats
A.A. Nemudryi, T.B. Malankhanova, S.P. Medvedev, S.M. Zakian
[Cell Symposia. CRISPR: From Biology to Technology and Novel Therapeutics]
Предшественники средних шипиковых нейронов, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, являются ещё одним инструментом для изучения патологии болезни Хантингтона
Е.В. Григорьева, А. Сурумбаева, Т.Б. Маланханова, С.В. Павлова, К.Н. Морозова, А.А. Малахова, С.М. Закиян
[IV Национальный конгресс по болезни Паркинсона и расстройствам движений (с международным участием)]
Дифференцировка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека в нейроны стриатума для создания модели in vitro болезни Хантингтона
Е.В. Григорьева, А. Сурумбаева, Т.Б. Маланханова, С.В. Павлова, Л.А. Сульдина, С.М. Закиян
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
Электронно-микроскопический анализ ультраструктурной реорганизации клеток с делециями и встройками в ген хантингтина
К.Н. Морозова, Л.А. Сульдина, Т.Б. Маланханова, А.А. Малахова, С.И. Закиян, Е.В. Киселева
[Международная конференция «Беляевские чтения», посвященная 100-летию академика АН СССР Д.К. Беляева]
2016 Generation of isogenic cell model to study mechanisms of Huntington’s disease in vitro
Anastasia A. Malakhova, Michael A. Sorokin, Anastasia E. Sorokina, Tuyana B. Malankhanova, Sergey P. Medvedev, Suren M. Zakian
[Neuroscience 2016]
Generation of iPSC-based model of Huntington's disease using CRISPR/Cas9 technique
Malankhanova B.T. (Tuyana), Malakhova A.A. (Anastasia)
[International student congress of (bio)medical sciences]
Generation of isogenic cell model of Huntington's disease using genome editing approach
Anastasia A. Malakhova, Michael A. Sorokin, Tuyana B. Malankhanova, Anastasia E. Sorokina, Sergey P. Medvedev, Suren M. Zakian
[International Conference Cell Technologies at The Edge: Research & Practice]
РЕДАКТИРОВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА AVP КРЫС ЛИНИИ BRATTLEBORO С ПОМОЩЬЮ СИСТЕМЫ CRISPR/CAS
Немудрый А.А., Маланханова Т.Б., Васькова Е.А., Медведев С.П., Закиян С.М.
[Биомедицина-2016]
СОЗДАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ МОДЕЛИ БОЛЕЗНИ ХАНТИНГТОНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА
Малахова А.А., Маланханова Т.Б., Сорокин М.А., Сорокина А.Е., Закиян С.М.
[Биомедицина-2016]
Создание панели изогенных линий клеток, моделирующих болезнь Хантингтона in vitro
Шарипова Д.В., Маланханова Т.Б.
[Международная научная студенческая конференция, НГУ, Новосибирск]
2015 Создание системы для исправления мутации в культивируемых клетках крыс линии Brattleboro
Маланханова Т.Б., Немудрый А.А., Васькова Е.А., Медведев С.П.
[19-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых "Биология - наука XXI века"]

Гранты

2016 Создание клеточных моделей болезни Хантингтона для изучения молекулярных механизмов развития патологии
Малахова Анастасия Александровна Григорьева Елена Викторовна Маланханова Туяна Баировна Киселева Елена Владимировна Сульдина Любовь Александровна Морозова Ксения Николаевна Шарипова Динара Витальевна

Получение вазопрессинэргических нейронов в результате направленной дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток крыс линии Brattleboro с исправленным генотипом
Немудрый Артем Александрович Малахова Анастасия Александровна Маланханова Туяна Баировна

© 2010-2019 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.