ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Данильченко Валерия Юрьевна

Подразделение: 132. Межинст. лаб. молек. палеогенет. и палеогеномики
Должность: младший научный сотрудник
Комната: 3412, 3413
Email: mikhalskaya@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 363-49-63*3412





Публикации

2019 Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys).
Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I.
[Genes]
2018 Updated carrier rates for c.35delG (GJB2) associated with hearing loss in Russia and common c.35delG haplotypes in Siberia.
Zytsar M.V., Barashkov N.A., Bady-Khoo M.S., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Bondar A.A., Morozov I.V., Solovyev A.V., Danilchenko V.Yu., Maximov V.N., Posukh O.L.
[BMC MED GENET]
2016 Impact of socio-demographic structure of the deaf people communities in prevalence of hereditary hearing loss.
Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Mikhalskaia V.Yu., Lashin S.A., Barashkov N.A., Romanov G.P.
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
Whole Exome Sequencing Reveals Homozygous Mutations in RAI1, OTOF, and SLC26A4 Genes Associated with Nonsyndromic Hearing Loss in Altaian Families (South Siberia)
Сhurbanov AY, Karafet TM, Morozov IV, Mikhalskaia VY, Zytsar MV, Bondar AA, Posukh OL.
[PloS One]
2014 Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Cообщение I. Эпидемиология нарушений слуха в Республике Тыва.
Бады-Хоо М.С., Посух О.Л., Зоркольцева И.В., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Омзар О.С., Монгуш Р.Ш., Бамба О.М., Тукар В.М., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю.
[Медицинская генетика]
Изучение наследственных форм тугоухости / глухоты в Республике Тыва. Cообщение II. Оценка спектра мутаций гена GJB2 (Cx26) и их вклада в этиологию потери слуха.
Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Скиданова О.В., Барашков Н.А., Монгуш Р.Ш., Омзар О.С., Тукар В.М., Посух О.Л.
[Медицинская генетика]

Конференции

2019 Итоги многолетних исследований наследственной глухоты у коренного населения Сибири: от эпидемиологии до молекулярной генетики, клеточной биологии и компьютерного моделирования.
Посух О.Л.,Барашков Н.А., Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Маслова Е.А., Пшенникова В.Г., Романов Г.П., Соловьёв А.В., Кларов Л.А., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Лашин С.А., Орищенко К.Е., Морозов И.В., Бондарь А.А.
[VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
Распространённость мутации c.35delG (ген GJB2), ассоциированной с потерей слуха, у населения России и реконструкция предковых гаплотипов, включающих c.35delG, в регионах Сибири.
Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Данильченко В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Соловьёв А.В., Максимов В.Н., Посух О.Л.
[VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
Существенный вклад мутаций гена SLC26A4 в этиологию наследуемой потери слуха у коренного населения Республики Тыва.
Данильченко В.Ю., Зыцарь М.В., Маслова Е.А., Бады-Хоо М.С., Морозов И.В., Бондарь А.А., Посух О.Л.
[VII съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100-летию кафедры генетики СПбГУ, и ассоциированные симпозиумы. 18-22 июня 2019г, Санкт-Петербург.]
2018 Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched controls from Turkic-speaking populations of South Siberia.
Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Maslova E.A., Danilchenko V.Y., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A., Posukh O.L.
[The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
Allelic diversity of the GJB2 gene in deaf patients and ethnically matched populations from South Siberia.
Zytsar M., Bady-Khoo M., Maslova E., Danilchenko V., Barashkov N., Morozov I., Bondar A., Posukh O.
[11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Symposium Biodiversity: genomics and evolution (BioGenEvo-2018).]
Founder effect in prevalence of hereditary hearing loss in indigenous Siberian populations.
Danilchenko V., Zytsar M., Posukh O.
[The Tenth International Young Scientists School Systems Biology and Bioinformatics (SBB-2018).]
Insight into genetic and social aspects of modern communities of deaf people in Siberia for forecasting the prevalence of hereditary deafness.
Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Romanov G.P., Barashkov N.A., Smirnova A.A., Zytsar M.V., Maslova E.A., Danilchenko V.Y., Posukh O.V., Lashin S.A.
[The European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics.]
2017 Founder effect in prevalence of hereditary deafness caused by mutations in gene GJB2 (13q11-q12) among Siberian populations: common ancestral haplotypes for major GJB2 mutations and estimation of their age
M.V. Zytsar, M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, V.Yu. Danilchenko, O.L. Posukh
[The 9th International Young Scientists School "Systems Biology and Bioinformatics", SBB-2017]
Updated carrier rates for deafness-inducing mutation c.35delG (GJB2) in Russia and common haplotypes associated with c.35delG in Siberia.
Posukh O.L., Zytsar M.V., Barashkov N.A., Shubina-Olejnik O.A., Danilenko N.G., Danilchenko V.Yu., Solovyev A.V., Morozov I.V., Bondar A.A.
[The 67th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG)]
Эффект основателя в распространенности наследственной глухоты, обусловленной мутациями гена GJB2, в популяциях Cибири
М.В. Зыцарь, М.С. Бады-Хоо, В.Ю. Данильченко, А.А. Бондарь, И.В. Морозов, Н.А. Барашков, О.Л. Посух.
[Беляевские чтения: Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
2016 A software system for simulating social and genetic aspects of deafness in human populations.
Dyachenko I.S., Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V, Mikhalskaia V.Yu., Romanov G.P., Barashkov N.A., Matushkin Yu.G., Lashin S.A.
[10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
Founder effect in Siberian indigenous populations through the prism of hereditary deafness.
Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Zytsar M.V., Mikhalskaia V.Y., Barashkov N.A., Morozov I.V., Bondar A.A.
[The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) / 10th anniversary International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure \Systems Biology» BGRS\SB-2016.]
Marital status, marriage patterns and fertility of deaf people in the Tyva Republic (South Siberia, Russia).
Posukh O.L., Bady-Khoo M.S., Mikhalskaia V.Yu., Zytsar M.V., Barashkov N.A., Romanov G.P., Lashin S.A.
[the 66th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics (October 18–22, 2016, Vancouver, Canada)]
Анализ гаплотипов хромосом с мажорными мутациями (p.W172C, IVS1+1G>A, c.235delC) гена GJB2 у коренного населения Южной Сибири (тувинцы и алтайцы).
Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Посух О.Л.
[20-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «БИОЛОГИЯ-НАУКА XXI ВЕКА»]
Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве.
Михальская В.Ю., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
[20-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «БИОЛОГИЯ-НАУКА XXI ВЕКА»]
2015 Different GJB2 gene contribution to deafness in ethnically matched patients from two regions of South Siberia. J18.19.
O.L. Posukh, M.S. Bady-Khoo, N.A. Barashkov, A.A. Bondar, V.Y. Mikhalskaya, I.V. Morozov, V.N. Tadinova, M.V. Zytsar.
[The European Human Genetics Conference June 6-9, 2015, Glasgow, Scotland, United Kingdom]
Анализ геномного контекста мутации с.35delG гена GJB2 у белорусских пациентов с потерей слуха в сравнении с пациентами из Сибири.
Шубина-Олейник О.А. , Синявская М.Г., Зыцарь М.В. , Меркулова Е.П., Посух О.Л., Барашков Н.А., Михальская В.Ю., Даниленко Н.Г.
[VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
Вклад мутаций генов OTOF, RAI1 и SLC26A4 в этиологию наследственной потери слуха на Алтае и в Туве.
Михальская В.Ю., Бады-Хоо М.С., Зыцарь М.В., Бондарь А.А., Морозов И.В., Посух О.Л.
[VII Съезд Российского общества медицинских генетиков]
Реконструкция гаплотипов хромосом с мажорными мутациями (p.W172C, IVS1+1G>A, c.235delC) гена GJB2 у коренного населения южной Сибири (тувинцы и алтайцы)
Зыцарь М.В., Бады-Хоо М.С., Михальская В.Ю., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Посух О.Л.
[VII Съезд Российского общества медицинских генетиков.]
Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 (Сх26) в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей ряда регионов Сибири и Беларуси.
Посух О.Л., Даниленко Н.Г., Барашков Н.А., Бады-Хоо М.С., Шубина-Олейник О.А., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю., Меркулова Е.П., Левая-Смоляк А.М., Синявская М.Г.
[II-ая Международная научная конференция «Генетика и биотехнология XXI века: проблемы, достижения, перспективы» (к 50-летию ГНУ «Институт генетики и цитологии НАН Беларуси»)]
2014 Whole exome sequencing in Altaian families (the Altai Republic, Southern Siberia) with congenital hearing loss.
Posukh O., Сhurbanov A., Karafet T., Bondar A., Morozov I., Mikhalskaya V., Zytsar M.
[Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\Systems Biology — BGRS\SB-2014/International Symposium “Human Genetics”]
Наследственная глухота в регионах Сибири: Республики Алтай и Тыва.
Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю.
[VI съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
2013 Наследственная глухота в Республике Тыва
Посух О.Л., Бады-Хоо М.С., Бондарь А.А., Морозов И.В., Барашков Н.А., Зоркольцева И.В., Зыцарь М.В., Михальская В.Ю.
[Научная конференция «Фундаментальные науки – медицине», посвященная 10-летию Медицинского факультета НГУ]

Гранты

2017 Изучение разнообразия генетического контроля наследуемой потери слуха у коренного населения Сибири и создание специфичной панели генов для персонифицированного ДНК-тестирования
Посух Ольга Леонидовна Бады-Хоо Марита Сергеевна Барашков Николай Алексеевич Бондарь Александр Анатольевич Данильченко Валерия Юрьевна Зыцарь Марина Вячеславовна Лашин Сергей Александрович Маслова Екатерина Александровна Морозов Игорь Владимирович Орищенко Константин Евгеньевич

2015 Оценка потенциальной роли социально-демографической структуры сообществ глухих людей в распространенности наследуемых форм потери слуха в регионах Сибири
Посух Ольга Леонидовна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Барашков Николай Алексеевич, Зыцарь Марина Вячеславовна, Лашин Сергей Александрович, Михальская Валерия Юрьевна, Романов Георгий Прокопьевич

2014 Сравнительный анализ вклада мутаций гена GJB2 в возникновение нейросенсорной тугоухости у жителей Беларуси и ряда регионов Сибири (Россия).
Бады-Хоо Марита Сергеевна Барашков Николай Алексеевич Бондарь Александр Анатольевич Зыцарь Марина Вячеславовна Михальская Валерия Юрьевна Морозов Игорь Владимирович Посух Ольга Леонидовна Соловьев Айсен Васильевич

2013 Комплексное изучение наследуемых форм потери слуха в популяциях Сибири
Посух Ольга Леонидовна, Зоркольцева Ирина Витальевна, Родионова Мария Исаковна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Михальская Валерия Юрьевна, Зыцарь Марина Вячеславовна, Барашков Николай Алексеевич, Морозов Игорь Владимирович, Бондарь Александр Анатольевич

2011 Изучение молекулярно-генетического контроля наследуемых форм нейросенсорной тугоухости/глухоты и анализ их распространенности в популяциях Сибири
Посух Ольга Леонидовна, Бады-Хоо Марита Сергеевна, Барашков Николай Алексеевич, Зоркольцева Ирина Витальевна, Зыцарь Марина Вячеславовна, Кириченко Анатолий Владимирович, Михальская Валерия Юрьевна, Морозов Игорь Владимирович

© 2010-2019 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.