ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Максимов Владимир Николаевич, д. м. н.

Подразделение: -
Заведующий: 027. Межинститут. сек. молекул. эпидемиологии и эволюции человека
Совместительство: 111. Лаб. геномики инфекционных заболеваний
Комната: 3312
Email: medik11@bionet.nsc.ru
Рабочий: +7 (383) 363-49-63*3312


Персональная информация

Рабочий адрес

Г.  Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева д. 10, Россия

Дата рождения

12.01.1966

Образование

НГМИ – 1993 – лечебное дело

Область научных интересов

Медицинская генетика, ДНК-диагностика.

Область рабочих интересов

Генетика мультифакториальных заболеваний.

Хобби

Контакты в социальных сетях, блогах и т.д.

 



Публикации

2017 Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
2016 Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
В.Н.Максимов, С.К.Малютина, П.С.Орлов, Д.Е.Иванощук, Е.Н.Воропаева, М. Бобак, М.И.Воевода
[Успехи геронтологии]
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[молекулярная биология]
Программа ВОЗ «MONICA-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет.
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева]
Частоты встречаемости вариантов 3' VNTR полиморфизма гена дофаминового транспортера SLC6A3 у людей, склонных к антисоциальному поведению
Е.В.Черепкова, Л.И.Афтанас, В.Н.Максимов, П.Н.Меньшанов
[B EXP BIOL MED+]
2015 Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors
N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
Genotype and haplotype frequencies of the DRD4 VNTR polymorphism in the men with no history of ADHD, convicted of violent crimes
Elena V. Cherepkova, Vladimir N. Maksimov, Lyubomir I. Aftanas, Petr N. Menshanov
[Journal of Criminal Justice]
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Сибирский научный медицинский журнал]
Оценка значимости липидного маркера липопротеин (а) в диагностике больных ишемической болезни сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани
Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
[Кардиология]
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
2014 АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина.]
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
2013 CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Advances in Gerontology]
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири: Электронный ресурс сетевое научное издание]
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
[Терапевтический архив]
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюлютень СОРАМН]
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода
[RUSS J GENET+]
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Мир науки, культуры, образования]
2012 ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Association of functional -509C>T polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian Western Siberian population.
Babyshkina N, Malinovskaya E, Stakheyeva M, Volkomorov V, Slonimskaya E, Maximov V, Cherdyntseva N.
[CANCER EPIDEMIOL]
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial»
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
[Molecular Biology]
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц.
[B EXP BIOL MED+]
2011 CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M.
[MEDIAT INFLAMM]
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis
Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL.
[DNA CELL BIOL]
Sensitivity of сomputer esthesiometry on distal parts of the upper extremities at patients with hereditary neuropathy Сharcot-Marie-Tooth
Shnayder N.A., Glushenko E.V., Kantimirova E.A., Dmitrenko D.V., Kozulina E.A., Maksimov V.N.
[Medical and Health Science Journal]
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
Ассоциация полиморфизма гена SREBF2 с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Иванова А.А., Новоселов В.П., Савченко С.В.
[Бюллетень СО РАМН]
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник аритмологии]
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.
[Вестник аритмологии]
2010 Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[TERAPEVT ARKH]
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
2009 Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]

Конференции

2016 Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov,D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyunina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
2014 Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors
N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014]
Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors
Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko
[22nd Annual Congress, Munich, Germany]
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска.
Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
2013 Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
2012 Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings
Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y.
[ESH 2012]
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией
Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С.
[VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"]
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
Использование молекулярно-генетических методов в диагностике сердечно-сосудистых заболеваний
Максимов Владимир Николаевич
[Международный медицинский форум Здравоохранение Сибири 2012]
2011 Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes
Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu.
[21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention]
Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia
Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A.
[79th Congress of the European Atherosclerosis Society]
Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases
Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N.
[HUGO]
Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы
Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»]
Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии
Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А.
[Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»]
Трудности интерпретации результатов ДНК диагностики у детей
Максимов В.Н.
[15-й конгресс педиатров]
2010 Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г.
[Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень]
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г.
[VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]
© 2010-2017 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.