ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Максимов Владимир Николаевич

Подразделение: Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
Заведующий: 027. Межинститут. сек. молекул. эпидемиологии и эволюции человека
Совместительство: Центр медицинской генетики Центра медицинской профилактики
Лаборатория молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний
111. Лаб. геномики инфекционных заболеваний
Отделение клинико-биохимических и молекулярно-генетических методов исследования Отделения по выполнению государственного муницип
Должность: Заведующий лабораторией
Комната: 3, Б.Богаткова, 175_1
Email: medik11@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 373-10-64


Персональная информация

Рабочий адрес

Г.  Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия

Дата рождения

12.01.1966

Образование

НГМИ – 1993 – лечебное дело

Область научных интересов

Медицинская генетика, ДНК-диагностика.

Область рабочих интересов

Генетика мультифакториальных заболеваний.

Хобби

Контакты в социальных сетях, блогах и т.д.

 



Публикации

2017 Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma
Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I.
[Molecular Biology]
GLCE rs3865014 (Val597Ile) polymorphism is associated with breast cancer susceptibility and triple-negative breast cancer in Siberian population
Belyavskaya V.A., Prudnikova T.Y., Domanitskaya N.V., Litviakov N.V., Maksimov V.N., Cherdyntseva N.V., Grigorieva E.V.
[GENE]
Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria
Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu.
[Терапевтический архив]
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases
Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I.
[Advances in Gerontology]
New variants in the BRCA1 gene in buryat mongol breast cancer patients: report from two families
Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y.
[CANCER BIOMARK]
The polymorphism of dopamine receptor D4 (DRD4) and dopamine transporter (DAT) genes in the men with antisocial behavior and mixed martial arts fighters
Cherepkova E, Maksimov V, Kushnarev A, Shakhmatov I, Aftanas LI.
[World J Biol Psychiatry]
Биохимические биомаркеры эндотелиальной дисфункции и гемостаза при атеросклерозе и гены, ответственные за их регуляцию
Стрюкова Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н.
[Атеросклероз]
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCCN3 c внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии медицины. С. 88-92. №1. 2017]
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Кардиология]
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Гафаров В.В., Иванощук Д.Е., Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Шахтшнейдер Е.В.
[Материалы конгресса Российский Национальный Конгресс Кардиологов, С.Петербург, 2017. Сборник тезисов]
Полиморфизм промоторов генов рецепторов фактора некроза опухоли и интерлейкина-1 у больных раком молочной железы
Силков А.Н., Чердынцева Н.В., Максимов В.Н., Сенников С.В.
[Медицинская иммунология]
Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска
Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А.
[Пульмонология]
Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Кардиология]
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
2016 Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
Orlov P., Ivanoshchuk D., Maksimov V., Gafarov V. et al.
[Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg]
Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSS J CARDIOL]
Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia
V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov
[Abstracts of the The American Society of Human Genetics, Vancouver, 2016]
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
BRCA1 and TP53 Gene-Mutations: Family Predisposition and Radioecological Risk of Developing Breast Cancer
Apsalikov B, Manambaeva Z, Ospanov E, Massabayeva M, Zhabagin K, Zhagiparova Z, Maximov V, Voropaeva E, Apsalikov K, Belikhina T, Abdrahmanov R, Cherepkova E, Tanatarov S, Massadykov A, Urazalina N.
[Asian Pac J Cancer Prev]
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov
[EUR J CARDIOVASC NUR]
Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program)
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSS J CARDIOL]
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders
Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D.
[EUR NEUROPSYCHOPHARM]
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin
[Cardiovascular Research Supplements]
Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders
V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov
[INT J NEUROPSYCHOPH]
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation
N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda
[International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119]
Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[EUR PSYCHIAT]
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Abstracts of The European Human Genetics Conference]
Анализ ассоциаций полиморфизма генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузного токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Шахматов С.Г., Щепина Ю.В., Рябиков А.Н., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90]
Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
Первое российское исследование ассоциации полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 с развитием изолированной фибрилляции предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Аксютина Н.В., Поплавская Е.Е., Назаров Б.В., Максимов В.Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[молекулярная биология]
Программа ВОЗ «MONICA-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет.
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева]
Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева]
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А.
[Гематология и трансфузиология. №1. 2016]
Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению
Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов
[B EXP BIOL MED+]
2015 An Investigation of the Association of the H558R Polymorphism of the SCN5A Gene with Idiopathic Cardiac Conduction Disorders
Nikulina SY, Chernova AA, Shulman VA, Maksimov VN, Gavrilyuk OA, Tretyakova SS, Marilovceva OV.
[Genet Test Mol Biomarkers]
Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors
N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes
Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov
[Journal of Criminal Justice]
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[молекулярная биология]
Вязкоэластические и электрические параметры эритроцитов при синдроме Жильбера
Курилович С.А., Немцова Е.Г., Кручинина М.В., Максимов В.Н.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории
Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Артериальная гипертензия]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Сибирский научный медицинский журнал]
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Аксютина Н.В., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Назаров Б.В., Максимов В.Н., Плита Е.В., Котловский М.Ю., Верещагина Т.Д.
[Российский Кардиологический Журнал]
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреодология]
Клинический полиморфизм атопического дерматита и вульгарного ихтиоза при мутациях в гене филаггрина
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г., Хорошевская Я.А.
[Клиническая дерматология и венерология]
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова
Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И.
[Неврология Сибири]
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
Опыт применения количественных и полуколичественных тестов и хроматографии мочи для коррекции диеты детей с атопическим дерматитом
Свечникова Е.В., Максимова Ю.В., Куприянова Л.Я., Артемьева Н.О., Лыкова С.Г., Максимов В.Н.
[Кремлевская медицина. Клинический вестник.]
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
[Кардиология]
Показатели липидного обмена у женщин с ишемической болезнью сердца различного возраста в свете уровня половых гормонов
Цыганкова О.В., Латынцева Л.Д., Рагино Ю.И., Бондарева З.Г., Николаев К.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г.
[Атеросклероз]
Полиморфизм 49 A/G гена CTLA4 и атопический дерматит
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Лыкова С.Г.
[Кремлёвская медицина, клинический вестник]
Полиморфизм некоторых генов иммунного ответа при атопическом дерматите
Максимова Ю.В., Свечникова Е.В., Максимов В.Н., Колесник К.Н., Алёшкина А.В., Акиншина Е.И., Немчанинова О.Б.
[Клиническая дерматология и венерология]
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Уровни маркерных лизосомальных гадролаз у мужчин различного возраста с ишемической болезнью сердца через призму уровня половых стероидов
Цыганкова О.В., Бондарева З.Г., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Платонов Д.Ю., Максимов В.Н., Пустоветова М.Г.
[Атеросклероз]
2014 АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина.]
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М.
[Российский Кардиологический Журнал]
РАК ЖЕЛУДКА: СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
БЕЛКОВЕЦ А.В., РЕШЕТНИКОВ О.В., КУРИЛОВИЧ С.А., МАКСИМОВ В.Н.
[СИБИРСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ]
Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости
Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Вестник Российской академии медицинских наук]
Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни
Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В.
[Молекулярная и прикладная генетика: сб. науч. тр. - Минск: ГНУ "Институт генетики и цитологии НАН Беларуси"]
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
2013 CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Advances in Gerontology]
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
[Терапевтический архив]
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюлютень СОРАМН]
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода
[RUSS J GENET+]
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
Полиморфизм с(-1)т гена cd40, связь с семейными случаями аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Рымар О.Д., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Современные проблемы науки и образования]
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Мир науки, культуры, образования]
Семейные случаи аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреоидология]
2012 ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population.
Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N.
[CANCER EPIDEMIOL]
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial»
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
[Molecular Biology]
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц.
[B EXP BIOL MED+]
2011 CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M.
[MEDIAT INFLAMM]
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis
Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL.
[DNA CELL BIOL]
Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth
Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N.
[Medical and Health Science Journal]
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В.
[Бюллетень СО РАМН]
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник аритмологии]
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.
[Вестник аритмологии]
2010 Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[TERAPEVT ARKH]
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
2009 Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
2006 Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями
Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]

Монографии

2016 Клинические и генетические предикторы заболеваний проводящей системы сердца
Шульман В.А., Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н.

Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA)
Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.

2015 Прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.

2010 Клинико-генетические предикторы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких.
Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н.


Конференции

2017 Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk
Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P
[The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)]
CYTOKINES IL-1ΒETA, TNF-ΑLPHA GENE POLYMORPHISMS AND THEIR PROTEIN PRODUCTS IN WOMEN WITH METABOLIC SYNDROME AND GALLSTONE DISEASE
Grigoryeva I.N., Romanova T.I., Logvinenko E.V., Maksimov V.N., Grishaev M.P.
[11-й Международный конгресс «Метаболический синдром, сахарный диабет 2 типа и атеросклероз» (MSDA 2017)]
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.
[EuroPrevent - European Society of Cardiology]
Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2017]
Polimorphism receptor gene npas2 rs4851377 and its association with circadian clock in open men population
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, V. Maximov, A. Gafarova
[WADP 2017 Dynamic Psychiatry]
Polymorphism of TP53 gene, levels of insulin and proinflammatory cytokines in patients with pancreatic cancer
Romanova T.I., Grigoreva I.N., Maximov V.N., Efimova O.V., Ragino Yu.I., Suvorova T.S., Tov N.L.
[UEGW 2017]
Sleep disorders associated with neuropeptide receptor gene (NPSR1) polymorphism
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Sleep and Breathing Conference 2017]
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
The HAPIEE Project Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.,
[Сongress EuroPrevent2017]
The analysis of association between essential hypertension and 24 SNPs identified in GWAS /
Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Mazdorova E.V., Bobak M., Voevoda M.I., Nikitin Yu.P.,
[Congress EuroPrevent2017]
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска
Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ
[VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
Выделение групп высокого риска отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Хасанова М.Х., Глебченко Е.А., Козик В.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
Генетические предикторы развития сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда
Ложкина Н.Г., Козик В.А., Глебченко Е.А., Хасанова М.Х., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Куимов А.Д.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»]
Клинико-биохимические и генетические параллели у женщин с желчно-каменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией
Лебедева М.С., Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Татарникова Н.П.
[IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока]
Клинические особенности аутоиммунных заболеваний щитовидной железы при отягощённом семейном анамнезе.
Рымар О.Д., Пьянкова А.К., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.]
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири
Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»]
2016 Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov
[EuroHeartCare 2016]
Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample
Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Dynamics of subclinical carotid atherosclerosis and telomere length in ageing population
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M.V., Ryabikov M.N., Palekhina Yu.Yu., Orlov P., Hubáček J.A., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
NEUROPEPTIDE RECEPTOR GENE (NPSR1) POLYMORPHISM AND SLEEP DISORDERS
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[2016 World Congress of Psychiatric Genetics]
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov
[Frontiers in CardioVascular Biology]
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acute coronary syndrome with persistent ST-segment elevation
Lozhkina N., Kuimov A., Tsygankova O., Ragino Yu., Maksimov V., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ
Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[The European Human Genetics Conference 2016]
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И.
[Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»]
Полиморфизм гена ТР53 и некоторые клинико-биохимические особенности у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Веревкин Е.Г., Суворова Т.С., Тов Н.Л.
[22 ОБЪЕДИНЕННАЯ РОССИЙСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДЕЛЯ]
Полиморфизм гена ТР53 и уровень инсулина в сыворотке крови у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л.
[42-я Научная сессия ЦНИИГ «Принципы доказательной медицины в клиническую практику». Гастросессия]
Уровни некоторых провоспалительных цитокинов и полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Ефимова О.В., Максимов В.Н., Тов Н.Л.
[18-ый Международный медицинский Славяно-Балтийский научный форум «Санкт-Петербург – Гастро-2016»]
2015 Метаболический синдром отягощает течение желчнокаменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
[41-я научная сессия ЦНИИГ «Расширяя границы»]
Метаболический синдром у женщин отягощает течение желчно-каменной болезни и хронического панкреатита: клинико-генетические ассоциации
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.
[Доктор.Ру]
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
Полиморфизм гена ТР53 у больных раком поджелудочной железы
Григорьева И.Н., Романова Т.И., Максимов В.Н., Суворова Т.С., Тов Н.Л.
[Объединённая ХХI Российская гастроэнтерологическая неделя Москва, 12-14 октября 2015 год]
2014 Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors
N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014]
Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria
Nikolaev K.Yu., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Mazdorova E., Ragino Yu.I.
[World Congress of Cardiology]
Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors
Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko
[22nd Annual Congress, Munich, Germany]
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
Желчнокаменная болезнь и метаболический синдром у женщин: результаты собственных клинико-молекулярных исследований
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[РЖГГК 2014]
Клинико-биохимические параметры и полиморфизм гена APOE у женщин с желчнокаменной болезнью, с хроническим панкреатитом с и без артериальной гипертензии
Григорьева И.Н., Лебедева М.С., Максимов В.Н, Рагино Ю.И., Осипенко М.Ф., Венжина Ю.Ю.
[РЖГГК 2014]
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетании с метаболическим синдромом у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
Клинико-лабораторная и генетическая характеристика ЖКБ и хронического панкреатита в сочетации с метаболическим синдромом у женщин
Григорьева И.Н., Логвиненко Е.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Ямлиханова А.Ю., Веревкин Е.Г.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И.
[«Генетика человека и патология»]
Полиморфизм генов-кандидатов аутоиммунных заболеваний у лиц с семейными случаями диффузно-токсического зоба и аутоиммунного тиреоидита .
Пьянкова А.К., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Мустафина С.В.
[II Всероссийский конгресс Инновационные технологии в эндокринологии с участием стран СНГ]
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска.
Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
2013 Метаболический синдром в подростковой популяции Сибири (2003-2009 гг.)
Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Максимов В.Н., Орлов П.С.
[Российский национальный Конгресс кардиологов «Кардиология: от науки к практике»]
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
2012 Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings
Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y.
[ESH 2012]
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией
Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С.
[VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"]
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
Использование молекулярно-генетических методов в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний
Максимов Владимир Николаевич
[Международный медицинский форум Здравоохранение Сибири 2012]
2011 Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes
Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu.
[21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention]
Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia
Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A.
[79th Congress of the European Atherosclerosis Society]
Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases
Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N.
[HUGO]
Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы
Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»]
Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии
Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А.
[Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»]
Трудности интерпретации результатов ДНК диагностики у детей
Максимов В.Н.
[15-й конгресс педиатров]
2010 Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г.
[Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень]
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г.
[VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]

Гранты

2017 Изучение генетического вклада в развитие феномена внезапной сердечной смерти
Максимов В.Н., Иванова А.А., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Малютина С.К., Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Мельникова Е.С.

2016 Экзомный анализ предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Ромащенко А.Г., Бархаш А.В., Иванощук Д.Е., Игошин А.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Тарасова Т.И., Фризен К.А., Юдин Н.С., Юрченко А.А.

2014 Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста
Воевода МИ, Малютина СК, Рябиков АН, Никитин ЮП, Маздорова ЕВ, Палехина ЮЮ, Шишкин СВ, Максимов ВН, Воропаева ЕН, Иванова АА, Макаренкова КВ, Bobak M, Hubacek JA, Pikhart H, Peasey A, Holmes MV, Stefler D, Tillaman T.


Научное руководство

2017 Обоснование роли клинико-биохимических и молекулярно-генетических маркеров в прогнозировании характера течения профессиональных заболеваний в послеконтактном периоде
Потеряева Е.Л., Максимов В.Н.
[Смирнова Елена Леонидовна]
Связь полиморфизма некоторых генов-кандидатов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их факторами риска у работников металлургического производства в Западной Сибири
Горбатовский Я.А., Максимов В.Н.
[Толкачева Ольга Михайловна]
2016 Исследование ассоциации ряда однонуклеотидных полиморфизмов генов с внезапной сердечной смертью [Иванова Анастасия Андреевна]
Клинические и молекулярно-генетические характеристики семейных случаев аутоиммунных заболеваний щитовидной железы
Рымар Оксана Дмитриевна Максимов Владимир Николаевич
[Пьянкова Анна Константиновна]
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар Оксана Дмитриевна Максимов Владимир Николаевич
[Малышенко Юлия Александровна]
Клинические, биохимические и генетические особенности у женщин с желчнокаменной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией
Григорьева И.Н., Максимов В.Н.
[Лебедева Марина Сергеевна]
2010 Связь атеросклеротического поражения стенки сонных артерий с полиморфизмом некоторых генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Рябиков А.Н., Максимов В.Н.
[Маздорова Екатерина Викторовна]
2009 Влияние генетических факторов на формирование бронхообструктивного синдрома и сочетание его с другой терапевтической патологией.
Логвиненко Н.И., Максимов В.Н.
[Гурина Ирина Валерьевна]
2007 Внебольничные пневмонии у госпитализированных больных в Якутии: особенности этиологии, клиники, течения и связь с генетическими факторами
Логвиненко Н.И., Максимов В.Н.
[Егорова Надежда Егоровна]

Патенты

2015 «Способ многофакторного прогнозирования отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром со стойким подъемом сегмента ST.»
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воскобойников Ю.Е, Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.

Способ диагностики генетической предрасположенности к развитию ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий
Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Назаров Б.В., Котловский М.Ю., Максимов В.Н.

2012 Способ прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Колосов В.П., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Воевода М.И.

© 2010-2017 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.