ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Воевода Михаил Иванович, д. м. н.

Подразделение: -
Совместительство: 140. Отд. молекулярной генетики человека
Email: voevoda@bionet.nsc.ru




Персональная информация

Редакционная и издательская деятельность

Член редколлегии Вавиловского журнала генетики и селекции

Идентификаторы

Scopus Author ID: 7004003785

РИНЦ ID: 73676



Публикации

2023 Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study
Semaev S.E., Shakhtshneider E.V., Shcherbakova L.V., Orlov P., Ivanoshchuk D.E., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Voevoda M.I., Ragino Yu.I.
[INT J MOL SCI]
Association of Common Variants of APOE, CETP, and the 9p21.3 Chromosomal Region with the Risk of Myocardial Infarction: A Prospective Study
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Mikhail Voevoda, Yuliya Ragino
[INT J MOL SCI]
Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number association with colorectal cancer risk in an ageing population
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Voloshin V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I, Nikitenko T.
[Global Translational Medicine]
Leukocyte telomere length and mitochondrial DNA copy number association with colorectal cancer risk in an aging population
S. Malyutina, V. Maximov, O. Chervova, P. Orlov, V. Voloshin, A. Ryabikov, M. Voevoda, T. Nikitenko
[Global Translational Medicine]
The Mutation Spectrum of Rare Variants in the Gene of Adenosine Triphosphate (ATP)-Binding Cassette Subfamily C Member 8 in Patients with a MODY Phenotype in Western Siberia
Dinara Ivanoshchuk, Elena Shakhtshneider, Svetlana Mikhailova, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Emil Valeeva, Pavel Orlov, Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
The Relationship between All-Cause Natural Mortality and Copy Number of Mitochondrial DNA in a 15-Year Follow-Up Study
Malyutina, S.; Maximov, V.; Chervova, O.; Orlov, P.; Ivanova, A.; Mazdorova, E.; Ryabikov, A.; Simonova, G.; Voevoda, M.
[INT J MOL SCI]
The relationship between all-cause natural mortality and copy number of mitochondrial DNA in a 15-year follow-up study
Malyutina S.K., Maximov V.N., Chervova O., Orlov P., Ivanova A.A., Mazdorova E.V., Ryabikov A.N., Simonova G.I., Voevoda M.I
[INT J MOL SCI]
Комплаентность пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией: 5 лет наблюдения регистра РЕНЕССАНС
Чубыкина У.В., Ежов М.В., Рожкова Т.А., Тамаева Б.М., Соколов А.А., Ершова А.И., Мешков А.Н., Михайлина В.И., Блохина А.В., Лимонова А.С., Копылова О.В., Шапошник И.И., Генкель В.В., Гуревич В.С., Уразгильдеева С.А., Трегубов А.В., Музалевская М.В., Воевода М.И., Тимощенко О.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Садыкова Д.И., Сластникова Е.С., Галимова Л.Ф., Космачева Е.Д., Намитоков А.М., Алиева А.С., Галявич А.С., Ким З.Ф., Корнева В.А., Кузнецова Т.Ю., Филиппов А.Е., Туктаров А.М., Воробьев А.С., Астраханцева И.Д., Богданов Д.Ю., Качковский М.А., Егорова А.В., Константинов В.О., Серебреницкая М.П., Зафираки В.К., Бизяева Н.Н., Андросюк Н.Г., Киселева М.А., Григорьева Ю.Г., Кореннова О.Ю., Юхина Ю.Е., Девятова М.Д., Исаева А.В., Иванова О.Н., Васильев П.А., Авдеева И.В., Олейников В.Э., Воробьева Ю.А., Ермакова Ю.А., Муха Н.В., Зайцев Д.Н., Василенко П.В., Зыков М.В., Петелина Т.И., Микова Е.В., Беднова С.Е.
[Кардиологический вестник]
Пятилетний период наблюдения за пациентами с гомо- и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в регистре РЕНЕССАНС
У.В. Чубыкина, М.В. Ежов, Т.А. Рожкова, Б.М. Тамаева, А.А. Соколов, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, В.И. Михайлина, А.В. Блохина, А.С. Лимонова, О.В. Копылова, И.И. Шапошник, В.В. Генкель, В.С. Гуревич, С.А. Уразгильдеева, А.В. Трегубов, М.В. Музалевская, М.И. Воевода, О.В. Тимощенко, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, И.В. Леонтьева, Л.В. Егоров, И.Н. Захарова, И.И. Пшеничникова, Д.И. Садыкова, Е.С. Сластникова, Л.Ф. Галимова, Е.Д. Космачева, А.М. Намитоков, А.С. Алиева, А.С. Галявич, З.Ф. Ким, В.А. Корнева, Т.Ю. Кузнецова, А.Е. Филиппов, А.М. Туктаров, А.С.Воробьев, И.Д. Астраханцева, Д.Ю. Богданов, М.А. Качковский, А.В. Егорова, В.О. Константинов, М.П. Серебреницкая, В.К. Зафираки, Н.Н. Бизяева, Н.Г. Андросюк, М.А. Киселева, Ю.Г. Григорьева, О.Ю. Кореннова, Ю.Е. Юхина, М.Д. Девятова, О.Н. Иванова, П.А. Васильев, И.В. Авдеева, В.Э. Олейников, Ю.А. Воробьева, Ю.А. Ермакова, Н.В. Муха, Д.Н. Зайцев, М.В. Зыков, А.В. Исаева, Т.И. Петелина, Е.В. Микова
[Атеросклероз и дислипидемии]
2022 Associations of APOE Gene Variants rs429358 and rs7412 with Parameters of the Blood Lipid Profile and the Risk of Myocardial Infarction and Death in a White Population of Western Siberia
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Liliya Shcherbakova, Dinara Ivanoshchuk, Pavel Orlov, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino, Mikhail Voevoda
[CURR ISSUES MOL BIOL]
Plasma metabolomics and gene regulatory networks analysis reveal the role of nonstructural SARS-CoV-2 viral proteins in metabolic dysregulation in COVID-19 patients
V. A. Ivanisenko, E. V. Gaisler, N. V. Basov, A. D. Rogachev, S. V. Cheresiz, T. V. Ivanisenko, P. S. Demenkov, E. L. Mishchenko, O. P. Khripko, Yu. I. Khripko, S. M. Voevoda, T. N. Karpenko, A. J. Velichko, M. I. Voevoda, N. A. Kolchanov, A. G. Pokrovsky
[SCI REP-UK]
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ С 16 ГЕНЕТИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ, ОТОБРАННЫМИ ПО ДАННЫМ ПОЛНОГЕНОМНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАЗДОРОВА Е.В., МАКСИМОВ В.Н., ОРЛОВ П.С., ШАХМАТОВ С.Г., РЯБИКОВ А.Н., ВОЕВОДА М.И., МАЛЮТИНА С.К.
[Артериальная гипертензия]
АССОЦИАЦИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР ЛЕЙКОЦИТОВ И КОЛИЧЕСТВА КОПИЙ МТДНК С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ ПРИ 15-ЛЕТНЕМ НАБЛЮДЕНИИ
Максимов В.Н., Орлов П.С., Гуражева А.А., Мельникова Е.С., Гафаров В.В., Чернова О.А., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Успехи геронтологии]
Ассоциация полиморфизмов генов SLC30A8 и MC4R с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Иванова А.А., Щербакова Л.В., Бобак М., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Сахарный диабет]
Полиморфизмы генов-кандидатов, связанные с клинико-гемостазиологическими характеристиками эндокардитов разной этиологии.
Бахарева Ю.С., Максимов В.Н., Иванова А.А., Чапаева Н.Н., Айдагулова С.В., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
Состояние когнитивных функций и профессиональный уровень среди лиц 25–44 лет в открытой популяции России/Сибири
Суханов А.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Гафаров В.В.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
2021 Analysis of Rare Variants in Genes Related to Lipid Metabolism in Patients with Familial Hypercholesterolemia in Western Siberia (Russia)
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Olga Timoshchenko, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Emil Valeev, Andrew Goonko, Nataliya Ladygina and Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
Basic Research in Endocrinology: A Modern Strategy for the Development and Technologies of Personalized Medicine
Elena Shakhtshneider, Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[J. Pers. Med]
Polymorphism of genes associated with infectious lung diseases in Northern Asian populations and in patients with community-acquired pneumonia
S.V. Mikhailova , L.V. Shcherbakova, N.I. Logvinenko, I.I. Logvinenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Studying accelerated cardiovascular ageing in Russian adults through a novel deep-learning ECG biomarker [version 1; peer review: awaiting peer review]
Benavente E.D., Jimenez-Lopez F., Attia Z.I., Malyutina S.K., Kudryavtsev A., Ryabikov A.N., Friedman P.A., Kapa S., Voevoda M.I., Perel P., Schirmer H., Hughes A.D., Clark T.G., Leon D.A.
[Wellcome Open Research]
The Mutation Spectrum of Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY)-Associated Genes amongWestern Siberia Patients
Dinara E. Ivanoshchuk, Elena V. Shakhtshneider, Oksana D. Rymar, Alla K. Ovsyannikova, Svetlana V. Mikhailova, Veniamin S. Fishman, Emil S. Valeev, Pavel S. Orlov and Mikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
The Risk of Type 2 Diabetes Mellitus in a Russian Population Cohort According to Data from the HAPIEE Project
Mustafina S.V., Rymar O.D., Shcherbakova L.V., Verevkin E.G., Pikhart H., Sazonova O.V., Ragino Yu.I., Simonova G.I., Bobak M., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[J. Pers. Med]
Анализ дифференциальной экспрессии генов липидного обмена в атеросклеротических бляшках у пациентов с коронарным атеросклерозом
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Фишман В.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины]
Ассоциация генетических маркеров с артериальной гипертензией в сибирской популяции
Маздорова Е.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Рябиков А.Н., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Атеросклероз]
Вариант G319S гена HNF1A при семейной форме сахарного диабета.
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, А.К. Овсянникова, Е.В. Шахтшнейдер, И.В. Друк, О.Д. Рымар, М.И. Воевода.
[Терапия]
Варианты генов HNF4A и HNF1A у пациентов с дисрегуляцией метаболизма глюкозы и дислипидемией.
Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Валеев Э.С., Рымар О.Д., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Высокопроизводительные молекулярно-генетические технологии для поиска новых этиопатогенетических факторов развития атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Течение GCK-MODY диабета у лиц старше 18 лет: данные проспективного наблюдения
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Сахарный диабет]
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ НА ТЕРРИТОРИИ Г. НОВОСИБИРСКА.
Воропаева Е.Н., Гуражева А.А., Поспелова Т.И., Колесникова М.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Березина О.В., Хальзов К.В., Чуркина М.И., Нечунаева И.Н., Мельниченко Е.В.
[Сибирский онкологический журнал]
2020 A rare splice site mutation in the gene encoding glucokinase/hexokinase 4 in a patient with MODY type 2
D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young
Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
Association of Fatal and Nonfatal Cardiovascular Outcomes With 24-Hour Mean Arterial Pressure
Melgarejo J.D., Yang W.Y., Thijs L., Li Y., Asayama K., Hansen T.W., Wei F.F., Kikuya M., Ohkubo T., Dolan E., Stolarz-Skrzypek K., Huang Q.F., Tikhonoff V., Malyutina S.K., Casiglia E., Lind L., Sandoya E., Filipovsky J., Gilis-Malinowska N., Narkiewicz K., Kawecka-Jaszcz K., Boggia J., Wang J.G., Imai Y., Vanassche T., Verhamme P., Janssens S., O'Brien E., Maestre G.E., Staessen J.A., Zhang Z.Y.; International Database on Ambulatory Blood Pressure in Relation to Cardiovascular Outcome Investigators (..., Nikitin Yu.P., Simonova G.I., Voevoda M.I., ...)
[HYPERTENSION]
Changes in the proteomic profile of blood serum in coronary atherosclerosis
Stakhneva EM, Meshcheryakova IA, Demidov EA, Starostin KV, Peltek SE, Voevoda MI, Ragino YI
[J MED BIOCHEM]
Copy Number of the Mitochondrial DNA of Leucocytes as an Aging Marker and Risk Factors for the Development of Age-Related Diseases in Humans
Maximov V., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Mikhailova S.V., ShapkinaM.Y., Hubacek J., Holmes M.,Bobak M., Voevoda M.
[Adv. Gerontol]
EFFECT OF ALIROCUMAB ON LIPOPROTEIN(A) AND CARDIOVASCULAR RISK AFTER ACUTE CORONARY SYNDROME
BITTNER VERA A., SZAREK MICHAEL, AYLWARD PHILIP E., BHATT DEEPAK L., DIAZ RAFAEL, EDELBERG JAY M., FRAS ZLATKO, GOODMAN SHAUN G., HALVORSEN SIGRUN, HANOTIN CORINNE, HARRINGTON ROBERT A., JUKEMA J. WOUTER, LOIZEAU VIRGINIE, MORIARTY PATRICK M., MORYUSEF ANGÈLE, PORDY ROBERT, ROE MATTHEW T., SINNAEVE PETER, TSIMIKAS SOTIRIOS, VOGEL ROBERT, WHITE HARVEY D., ZAHGER DORON, ZEIHER ANDREAS M., STEG PH. GABRIEL, SCHWARTZ GREGORY G., VOEVODA M., NIKOLAEV K .
[J AM COLL CARDIOL]
Ethnicity-specific distribution of TRPM8 gene variants in Eurasian populations: signs of selection
T.A. Potapova, A.G. Romashchenko, N.S. Yudin, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population
Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[ATHEROSCLEROSIS]
Potential regulatory SNPs in the ATXN7L3B and KRT15 genes are associated with gender-specific colorectal cancer risk
Elena Yu Leberfarb, Arina O Degtyareva, Ilya I Brusentsov, Vladimir N Maximov, Mikhail I Voevoda, Alexander I Autenshlus, Dmitriy V Morozov, Andrey V Sokolov, Tatiana I Merkulova
[PERS MED]
Screening of West Siberian patients with primary сongenital glaucoma for CYP1B1 gene mutations
D.E. Ivanoshchuk, S.V. Mikhailova, O.G. Fenkova, E.V. Shakhtshneider, A.Z. Fursova, I.Y. Bychkov, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Surfactant proteins A and D: Role in the pathogenesis of community-acquired pneumonia and possible predictive perspectives | [Сурфактантные белки A и D: роль в патогенезе внебольничной пневмонии и возможные прогностические перспективы]
Kharlamovа, O.S., Nikolaev, K.Y., Ragino, Y.I., Voevoda, M.I.
[TERAPEVT ARKH]
АССОЦИАЦИЯ БЕЛКОВ СУРФАКТАНТА SP-A И SP-D С ТЯЖЕСТЬЮ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Харламова О.С., Николаев К.Ю., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Неотложная медицинская помощь. Журнал им. Н.В. Склифосовского]
Ассоциация полиморфизмов генов KCNQ1 и ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
Ассоциация полиморфизмов генов TCF7L2, FABP2, KCNQ1, ADIPOQ с прогнозом развития сахарного диабета 2-го типа
Мельникова Е.С., Рымар О.Д., Иванова А.А., Мустафина С.В., Шапкина М.Ю., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[TERAPEVT ARKH]
БЕЛКИ СУРФАКТАНТА SP-A И SP-D КАК БИОМАРКЕРЫ ТЯЖЕЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
Харламова О.С., Николаев К.Ю., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Терапия]
Влияние курения на уровни сурфактантных белков SP-A и SP-D в крови у пациентов без бронхолегочных заболеваний
Харламова О.С., Николаев К.Ю., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
ИЗМЕНЕНИЯ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ У МОЛОДЫХ ЛИЦ: ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
Ковалькова Н.А., Худякова А.Д., Щербакова Л.В., Васькина Е.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
Секвенирование нового поколения при внезапной сердечной смерти (пилотное исследование)
Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Иванова А.А., Малютина С.К., Максимова С.В., Родина И.А., Хамович О.В., Новосёлов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Сердечно-сосудистые осложнения и эффективность гиполипидемической терапии у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и пациентов очень высокого сердечно- сосудистого риска: три года наблюдения регистра ренессанс.
Чубыкина У.В., Ежов М.В., Дупляков Д.В., Садыкова Д.И., Сластникова Е.С., Ершова А.И., Мешков А.Н., Рожкова Т.А., Близнюк С.А., Тмоян Н.А., Качковский М.А., Генкель В.В., Гуревич В.С., Уразгильдеева С.А., Трегубов А.В., Коновалова Т.В., Воевода М.И., Бажан С.С., Тимощенко О.В., Воробьев А.С. и др.
[Кардиологический вестник]
2019 Association of Office and Ambulatory Blood Pressure With Mortality and Cardiovascular Outcomes
Yang W.Y., Melgarejo J.D., Thijs L., Zhang Z.Y., Boggia J., Wei F.F., Hansen T.W., Asayama K., Ohkubo T., Jeppesen J., Dolan E., Stolarz-Skrzypek K., Malyutina S.K., Casiglia E., Lind L., Filipovský J., Maestre G.E., Li Y., Wang J.G., Imai Y., Kawecka-Jaszcz K., Sandoya E., Narkiewicz K., O'Brien E., Verhamme P., Staessen J.A., International Database on Ambulatory Blood Pressure in Relation to Cardiovascular Outcomes (IDACO) Investigators ( Malyutina S.K., Nikitin Yu.P., Simonova G.I., Voevoda M.I.)
[JAMA-J AM MED ASSOC]
The association between the FTO gene variant and alcohol consumption and binge and problem drinking in different gene-environment background: The HAPIEE study.
Hubacek J.A., Pikhart H., Peasey A., Malyutina S.K., Pajak A., Tamosiunas A., Voevoda M.I., Holmes M.V., Bobak M.
[GENE]
A Proteomic Study of Atherosclerotic Plaques in Men with Coronary Atherosclerosis
Stakhneva EM; Meshcheryakova IA; Demidov EA; Starostin KV; Sadovski EV; Peltek SE; Voevoda MI; Chernyavskii AM; Volkov AM; Ragino YuI
[Diagnostics]
Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers
Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
Effect of Alirocumab on Mortality After Acute Coronary Syndromes
Steg PG, Szarek M, Bhatt DL, Bittner VA, Brégeault MF, Dalby AJ, Diaz R, Edelberg JM, Goodman SG, Hanotin C, Harrington RA, Jukema JW, Lecorps G, Mahaffey KW, Moryusef A, Ostadal P, Parkhomenko A, Pordy R, Roe MT, Tricoci P, Vogel R, White HD, Zeiher AM, Schwartz GG.,ODYSSEY OUTCOMES Committees and Investigators, Nikolaev K, Voevoda M.
[CIRCULATION]
Effects of alirocumab on cardiovascular and metabolic outcomes after acute coronary syndrome in patients with or without diabetes: a prespecified analysis of the ODYSSEY OUTCOMES randomised controlled trial.
Ray KK, Colhoun HM, Szarek M, Baccara-Dinet M, Bhatt DL, Bittner VA, Budaj AJ, Diaz R, Goodman SG, Hanotin C, Harrington RA, Jukema JW, Loizeau V, Lopes RD, Moryusef A, Murin J, Pordy R, Ristic AD, Roe MT, Tuñón J, White HD, Zeiher AM, Schwartz GG, Steg PG; ODYSSEY OUTCOMES Committees and Investigators, Nikolaev K., Voevoda M.
[Lancet Diabetes & Endocrinology]
Effects of alirocumab on types of myocardial infarction: insights from the ODYSSEY OUTCOMES trial.
White HD, Steg PG, Szarek M, Bhatt DL, Bittner VA, Diaz R, Edelberg JM, Erglis A, Goodman SG, Hanotin C, Harrington RA, Jukema JW, Lopes RD, Mahaffey KW, Moryusef A, Pordy R, Roe MT, Sritara P, Tricoci P, Zeiher AM, Schwartz GG, ODYSSEY OUTCOMES Investigators, Nikolaev K, Voevoda M.
[EUR HEART J]
Exome-wide search and functional annotation of genes associated in patients with severe tick-borne encephalitis in a Russian population
Ignatieva E.V., Yurchenko A.A., Voevoda M.I., Yudin N.S.
[BMC MED GENOMICS]
Exome-wide survey of the Siberian Caucasian population
Yurchenko A.A., Yudin N.S., Voevoda M.I.
[BMC MED GENET]
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort
Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K.
[EUR J PREV CARDIOL]
Searching for Signatures of Cold Climate Adaptation in TRPM8 Gene in Populations of East Asian Ancestry
Alexander V. Igoshin, Konstantin V. Gunbin, Nikolay S. Yudin, Mikhail I. Voevoda
[Frontiers in Genetics]
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EUR J PREV CARDIOL]
Unique mutational spectrum of the GJB2 gene and its pathogenic contribution to deafness in Tuvinians (Southern Siberia, Russia): a high prevalence of rare variant c.516G>C (p.Trp172Cys).
Posukh O.L., Zytsar M.V., Bady-Khoo M.S., Danilchenko V.Yu., Maslova E.A., Barashkov N.A., Bondar A.A., Morozov I.V., Maximov V.N., Voevoda M.I.
[Genes]
Ассоциация длины теломер лейкоцитов и уровня специфических антител после вакцинации против клещевого энцефалита
Юдин Н.С., Белявская В.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов RS61999948, RS7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Родина И.А., Хамович О.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Взаимосвязи артериальной гипертензии и сниженной функции почек в популяции 25-45 лет
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Худякова А.Д., Денисова Д.В., Воевода М.И.
[TERAPEVT ARKH]
Изменения липидного обмена мыши при одновременном воздействии антисмысловыми олигонуклеотидными производными к мРНК генов апоВ, PCSK9 и апоCIII
С.И. Ошевский, Ю.И. Рагино, Е.В. Каштанова, Я.В. Полонская, Е.М. Стахнева, В.П. Николин, Н.А. Попова, Н.А. Колчанов, М.И. Воевода
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы.
Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750, rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
ЕЖОВ М.В., БАЖАН С.С., ЕРШОВА А.И., МЕШКОВ А.Н., СОКОЛОВ А.А., КУХАРЧУК В.В., ГУРЕВИЧ В.С., ВОЕВОДА М.И., СЕРГИЕНКО И.В., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ПОКРОВСКИЙ С.Н., КОНОВАЛОВ Е.А., ЛЕОНТЬЕВА И.В., КОНСТАНТИНОВ В.О., ЩЕРБАКОВА М.Ю., ЗАХАРОВА И.Н., БАЛАХОНОВА Т.В., ФИЛИППОВ А.Е., АХМЕДЖАНОВ Н.М., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., ЛИПОВЕЦКИЙ Б.М.
[Атеросклероз и дислипидемии]
Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии
М.В. Ежов, С.С. Бажан, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, А.А. Соколов, В.В. Кухарчук, В.С. Гуревич,6, М.И. Воевода, И.В. Сергиенко, Е.В. Шахтшнейдер, С.Н. Покровский, Г.А. Коновалов, И.В. Леонтьева, В.О. Константинов, М.Ю. Щербакова, И.Н. Захарова, Т.В. Балахонова, А.Е. Филиппов, Н.М. Ахмеджанов, О.Ю. Александрова, Б.М. Липовецкий
[Атеросклероз]
Липиды крови и стенокардия напряжения (по эпидемиологическому кардиологическому опроснику Роуза) в популяции 25-45 лет Новосибирска.
Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Кузьминых Н.А., Ячменева М.П., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Некодирующие РНК в диагностике пневмонии
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И
[Сибирский медицинский журнал]
Новые аспекты использования белковых тканеспецифичных маркеров в оценке степени тяжести внебольничных пневмоний.
Воевода М.И., Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Харламова О.С., Стахнева Е.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Иванощук Д.Е., Кручинина М.В., Кручинин В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
Новый генетический маркер предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Козлова И.В., Позднякова Л.Л., Юдин Н.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Molecular Biology]
ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TRPA1 И TRPV1 С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Распространенность ишемической болезни сердца (по эпидемиологическим критериям) и ее ассоциации с липидными и нелипидными факторами риска в популяции 25-45 лет Новосибирска
Ю.И. Рагино, Н.А. Кузьминых, Л.В. Щербакова, Д.В. Денисова, В.С. Шрамко, М.И. Воевода
[Российский Кардиологический Журнал]
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
Связь липопротеин-ассоциированной фосфолипазы а2 (лп-фла2) и пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (pcsk9) при семейной гиперхолестеринемией
Бенимецкая К.С., Шрамко В.С., Стахнёва Е.М., Макаренкова К.В., Щербакова Л.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Связь полиморфизма генов ABCB9 и COL22A1 с предрасположенностью человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Юрченко А.А., Юдин Н.С., Козлова И.В., Борищук И.А., Смольникова М.В., Зайцева О.И., Позднякова Л.Л., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[RUSS J GENET+]
Связь факторов сердечно-сосудистого риска с высокой альбуминурией у пациентов с артериальной гипертензией, проживающих в Горной Шории
Мулерова Т.А., Филимонов Е.С., Максимов С.А., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[TERAPEVT ARKH]
Уровни артериального давления и распространенность артериальной гипертонии в популяции жителей Центрального региона Сибири в возрасте 25–45 лет.
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Худякова А.Д., Денисова Д.В., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Число копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
2018 30-year trends in hypertension prevalence, awareness and control in a definite Russian population by six large-scale surveys of 24,000 subjects
Malyutina S.K., Denisova D.V., Bobak M., Bobrova N., Cook S., Nikitin Yu.P., Voevoda M.I.
[EUR HEART J]
A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
A matrix metalloproteinase 9 (MMP9) gene single nucleotide polymorphism is associated with predisposition to tick-borne encephalitis virus-induced severe central nervous system disease
Barkhash A.V., Yurchenko A.A., Yudin N.S., Ignatieva E.V., Kozlova I.V., Borishchuk I.A., Pozdnyakova L.L., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[TICKS TICK-BORNE DIS]
Alirocumab and Cardiovascular Outcomes after Acute Coronary Syndrome
Schwartz GG, Steg PG, Szarek M, Bhatt DL, Bittner VA, Diaz R, Edelberg JM, Goodman SG, Hanotin C, Harrington RA, Jukema JW, Lecorps G, Mahaffey KW, Moryusef A, Pordy R, Quintero K, Roe MT, Sasiela WJ, Tamby JF, Tricoci P, White HD, Zeiher AM, ODYSSEY OUTCOMES Committees and Investigators.
[NEW ENGL J MED]
Association between polymorphisms in genes encoding 2′-5′-oligoadenylate synthetases and the humoral immune response upon vaccination against tick-borne encephalitis
N.S. Yudin, A.V. Igoshin, S.L. Lutova, Ya. Gon, M.I. Voevoda, V.A. Belyavskaya
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I.
[HORM RES PAEDIAT]
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda
[J Diabetes Metab]
Gender features of myocardial infarction and stroke in population with sleep disorders in Russia / Siberia: MONICA-psychosocial epidemiological study
Gafarova A, Gagulin I, Gromova E, Panov D, Krymov E, Gafarov V, Voevoda M
[Abstracts of 17th International Congress on Circumpolar health 2018, Copenhagen]
Genes reveal traces of common recent demographic history for most of the Uralic-speaking populations
Kristiina Tambets, Bayazit Yunusbayev, Georgi Hudjashov, Anne-Mai Ilumäe, Siiri Rootsi, Terhi Honkola, Outi Vesakoski, Quentin Atkinson, Pontus Skoglund, Alena Kushniarevich, Sergey Litvinov, Maere Reidla, Ene Metspalu, Lehti Saag, Timo Rantanen, Monika Karmin, Jüri Parik, Sergey I. Zhadanov, Marina Gubina, Larisa D. Damba, Marina Bermisheva, Tuuli Reisberg, Khadizhat Dibirova, Irina Evseeva, Mari Nelis, Janis Klovins, Andres Metspalu, Tõnu Esko, Oleg Balanovsky, Elena Balanovska, Elza K. Khusnutdinova, Ludmila P. Osipova, Mikhail Voevoda, Richard Villems, Toomas Kivisild, Mait Metspalu
[GENOME BIOL]
Hypertension incidence: gender features in population with vital exhaustion. MONICA-psychosocial epidemiological study
Panov D, Gagulin I, Gromova E, Gafarova A, Krymov E, Gafarov V, Voevoda M
[Abstracts of 17th International Congress on Circumpolar health 2018, Copenhagen]
Know Your Heart: Rationale, design and conduct of a cross-sectional study of cardiovascular structure, function and risk factors in 4500 men and women aged 35-69 years from two Russian cities, 2015-18
Cook S., Malyutina S.K., Kudryavtsev A.V., Averina M., Bobrova N., Boytsov S., Brage S., Clark T., Benavente E.D., Eggen A.E., Hopstock L.A., Hughes A., Johansen H., Kholmatova K., Kichigina A., Kontsevaya A., Kornev M., Leong D., Magnus P., Mathiesen E., McKee M., Morgan K., Nilssen O., Plakhov I., Quint J.K., Rapala A., Ryabikov A.N., Saburova L., Schirmer H., Shapkina M.Yu., Shiekh S., Shkolnikov V.M., Stylidis M., Voevoda M.I., Westgate K., Leon D.A.
[Wellcome Open Research]
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke mortality: prospective evidence from a Russian cohort
Stefler D., Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Nikitin Yu.P., Gafarov V.V., Ryabikov A.N., Voevoda M.I., Bobak M., Holmes M.V.
[SCI REP-UK]
Longitudinal and recent trends in hypertension prevalence, awareness and blood pressure control in a definite Russian population
Malyutina S.K., Denisova D.V., Bobak M., Bobrova N., Cook S., Nikitin Yu.P., Voevoda M.I.
[EUR J PREV CARDIOL]
PCSK9: Новые победы и горизонты
Смолина М.О., К.С. Бенимецкая, Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study
I. Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov
[Abstracts of 31st CINP World Congress, “Neuropsychopharmacology: Meeting Global Challenges with Global Innovation.”, Vienna, 2018]
SIRT1 allele frequencies in depressed patients of European descent in Russia
Aftanas L., Anisimenko M., Berdyugina D., Garanin A., Maximov V., Voevoda M., Vyalova N., Bokhan N., Ivanova S., Danilenko K., Kovalenko S.
[Frontiers in Genetics]
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study
V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova
[Abstracts of Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB-2018), Symposium, 2018, Novosibirsk, Russia]
The association between progression of carotid atherosclerosis and telomere length: serial measurements in follow-up in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M., Palekhina Yu.Yu., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D., Munz I.V., Voevoda M.I., Bobak M.
[EUR HEART J]
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda.
[J Diabetes Metab]
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Ассоциации артериального давления и артериальной гипертензии с генетическими маркерами, отобранными по данным полногеномных исследований
Малютина С.К., Максимов В.Н., Орлов П.С., Маздорова Е.В., Рябиков А.Н., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Белковые маркеры кардионекроза в динамике острого коронарного синдрома
Воевода М.И., Ярохно Н.Н., Кручинина М.В., Рагино Ю.И., Кручинин В.Н., Николаев К.Ю.
[Siberian scientific medical journal]
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Трансляционная медицина]
Исследование ассоциаций полиморфизмов генов KCNN2 и NOS1AP с внезапной сердечной смертью
Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Иванова А. А., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И., Максимов В. Н.
[Российский Кардиологический Журнал]
Количество копий митохондриальной ДНК лейкоцитов как маркёр старения и риска развития возраст-зависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова C.В., Шапкина М.Ю., Hubacek J., Holmes M., Bobak М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
Новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти, выявленные методом секвенирования следующего поколения (NGS)
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Колесник К.Н., Алешкина А.В., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Молекулярная медицина]
Однонуклеотидные варианты rs6582147, rs10010305, rs2136810, rs17797829 как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А. А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией
К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[Атеросклероз и дислипидемии]
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА
Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Трансляционная медицина]
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена ТР53 у пациентов с раком желудка в популяционном проспективном и клиническом исследованиях
Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Паруликова М.В., Воевода М.И.
[Сибирский онкологический журнал]
Полиморфизм генов воспалительных цитокинов IL6 и IL1β у пациентов с раком желудка в клиническом исследовании "случай-контроль"
Белковец А.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Черемисина О.В., Чердынцева Н.В., Андрюшина Н.А., Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
Проверка ассоциации новых полиморфизмов с внезапной сердечной смертью у мужчин
Максимов В. Н., Иванова А. А., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Малютина С. К., Новосёлов В. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Распространённость компонентов метаболического синдрома при сахарном диабете 2 типа и типа MODY у молодых жителей Новосибирска
Мустафина С.В., Овсянникова А.К., Воевода М.И., Денисова Д.В., Щербакова Л.В., Рымар О.Д.
[TERAPEVT ARKH]
Риск развития инфаркта миокарда, инсульта при нарушениях сна и днк идентификация нарушений сна в россии/сибири – от эпидемиологии к персонифицированной медицине (программа ВОЗ «MONICA-Psychosocial»)
Гафаров В.В., Гагулин И.В., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А., Максимов В.Н., Панов Д.О., Гафарова А.В., Громова Н.А
[Материалы Российского национального конгресса кардиологов, Москва, 2018]
Связь факторов риска атеросклероза и полиморфизма гена ADRB1 с про-аритмическими электрокардиографическими паттернами в общей популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Кузнецова А.А., Батлук Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Малютина СК., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
2017 An association between type A porcine endogenous retrovirus copy number and hematological parameters and gender in miniature pigs.
Aitnazarov R.B., Nikitin S.V., Kontsevaya G.V., Voevoda M.I., Yudin N.S.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Association of Polymorphism in SCN5A, GJA5, and KCNN3 Gene with Sudden Cardiac Death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Ivanoshchuk D. E., Orlov P. S., Novoselov V. P., Savchenko S. V., Voevoda M. I.
[B EXP BIOL MED+]
Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia
Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I.
[B EXP BIOL MED+]
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis
Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI.
[KARDIOLOGIYA]
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S.
[ATHEROSCLEROSIS]
Frequency, spectrum, and functional significance of TP53 mutations in patients with diffuse large B-cell lymphoma
Voropaeva E.N., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Pospelova T.I.
[Molecular Biology]
Genetic determinants of hypertension in two national cohorts of Mountain Shoria
Barbarash O.L., Voevoda M.I., Artamonova G.V., Mulerova T.A., Voropaeva E.N., Maksimov V.N., Ogarkov M.Yu.
[TERAPEVT ARKH]
Leukocyte Telomere Length as an Aging Marker and Risk Factor for Human Age-Related Diseases
Maximov V. N., Malyutina S. K., Orlov P. S., Ivanoschuk D. E., Voropaeva E. N., Bobak M., Voevoda M. I.
[Adv. Gerontol]
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
NEW VARIANTS IN THE BRCA1 GENE IN BURYAT MONGOL BREAST CANCER PATIENTS: REPORT FROM TWO FAMILIES
Cherdyntseva N., Gervas P., Denisov E., Pisareva L., Malinovskaya E., Choynzonov E., Voropaeva E., Maksimov V., Voevoda M., Cherdyntsev E., Perinov D., Panferova Y.
[CANCER BIOMARK]
PREVALENCE OF METABOLIC SYNDROME IN YOUNG ADULTS IN RUSSIA
Yulia Ragino, Natalia Kovalkova, Natalia Travnikova, Diana Denisova, Mikhail Voevoda
[ATHEROSCLEROSIS]
Proteomic Study of Blood Serum in Coronary Atherosclerosis
Stakhneva EM, Meshcheryakova IA, Demidov EA, Starostin KV, Ragino YI, Peltek SE, Voevoda MI
[B EXP BIOL MED+]
Rivaroxaban with or without aspirin in patients with stable coronary artery disease: an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial
SJ Connolly, Eikelboom J W, Bosch J…, Gafarov V, Gromova E., Panov D., Voevoda M, Ragino Y., Kovalkova N
[LANCET]
Rivaroxaban with or without aspirin in patients with stable peripheral or carotid artery disease: an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial
Anand S S, Bosch J, Eikelboom J W, …, Gafarov V, Gromova E., Panov D., Voevoda M, Ragino Y., Kovalkova N
[LANCET]
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S.
[ATHEROSCLEROSIS]
Time trends of overweight in different age groups of Russian/Siberian population
Denisova D.V. Malyutina S.K. Zavyalova L.G. Voevoda M.I.
[EUR J PUBLIC HEALTH]
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС В ГЕНЕ ТР53 У ПАЦИЕНТОВ С ДИФФУЗНОЙ В-КРУПНОКЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМОЙ - НОСИТЕЛЕЙ RS78378222
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Маринкин И.О., Максимов В.Н., Агеева Т.А., Березина О.В., Колесникова М.А.
[Сибирский медицинский журнал]
АНТИСМЫСЛОВОЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ К МРНК ГЕНА SCN5A НАТРИЕВОГО КАНАЛА NAV1.5 СНИЖАЕТ ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
Ошевский С.И., Рагино Ю.И., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Стахнева Е.М., Николин В.П., Попова Н.А., Колчанов Н.А., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Ассоциации метаболического синдрома и сниженной функции легких у лиц молодого возраста
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Травникова Н.Ю., Денисова Д.В., Щербакова Л.В., Воевода М.И.
[TERAPEVT ARKH]
Ассоциации уровня в крови сурфактантного белка А с клиническими характеристиками пневмонии
Рагино Ю.И., Николаев К.Ю., Харламова О.С., Стахнёва Е.М., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs62116755 гена GACAT3, rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
ДИАГНОСТИКА И КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА С ЦЕЛЬЮ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА. РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ VI ПЕРЕСМОТР
ЕЖОВ М.В., СЕРГИЕНКО И.В., АРОНОВ Д.М., АРАБИДЗЕ Г.Г., АХМЕДЖАНОВ Н.М., БАЖАН С.С., БАЛАХОНОВА Т.В., БАРБАРАШ О.Л., БОЙЦОВ С.А., БУБНОВА М.Г., ВОЕВОДА М.И., ГАЛЯВИЧ А.С., ГОРНЯКОВА Н.Б., ГУРЕВИЧ В.С., ДРАПКИНА О.М., ДУПЛЯКОВ Д.В., ЕРЁГИН С.Я., ЗУБАРЕВА М.Ю., КАРПОВ Р.С., КАРПОВ Ю.А., КОЗИОЛОВА Н.А., КОНОВАЛОВ Г.А., КОНСТАНТИНОВ В.О., КОСМАЧЕВА Е.Д., МАРТЫНОВ А.И., НЕБИЕРИДЗЕ Д.В., ПОКРОВСКИЙ С.Н., РАГИНО Ю.И., СКИБИЦКИЙ В.В., СМОЛЕНСКАЯ О.Г., ЧАЗОВА И.Е., ШАЛЬНОВА С.А., ШАПОШНИК И.И., КУХАРЧУК В.В.
[Атеросклероз и дислипидемии]
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ (РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ)
Ежов М.В., Сергиенко И.В., Рожкова Т.А., Кухарчук В.В., Коновалов Г.А., Мешков А.Н., Ершова А.И., Гуревич В.С., Константинов В.О., Соколов А.А., Щербакова М.Ю., Леонтьева И.В., Бажан С.С., Воевода М.И., Шапошник И.И.
[ВЕСТНИК СОВРЕМЕННОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ]
Детерминанты центрального аортального давления, его амплификации и аугментации в общей популяции Новосибирска
Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Денисова Д.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник гематологии]
Идентификация маркеров аденокарциномы желудка на основе биоинформатического поиска и анализа генной экспрессии.
Волкоморов В.В., Григорьева Е.С., Краснов Г.В., Литвяков Н.В., Лисицын Н.А., Воевода М.И., Белковец А.В., Афанасьев С.Г., Чердынцева Н.В.
[Успехи молекулярной онкологии]
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[B EXP BIOL MED+]
Исследование ассоциации с внезапной сердечной смертью новых молекулярно-генетических маркеров, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Комплексный подход при оценке информативности в российской популяции генетических маркеров, ассоциированных с инфарктом миокарда и его факторами риска
Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванова А. А., Ложкина Н. Г., Куимов А. Д., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И., Малютина С. К.
[Российский Кардиологический Журнал]
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АТЕРОГЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА В СУБЪЕКТАХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (СОВМЕСТНЫЙ ПРОЕКТ НАЦИОНАЛЬНОГО ОБЩЕСТВА ПО ИЗУЧЕНИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА И НЕКОММЕРЧЕСКОГО ПАРТНЕРСТВА «НАЦИОНАЛЬНЫЙ СОВЕТ ЭКСПЕРТОВ ПО РЕДКИМ БОЛЕЗНЯМ»)
СОКОЛОВ А.А., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., КАШТАЛАП В.В., БАРБАРАШ О.Л., ЕЖОВ М.В., Бойцов С.А. (Москва), Бажан С.С. (Новосибирск), Воевода М.И. (Новосибирск), Галявич А.С. (Казань), Гуревич В.С. (Санкт-Петербург), Другова М.А. (Пермь), Дупляков Д.В. (Самара), Ершова А.И. (Москва), Захарова Е.Ю. (Москва), Карпов Ю.А. (Москва), Н.А. (Пермь), Коновалов Г.А. (Москва), Константинов В.О. (Санкт-Петербург), Корнева В.А. (Петрозаводск), Космачева Е.Д. (Краснодар), Кухарчук В.В. (Москва), Макаров С.А. (Кемерово), Мешков А.Н. (Москва), Наумов С.А. (Пермь), Покровский С.Н. (Москва), Сергиенко И.В. (Москва), Смоленская О.Г. (Екатеринбург), Урванцева И.А. (Сургут), Шапошник И.И. (Челябинск)
[ВЕСТНИК СОВРЕМЕННОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ]
Методические рекомендации по организации медицинской помощи больным с наследственными атерогенными нарушениями липидного обмена в субъектах РФ
СОКОЛОВ А.А., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., КАШТАЛАП В.В., БАРБАРАШ О.Л., ЕЖОВ М.В., Бойцов С.А. (Москва), Бажан С.С. (Новосибирск), Воевода М.И. (Новосибирск), Галявич А.С. (Казань), Гуревич В.С. (Санкт-Петербург), Другова М.А. (Пермь), Дупляков Д.В. (Самара), Ершова А.И. (Москва), Захарова Е.Ю. (Москва), Карпов Ю.А. (Москва), Н.А. (Пермь), Коновалов Г.А. (Москва), Константинов В.О. (Санкт-Петербург), Корнева В.А. (Петрозаводск), Космачева Е.Д. (Краснодар), Кухарчук В.В. (Москва), Макаров С.А. (Кемерово), Мешков А.Н. (Москва), Наумов С.А. (Пермь), Покровский С.Н. (Москва), Сергиенко И.В. (Москва), Смоленская О.Г. (Екатеринбург), Урванцева И.А. (Сургут), Шапошник И.И. (Челябинск)
[ЕВРАЗИЙСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ]
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Хасанова М.Х., Куимов А.Д., Цыганкова О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизмы некоторых генов у больных бронхиальной астмой жителей Красноярска
Черкашина И.И., Разводовская А.В., Никулина С.Ю., Шестовицкий В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аверьянов А.Б., Чернова А.А.
[Пульмонология]
РОССИЙСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
Ежов М.В., Сергиенко И.В., Рожкова Т.А., Кухарчук В.В., Коновалов Г.А., Мешков А.Н., Ершова А.И., Гуревич В.С., Константинов В.О., Соколов А.А., Щербакова М.Ю., Леонтьева И.В., Бажан С.С., Воевода М.И., Шапошник И.И.
[ЕВРАЗИЙСКИЙ КАРДИОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ]
Распространенность нарушений функции внешнего дыхания у молодых лиц
Ковалькова Н.А., Травникова Н.Ю., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[TERAPEVT ARKH]
Результаты Российской научно-исследовательской программы по диагностике и лечению больных семейной гиперхолестеринемией. Высокая распространенность, низкая информированность, плохая приверженность
М.В.Ежов, И.В.Сергиенко, Д.В.Дупляков, О.Е.Абашина, М.А.Качковский, И.И.Шапошник, В.В.Генкель, В.С.Гуревич, С.А.Уразгильдеева, А.В.Трегубов, Т.В.Коновалова, М.В.Музалевская, М.И.Воевода, С.С.Бажан, К.В.Макаренкова, О.В.Тимощенко, Ю.И.Рагино, И.А.Урванцева, К.Г.Кажокарь, А.А.Соколов, О.И.Боева, Е.В.Болотова, Ю.Б.Кушнарева, Т.Ю.Кузнецова, В.А.Корнева, Д.Ю.Богданов, Е.Е.Чичина, В.М.Соловьев, О.Г.Смоленская, А.С.Галявич, М.С.Сафарова, А.В.Попова, В.В.Малахов, А.А.Аншелес, Д.Н.Нозазде, А.Е.Семенова, Т.А.Рожкова, Е.Ю.Соловьева, Н.Б.Горнякова, Ю.А.Карпов, В.В.Кухарчук
[Атеросклероз и дислипидемии]
Результаты клинического исследования FOURIER. Новые возможности лечения пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска
Бойцов С.А. (Москва), Карпов Ю. А. (Москва), Ежов М. В. (Москва), Алекян Б. Г. (Москва), Ахмеджанов Н.М. (Москва), Бажан С. С. (Новосибирск), Бубнова М. Г. (Москва), Воевода М. И. (Новосибирск), Гуревич В.С. (Санкт-Петербург), Ершова А.И. (Москва), Кашталап В.В. (Кемерово), Коновалов Г. А. (Москва), Константинов В. О. (Санкт-Петербург), Кухарчук В. В. (Москва), Мешков А. Н. (Москва), Сергиенко И. В. (Москва), Шальнова С. А. (Москва).
[Российский Кардиологический Журнал]
Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом
Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И.
[KARDIOLOGIYA]
Частота, спектр и функциональная значимость мутаций в гене ТР53 у больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой.
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Molecular Biology]
2016 . Сравнительный анализ мутаций в гене ТР53 у больных ДВККЛ г. Новосибирска с данными, представленными в IARC TP53 mutation database
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Медицинская генетика]
ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective
A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda.
[Diabetes Therapy]
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
Association of IL28B and IL10 gene polymorphism with predisposition to tick-borne encephalitis in a Russian population
Barkhash A.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[TICKS TICK-BORNE DIS]
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk
Kuznetsova A.A., Maksimov V.N., Kuznetsov A.A., Voevoda M.I., Malyutina S.K., Nikitin Yu.P.
[The international symposium systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2016) Novosibirsk, Russia. 20-31 August, 2016. P.-16]
Association of psychosocial factors with dopamine receptorD4 (DRD4), DAT gene polymorphism and cardiovascular incidence risk
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY]
Association of sleep disorders with neuropeptide receptor genes polymorphism in male population in Russia/Siberia
V. Gafarov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, V. Maximov, A. Gafarova, D. Panov
[Abstracts of the The American Society of Human Genetics]
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin and D. Panov
[EUR J CARDIOVASC NUR]
CXCL13 chemokine - a novel target in multiple myeloma microenvironment
Beider K.; Voevoda M.; Bitner H. и др.
[HAEMATOLOGICA]
Cardiovascular diseases and vital exhaustion: longitudinalstudy in Russia/Siberia (WHO MONICA — psychosocial program)
Gafarov Valery, Voevoda Mikhail, Gromova Elena, Maksimov Vladimir, Gagulin Igor, Yudin Nikolay, Gafarova Almira, Mishakova Tatiana
[RUSSIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY]
Comment on optical methods in blood studies upon evaluation of severity rate of diffuse liver pathology
Kruchinina M., Voevoda M., Peltek S., Kurilovich S., Gromov A., Kruchinin V., Rykhlitsky S., Volodin V., Generalov V., Shuvalov G.
[IJNTR]
Dissecting the mechanisms involved in anti-human T-lymphocyte immunoglobulin (ATG)-induced tolerance in the setting of allogeneic stem cell transplantation potential implications for GVHD.
Beider K.; Naor D.; Voevoda M. и др.
[BONE MARROW TRANSPL]
Gender features of myocardial infarction and stroke risk in general population with vital exhaustion in Russia /Siberia: WHO program Monica-psychosocial
V. Gafarov, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, A. Gafarova, M. Voevoda
[ATHEROSCLEROSIS SUPP]
Genomic analyses inform on migration events during the peopling of Eurasia
Pagani L, Lawson DJ, Jagoda E, Mörseburg A, Eriksson A, Mitt M, Clemente F, Hudjashov G, DeGiorgio M, Saag L, Wall JD, Cardona A, Mägi R, Sayres MA, Kaewert S, Inchley C, Scheib CL, Järve M, Karmin M, Jacobs GS, Antao T, Iliescu FM, Kushniarevich A, Ayub Q, Tyler-Smith C, Xue Y, Yunusbayev B, Tambets K, Mallick CB, Saag L, Pocheshkhova E, Andriadze G, Muller C, Westaway MC, Lambert DM, Zoraqi G, Turdikulova S, Dalimova D, Sabitov Z, Sultana GN, Lachance J, Tishkoff S, Momynaliev K, Isakova J, Damba LD, Gubina M, Nymadawa P, Evseeva I, Atramentova L, Utevska O, Ricaut FX, Brucato N, Sudoyo H, Letellier T, Cox MP, Barashkov NA, Škaro V, Mulahasanovic L, Primorac D, Sahakyan H, Mormina M, Eichstaedt CA, Lichman DV, Abdullah S, Chaubey G, Wee JT, Mihailov E, Karunas A, Litvinov S, Khusainova R, Ekomasova N, Akhmetova V, Khidiyatova I, Marjanović D, Yepiskoposyan L, Behar DM, Balanovska E, Metspalu A, Derenko M, Malyarchuk B, Voevoda M, Fedorova SA, Osipova LP, Lahr MM, Gerbault P, Leavesley M, Migliano AB, Petraglia M, Balanovsky O, Khusnutdinova EK, Metspalu E, Thomas MG, Manica A, Nielsen R, Villems R, Willerslev E, Kivisild T, Metspalu M
[NATURE]
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
Long-term risk of arterial hypertension and stroke in women aged 25-64 years with sleep disturbances in Russia/Siberia: based on WHO epidemiological program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, D. Panov, E. Gromova, M. Voevoda, I. Gagulin, A. Gafarova
[Abstracts of IAS Congress 2016, St.Petersburg]
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young
Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др.
[TERAPEVT ARKH]
Neuropeptide receptor gene (npsr1) polymorphism and sleep disorders
Gafarov V., Gromova E., Voevoda M., Maksimov V., Gagulin I., Gafarova A., Panov D.
[EUR NEUROPSYCHOPHARM]
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin
[Cardiovascular Research Supplements]
Neuropeptide receptor genes polymorphism and sleep disorders
V.V. Gafarov, E.A. Gromova, M. I. Voevoda, I.V. Gagulin, V.N. Maximov, A.V.Gafarova, D.O. Panov
[INT J NEUROPSYCHOPH]
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acite coronary syndrome with persistent ST-segment elvation
N. Lozhkina, A. Kuimov, O. Tsygankova, U. Ragino, V. Maksimov, M. Voevoda
[International Aterosclerosis Society. Anitschkov Days. Simposium of the International Aterosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia. P.119]
Polymorphism neuropeptide receptor gene S (NPSR1) and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[EUR PSYCHIAT]
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors
K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Abstracts of The European Human Genetics Conference]
Stomach-specific Biomarkers (GastroPanel) Can Predict the Development of Gastric Cancer in a Caucasian Population: A Longitudinal Nested Case-Control Study in Siberia
Kurilovich S.A., Belkovets A., Reshetnikov O.V., Openko T.G., Malyutina S.K., Ragino Yu.I., Scherbakova L.V., Leja M., Paloheimo L., Syrjänen K., Voevoda M.I.
[ANTI-CORROS METHOD M]
The results of complex analysis of tp53 gene status in patients with diffuse large cell lymphoma
Voropaeva, E. N.; Pospelova T. I; Voevoda M. I. и др.
[GEMATOL TRANSFUZIOL]
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Ассоциированность ряда гомозиготных генотипов генов регуляции воспаления, деструкции и ангиогенеза с лабораторными маркерами течения атеросклероза у мужчин со стабильной стенокардией напряжения
Шевченко А.В., Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Ассоциированные с метаболическим синдромом и его маркерами электрофизиологические признаки поражения миокарда у мужчин с коронарным атеросклерозом.
Астракова К.С., Тимошенко Н.А., Рагино Ю. И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Валидизация финской шкалы риска «FINDRISC» на европеоидной популяции Сибири
Мустафина С.В., Рымар О.Д., Сазонова О.В., Щербакова Л.В., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[Успехи геронтологии]
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е)
Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И.
[Дневник казанской медицинской школы]
Использование ROC-анализа для валидизации шкалы риска «FINDRISC» на популяции Новосибирска.
Щербакова Л.В., Мустафина С.В., Рымар О.Д., Воевода М.И.
[В сборнике: Мы продолжаем традиции российской статистики сборник докладов I Открытого российского статистического конгресса.]
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
Исследование ассоциации мутации rs767084399 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Савченко С.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С.89-90]
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ
Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Сибирский медицинский журнал]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России.
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Метаболические тромбофилии и острый глубокий флеботромбоз: влияние на исходы заболевания наличия генетически обусловленной гипергомоцистеинемии
Воевода М.И., Усов С.А., Ровенских Д.Н.
[Флебология]
Метаболические тромбофилии и острый глубокий флеботромбоз: влияние на исходы заболевания наличия метаболического синдрома
Воевода М.И., Усов С.А., Ровенских Д.Н.
[Флебология]
Метаболические тромбофилии и острый глубокий флеботромбоз: врожденные нарушения метаболизма фолатов
Воевода М.И., Усов С.А., Ровенских Д.Н.
[Флебология]
Метаболические тромбофилии и острый глубокий флеботромбоз: метаболический синдром
Воевода М.И., Усов С.А., Ровенских Д.Н.
[Флебология]
Методические рекомендации по организации медицинской помощи больным с наследственными атерогенными нарушениями липидного обмена в субъектах РФ
СОКОЛОВ А.А., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., КАШТАЛАП В.В., БАРБАРАШ О.Л., ЕЖОВ М.В., Бойцов С.А. (Москва), Бажан С.С. (Новосибирск), Воевода М.И. (Новосибирск), Галявич А.С. (Казань), Гуревич В.С. (Санкт-Петербург), Другова М.А. (Пермь), Дупляков Д.В. (Самара), Ершова А.И. (Москва), Захарова Е.Ю. (Москва), Карпов Ю.А. (Москва), Н.А. (Пермь), Коновалов Г.А. (Москва), Константинов В.О. (Санкт-Петербург), Корнева В.А. (Петрозаводск), Космачева Е.Д. (Краснодар), Кухарчук В.В. (Москва), Макаров С.А. (Кемерово), Мешков А.Н. (Москва), Наумов С.А. (Пермь), Покровский С.Н. (Москва), Сергиенко И.В. (Москва), Смоленская О.Г. (Екатеринбург), Урванцева И.А. (Сургут), Шапошник И.И. (Челябинск)
[Атеросклероз и дислипидемии]
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
Нарушение сна и VNTR полиморфизм генов-кандидатов DRD4 И DAT в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет в России/Сибири: программа ВОЗ MONICA-психосоциальная
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
Нарушения сна и полиморфизм G308A гена TNF-а в открытой популяции в Западной Сибири: программа ВОЗ MONICA-psychosocial
Гафаров В. В., Воевода М. И., Громова Е. А., Максимов В. Н., Гафарова А. В., Гагулин И. В., Панов Д. О.
[Тезисы докладов Российской конференции с международным участием «Биомаркеры в психиатрии: поиск и перспективы»]
Обзор свойств и методов исследования митохондриальной ДНК
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
Обнаружение полиморфизма rs78378222 гена ТР53 в опухолевой ткани больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Siberian scientific medical journal]
Определение числа копий эндогенных ретровирусов типа А у домашних свиней и диких кабанов.
Айтназаров Р.Б., Юдин Н.С., Кирильчук Р.С., Кочнев Н.Н., Князев С.П., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Оценка липидного обмена у молодых не коренных и коренных жителей Ханты-Мансийского автономного округа- Югры
Корнеева Е.В., Воевода М.И.
[V Съезд Сибири и Дальнего Востока. 4-5 октября 2016 года Новосибирск. С. 63]
ПРОТЕОМНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПРИ КОРОНАРНОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
Стахнёва Е.М., Мещерякова И.А., Демидов Е.А, Старостин К.В., Рагино Ю.И., Пельтек С.Е., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
Пилотный референтный интервал поляризуемости эритроцитов с учетом гендерных и возрастных различий
Кручинина М.В., Генералов В.М., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Денисова Д.В., Курилович C.А., Громов А.А., Генералов К.В., Шувалов Г.В., Буряк Г.А., Сафатов А.С.
[МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНЫХ И ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ]
Полиморфизм генов CD209 и TLR3 в популяциях Северной Евразии
Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[RUSS J GENET+]
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм регуляторной области гена LCT в некоторых тюркоязычных популяциях Алтае-Саянского региона.
И.В. Пилипенко, М.С. Пристяжнюк, В.Ф. Кобзев, М.И. Воевода, А.С. Пилипенко
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Программа ВОЗ «Monica-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В. Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии имени В. М. Бехтерева]
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Распространенность метаболического синдрома у жителей Новосибирска в возрасте от 25 до 45 лет
Воевода М.И., Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Травникова Н.Ю., Денисова Д.В.
[TERAPEVT ARKH]
Российские рекомендации по диагностике и лечению семейной гиперхолестеринемии.
Ежов М.В., Сергиенко И.В., Рожкова Т.А., Кухарчук В.В., Коновалов Г.А., Мешков А.Н., Ершова А.И., Гуревич В.С., Константинов В.О., Соколов А.А., Щербакова М.Ю., Леонтьева И.В., Бажан С.С., Воевода М.И., Шапошник И.И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
СВЯЗЬ АТЕРОГЕННЫХ ОКИСЛИТЕЛЬНО-АНТИОКСИДАНТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ В МУЖСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
РАГИНО Ю.И., ВОЕВОДА М.И., МАЛЮТИНА С.К., ГАФАРОВ В.В., ШИШКИН С.В., БОГАТЫРЕВ С.Н., ЩЕРБАКОВА Л.В., ПОЛОНСКАЯ Я В.
[Российский Кардиологический Журнал]
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена
Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Связь сниженной функции внешнего дыхания с когнитивными нарушениями
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Шишкин С.В., Воевода М.И.
[TERAPEVT ARKH]
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И. Максимов В.Н., Агеева Т.А.
[GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA]
Шкала риска сахарного диабета 2 типа для сибирской популяции
Воевода М.И., Симонова Г.И., Мустафина С.В., Щербакова Л.В., Сазонова О.В., Рагино Ю.И., Малютина С.К., Рымар О.Д.
[Роль первичной медицинской профилактики в укреплении общественного здоровья: Материалы Всероссийской научно-практической конференции.]
Эволюция CpG-островов путем тандемных дупликаций
Бабенко В.Н., Орлов Ю.Л., Исакова Ж.И., Антонов Д.А., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Электрофизиологические признаки поражения миокарда, ассоциированные с метаболическим синдромом и его компонентами, у мужчин с коронарным атеросклерозом
Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Пушкина О.В., Чернявский А.М., Цымбал С.Ю., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
2015 Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors
N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
Genomic evidence for the Pleistocene and recent population history of Native Americans.
Raghavan M, Steinrücken M, Harris K, Schiffels S, Rasmussen S, DeGiorgio M, Albrechtsen A, Valdiosera C, Ávila-Arcos MC, Malaspinas AS, Eriksson A, Moltke I, Metspalu M, Homburger JR, Wall J, Cornejo OE, Moreno-Mayar JV, Korneliussen TS, Pierre T, Rasmussen M, Campos PF, Damgaard Pde B, Allentoft ME, Lindo J, Metspalu E, Rodríguez-Varela R, Mansilla J, Henrickson C, Seguin-Orlando A, Malmström H, Stafford T Jr, Shringarpure SS, Moreno-Estrada A, Karmin M, Tambets K, Bergström A, Xue Y, Warmuth V, Friend AD, Singarayer J, Valdes P, Balloux F, Leboreiro I, Vera JL, Rangel-Villalobos H, Pettener D, Luiselli D, Davis LG, Heyer E, Zollikofer CP, Ponce de León MS, Smith CI, Grimes V, Pike KA, Deal M, Fuller BT, Arriaza B, Standen V, Luz MF, Ricaut F, Guidon N, Osipova L, Voevoda MI, Posukh OL, Balanovsky O, Lavryashina M, Bogunov Y, Khusnutdinova E, Gubina M, Balanovska E, Fedorova S, Litvinov S, Malyarchuk B, Derenko M, Mosher MJ, Archer D, Cybulski J, Petzelt B, Mitchell J, Worl R, Norman PJ, Parham P, Kemp BM, Kivisild T, Tyler-Smith C, Sandhu MS, Crawford M, Villems R, Smith DG, Waters MR, Goebel T, Johnson JR, Malhi RS, Jakobsson M, Meltzer DJ, Manica A, Durbin R, Bustamante CD, Song YS, Nielsen R, Willerslev E.
[SCIENCE]
HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials
Swerdlow D.I., Preiss D., Kuchenbaecker K.B., Holmes M.V., Engmann J.E., Shah T., Sofat R., Stender S., Johnson P.C., Scott R.A., Leusink M., Verweij N., Sharp S.J., Guo Y., Giambartolomei C., Chung C., Peasey A., Amuzu A., Li K., Palmen J., Howard P., Cooper J.A., Drenos F., Li Y.R., Lowe G., Gallacher J., Stewart M.C., Tzoulaki I., Buxbaum S.G., van der A D.L., Forouhi N.G., Onland-Moret N.C., van der Schouw Y.T., Schnabel R.B., Hubacek J.A., Kubinova R., Baceviciene M., Tamosiunas A., Pajak A., Topor-Madry R., Stepaniak U., Malyutina S.K., Baldassarre D., Sennblad B., Tremoli E., de Faire U., Veglia F., Ford I., Jukema J.W., Westendorp R.G., de Borst G.J., de Jong P.A., Algra A., Spiering W., der Zee A.H., Klungel O.H., de Boer A., Doevendans P.A., Eaton C.B., Robinson J.G., Duggan D.; DIAGRAM Consortiu.m., MAGIC Consortiu.m., InterAct Consortiu.m., Kjekshus J., Downs J.R., Gotto A.M., Keech A.C., Marchioli R., Tognoni G., Sever P.S., Poulter N.R., Waters D.D., Pedersen T.R., Amarenco P., Nakamura H., McMurray J.J., Lewsey J.D., Chasman D.I., Ridker P.M., Maggioni A.P., Tavazzi L., Ray K.K., Seshasai S.R., Manson J.E., Price J.F., Whincup P.H., Morris R.W., Lawlor D.A., Smith G.D., Ben-Shlomo Y., Schreiner P.J., Fornage M., Siscovick D.S., Cushman M., Kumari M., Wareham N.J., Verschuren W.M., Redline S., Patel S.R., Whittaker J.C., Hamsten A., Delaney J.A., Dale C., Gaunt T.R., Wong A., Kuh D., Hardy R., Kathiresan S., Castillo B.A., van der Harst P., Brunner E.J., Tybjaerg-Hansen A., Marmot M.G., Krauss R.M., Tsai M., Coresh J., Hoogeveen R.C., Psaty B.M., Lange L.A., Hakonarson H., Dudbridge F., Humphries S.E., Talmud P.J., Kivimäki M., Timpson N.J., Langenberg C., Asselbergs F.W., Voevoda M.I., Bobak M., Pikhart H., Wilson J.G., Reiner A.P., Keating B.J., Hingorani A.D., Sattar N.
[LANCET]
MODERN METHODS OF PHYSICAL-CHEMICAL RESEARCH IN GASTROENTEROLOGY PRACTICE: THE EXPERIENCE OF INTERACTION
Kruchinina, M.V., Kurilovich, S.A., Voevoda, M.I., Gromov, A.A., Nemtsova, E.G., Generalov, V.M., Safatov, A.S., Generalov, K.V., Buryak, G.A., Kruchinin, V.N., Rykhlitsky, S.V., Spesivtsev, E.V., Volodin, V.A., Mogilnikov, K.P., Antsygin, V.D., Peltek, S.E., Shekhovtsov, S.V.
[Experimental & clinical gastroenterology]
Sleep disorders and the TNF-α/G-308A polymorphism in program WHO MONICA MOPSY
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, V. Maximov, N. Judin, T. Mishakova
[Somnologie]
The Genetic Legacy of the Expansion of Turkic-Speaking Nomads across Eurasia
Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Valeev A, Litvinov S, Valiev R, Akhmetova V, Balanovska E, Balanovsky O, Turdikulova S, Dalimova D, Nymadawa P, Bahmanimehr A, Sahakyan H, Tambets K, Fedorova S, Barashkov N, Khidiyatova I, Mihailov E, Khusainova R, Damba L, Derenko M, Malyarchuk B, Osipova L, Voevoda M, Yepiskoposyan L, Kivisild T, Khusnutdinova E, Villems R
[PLOS GENET]
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
Абдоминальное ожирение, метаболический синдром и нарушение функции внешнего дыхания.
Травникова Н.Ю., Рагино Ю.И., Ковалькова Н.А., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
Ассоциации параметров эритроцитов с уровнем вирусной нагрузки у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С
Кручинина М. В., Курилович С. А., Воевода М. И., Громов А. А., Генералов В. М., Сафатов А. С., Буряк Г. А., Генералов К. В.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска – интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска
Кузнецов А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., К уликов И.В., Батлук Т.И., Кузнецова А.А., Терещенко Н.И., Малютина С.К., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
Влияние качества ДНК на результаты измерения длины теломер
Воропаева Е.Н., Максимов В.Н., Малютина С.К., Bobak М., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
Генетические маркёры сердечно-сосудистых факторов риска и артериальной гипертензии в популяции коренных жителей Горной Шории
Мулерова Т.А., Груздева О.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Артериальная гипертензия]
Значение сурфактантных белков в диагностике терапевтических заболеваний
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Логвиненко Н.И., Мерекина Е.В., Воевода М.И.
[TERAPEVT ARKH]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Siberian scientific medical journal]
Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Метаболический синдром и когнитивная функция в популяции Новосибирска среднего и старшего возраста
Шишкин С.В., Мустафина С.В., Малютина С.К., Бобак М., Симонова Г.И., Щербакова Л.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Молекулярно-генетическая диагностика атипичного случая болезни Вильсона-Коновалова
Суханов А.В.; Лисиченко О.В.; Максимов В.Н.; Белковец А.В.; Максимова Ю.В.; Дума С.Н.; Воевода М.И.
[Неврология Сибири]
Молекулярно-генетические маркеры экономически важных признаков у молочного скота
Юдин Н.С., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ ЛИПИДНОГО МАРКЕРА ЛИПОПРОТЕИН (А) В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Одновременное воздействие несколькими антисмысловыми олигонуклеотидными производными, его эффективность на примере липидного обмена мыши
Ошевский С.И., Рагино Ю.И., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Стахнёва Е.М., Николин В.П., Попова Н.А., Кораблев А.Н.. Колчанов Н.А., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Основные компоненты метаболического синдрома и уровень лептина в крови у нефтяников, работающих вахтовым методом в условиях Западной Сибири
Логвиненко И.И., Коледа Я.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Оценка значимости липидного маркера липопротеина (а) в диагностике больных ишемической болезнью сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена TRPM8 в кыргызской популяции:возможная связь с высокогорной адаптацией.
Бабенко ВН., Исакова ЖТ., Талайбекова ЭТ., Асамбаева ДА., Кобзев ВФ., Потапова ТА., Воевода МИ., Алдашев АА.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Применение репродуктивных технологий для повышения эффективности геномной селекции молочного крупного рогатого скота
Юдин Н.С., Лукьянов К.И., Воевода, Колчанов Н.А.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Проверка 8 ОНП на пригодность в качестве маркеров риска развития инфаркта миокарда у жителей Новосибирска
П.С. Орлов, В.Н. Максимов, В.В. Гафаров, С.К. Малютина, А.Г. Ромащенко, М.И. Воевода.
[Атеросклероз]
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Распространенность компонентов метаболического синдрома у молодых лиц
Воевода М.И., Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Травникова Н.Ю., Денисова Д.В.
[Атеросклероз]
Связь компонентов метаболического синдрома с электрокардиографическими биомаркерами метаболической кардиомиопатии у мужчин с коронарным атеросклерозом
Рагино Ю.И., Тимошенко Н.А., Чернявский А.М., Цымбал С.Ю., Щербакова Л.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Современные методы физико-химических исследований в гастроэнтерологической практике: опыт взаимодействия.
Кручинина М.В., Курилович С.А., Воевода М.И., Громов А.А., Немцова Е.Г., Генералов В.М., Сафатов А.С., Генералов К.В., Буряк Г.А., Кручинин В.Н., Рыхлицкий С.В., Спесивцев Е.В., Володин В.А., Могильников К.П., Анцыгин В.Д., Пельтек С.Е., Шеховцов С.В.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
Эпидемиология ожирения и развитие нарушений углеводного обмена, по данным проспективного исследования в Сибири.
Мустафина С.В., Малютина С.К., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Воевода М.И.
[Ожирение и метаболизм]
2014 Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans.
Iosif Lazaridis, Nick Patterson, Alissa Mittnik, Gabriel Renaud, Swapan Mallick, Karola Kirsanow, Peter H. Sudmant, Joshua G. Schraiber, Sergi Castellano, Mark Lipson, Bonnie Berger, Christos Economou, Ruth Bollongino, Qiaomei Fu, Kirsten I. Bos, Susanne Nordenfelt, Heng Li, Cesare de Filippo, Kay Prüfer, Susanna Sawyer, Cosimo Posth, Wolfgang Haak, Fredrik Hallgren, Elin Fornander, Nadin Rohland, Dominique Delsate, Michael Francken, Jean-Michel Guinet, Joachim Wahl, George Ayodo, Hamza A. Babiker, Graciela Bailliet, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Ramiro Barrantes, Gabriel Bedoya, Haim Ben-Ami, Judit Bene, Fouad Berrada, Claudio M. Bravi, Francesca Brisighelli, George B. J. Busby, Francesco Cali, Mikhail Churnosov, David E. C. Cole, Daniel Corach, Larissa Damba, George van Driem, Stanislav Dryomov, Jean-Michel Dugoujon, Sardana A. Fedorova, Irene Gallego Romero, Marina Gubina, Michael Hammer, Brenna M. Henn, Tor Hervig, Ugur Hodoglugil, Aashish R. Jha, Sena Karachanak-Yankova, Rita Khusainova, Elza Khusnutdinova, Rick Kittles, Toomas Kivisild, William Klitz, Vaidutis Kučinskas, Alena Kushniarevich, Leila Laredj, Sergey Litvinov, Theologos Loukidis, Robert W. Mahley, Béla Melegh, Ene Metspalu, Julio Molina, Joanna Mountain, Klemetti Näkkäläjärvi, Desislava Nesheva, Thomas Nyambo, Ludmila Osipova, Jüri Parik, Fedor Platonov, Olga Posukh, Valentino Romano, Francisco Rothhammer, Igor Rudan, Ruslan Ruizbakiev, Hovhannes Sahakyan, Antti Sajantila, Antonio Salas, Elena B. Starikovskaya, Ayele Tarekegn, Draga Toncheva, Shahlo Turdikulova, Ingrida Uktveryte, Olga Utevska, René Vasquez, Mercedes Villena, Mikhail Voevoda, Cheryl A. Winkler, Levon Yepiskoposyan, Pierre Zalloua, Tatijana Zemunik, Alan Cooper, Cristian Capelli, Mark G. Thomas, Andres Ruiz-Linares, Sarah A. Tishkoff, Lalji Singh, Kumarasamy Thangaraj, Richard Villems, David Comas, Rem Sukernik, Mait Metspalu, Matthias Meyer, Evan E. Eichler, Joachim Burger, Montgomery Slatkin, Svante Pääbo, Janet Kelso, David Reich, Johannes Krause.
[NATURE]
The contribution of educational class in improving accuracy of cardiovascular risk prediction across European regions: The MORGAM Project Cohort Component
Ferrario M.M., Veronesi G., Chambless L.E., Tunstall-Pedoe H., Kuulasmaa K., Salomaa V., Borglykke A., Hart N., Söderberg S., Cesana G.; MORGAM Project (…, Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Gafarov V.V., Feigin V., Simonova G.I., Voevoda M.I., Vinogradova T., Nasonova N.N., Veriovkin E.G., ...)
[HEART]
Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans
Raghavan M, Skoglund P, Graf KE, Metspalu M, Albrechtsen A, Moltke I, Rasmussen S, Stafford TW Jr, Orlando L, Metspalu E, Karmin M, Tambets K, Rootsi S, Mägi R, Campos PF, Balanovska E, Balanovsky O, Khusnutdinova E, Litvinov S, Osipova LP, Fedorova SA, Voevoda MI, DeGiorgio M, Sicheritz-Ponten T, Brunak S, Demeshchenko S, Kivisild T, Villems R, Nielsen R, Jakobsson M, Willerslev E
[NATURE]
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Ассоциации факторов риска ишемической болезни сердца и бронхообструктивного синдрома в городской сибирской популяции
Ковалькова Н.А., Логвиненко Н.И., Малютина С.К., Денисова Д.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Ассоциация артериальной жесткости с компонентами метаболического синдрома
Кузнецов А.А., Христофоров К.Н., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Ассоциация полиморфизма генов воспалительных цитокинов с уровнями биохимических маркеров в сыворотке крови при коронарном атеросклерозе
Шевченко А.В., Прокофьев В.Ф., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Воевода М.И., Коненков В.И.
[Medical Immunology]
Влияние курения на формирование бронхообструктивного синдрома в открытой популяции г. Новосибирска
Ковалькова Н.А., Воевода М.И., Малютина С.К., Логвиненко Н.И.
[Якутский медицинский журнал]
Влияние полиморфизма гена ассоциированного с пролиферацией ядерного элемента PANE1 на репродуктивные показатели у свиней.
Юдин Н.С., Айтназаров Р.Б., Князев С.П., Бекенев В.А., Подоба Ю.В., Бердибаева А.В., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Воспалительные реакции у больных инфарктом миокарда с зубцом Q в сочетании с метаболическим синдромом и без него
Малькова Т.А., Ложкина Н.Г., Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюллетень СО РАМН]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень СО РАМН]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Идентификация полноразмерных геномов эндогенных ретровирусов у сибирских мини-свиней.
Айтназаров Р.Б., Юдин Н.С., Никитин С.В., Ермолаев В.И., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Изменение оптических параметров крови у пациентов с циррозами печени различной степени тяжести
Кручинина М.В., Воевода М.И., Курилович С.А., Громов А.А., Баум В.А., Немцова Е.Г., Логвиненко Е.В., Ковалькова Н.А., Генералов В.М., Зайцев Б.Н., Кручинин В.Н., Рыхлицкий С.В., Князев Б.А., Герасимов В.В., Покровский А.Г., Пустыльняк В.О., Чересиз С.В., Сакаева Г.Р., Корбут А.И., Анцыгин В.Д. и др.
[Архивъ внутренней медицины]
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Показатели липидного профиля у лиц молодого возраста с сахарным диабетом
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой
Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
Полиморфизм генов предрасположенности при хронической обструктивной болезни легких в сочетании с артериальной гипертензией у лиц геронтологического возраста
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Поспелова Т.И., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Паначева Л.А., Аличева Я.М.
[Российский Кардиологический Журнал]
Роль гена А2в-адренорецептора в развитии нарушений внутрижелудочковой проводимости
Чернов В.Н., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
Роль исследования ДНК в оценке индивидуального риска развития болезни
Максимов В.Н., Воевода М.И., Максимова Ю.В.
[Молекулярная и прикладная генетика]
СВЯЗЬ ОСТЕОНЕКТИНА С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ, ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ И ЛИПИДНЫМИ БИОМАРКЕРАМИ ПРИ КОРОНАРНОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ И ЕГО ОСЛОЖНЕНИЯХ
Рагино Ю.И., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Связь центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома
Цветкова Е.Е., Кузнецов А.А., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Связь электрокардиографических маркеров метаболической кардиомиопатии с отдаленными результатами реваскуляризации миокарда у мужчин с коронарным атеросклерозом
Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Цымбал С.Ю., Щербакова Л.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Создание панели ДНК пород крупного рогатого скота России для геномных исследований.
Юдин Н.С., Васильева Л.А., Белявская В.А., Айтназаров Р.Б., Смирнов П.Н., Хитон М., Легрейд У., Орлова Г.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
2013 Application of Optical Methods in Blood Studies upon Evaluation of Severity Rate of Diffuse Liver Pathology
Kruchinina M, Voevoda M, Peltek S., Kurilovich S., Gromov A., Kruchinin V., Rykhlitsky S., Volodin V., Generalov V.
[Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation]
Association of polymorphism harbored by tumor necrosis factor alpha gene and sex of calf with lactation performance in cattle
Yudin N.S., Aitnazarov R.B., Voevoda M.I., Gerlinskaya L.A., Moshkin M.P.
[ASIAN AUSTRAL J ANIM]
Association of single nucleotide polymorphism rs3775291 in the coding region of the TLR3 gene with predisposition to tick-borne encephalitis in a Russian population
Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[ANTIVIR RES]
Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia
Fedorova SA, Reidla M, Metspalu E, Metspalu M, Rootsi S, Tambets K, Trofimova N, Zhadanov SI, Hooshiar Kashani B, Olivieri A, Voevoda MI, Osipova LP, Platonov FA, Tomsky MI, Khusnutdinova EK, Torroni A, Villems R.
[BMC EVOL BIOL]
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Adv. Gerontol]
Effect of genotype structure for 5 MYOC gene SNPs on its frequency in patients with adult-onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Ivanoshchuk, DE (Ivanoshchuk, D. E.); Konovalova, NA (Konovalova, N. A.); Konovalova, OS (Konovalova, O. S.); Voevoda, MI (Voevoda, M.I.); Romashchenko, AG (Romashchenko, A. G.)
[FEBS J]
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири]
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
Воспалительные маркеры и острый коронарный синдром
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Вестник НГУ Серия: Биология, клиническая медицина]
Гаплотипическое разнообразие мтДНК и У-хромосомы в популяциях Алтай- Саянского района
Губина МА, Дамба ЛВ, Бабенко ВН, Ромащенко АГ, Воевода МИ
[RUSS J GENET+]
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
[TERAPEVT ARKH]
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюллетень СО РАМН]
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Метаболическая кардиомиопатия. Современное состояние проблемы.
Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода
[RUSS J GENET+]
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
Проблемы прогнозирования исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Современные проблемы науки и образования]
Распространенность бронхообструктивного синдрома в открытой популяции г. Новосибирска
Ковалькова Н.А., Логвиненко Н.И., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Якутский медицинский журнал]
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Мир науки, культуры, образования]
СВЯЗЬ ОКИСЛИТЕЛЬНО-АНТИОКСИДАНТНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ПОПУЛЯЦИИ МУЖЧИН НОВОСИБИРСКА
РАГИНО Ю.И., КРИВЧУН А.С., ПОЛОНСКАЯ Я.В., ЩЕРБАКОВА Л.В., САДОВСКИЙ Е.В., ВОЕВОДА М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Частота заболеваний внутренних органов при бронхообструктивном синдроме по данным скрининга городской сибирской популяции (проект HAPIEE)
Ковалькова Н.А., Логвиненко Н.И., Воевода М.И., Малютина С.К.
[Siberian scientific medical journal]
2012 ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Single nucleotide polymorphism in the promoter region of the CD209 gene is associated with human predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis
Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Brinton M.A., Voevoda M.I.
[ANTIVIR RES]
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial»
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
[Molecular Biology]
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц.
[B EXP BIOL MED+]
2011 CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M.
[MEDIAT INFLAMM]
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis
Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL.
[DNA CELL BIOL]
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири
Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Ассоциация полиморфизма гена холодового рецептора TRPM8 с липидными показателями крови и антропометрическими параметрами у шорцев
Потапова Т.А., Юдин Н.С., Пилипенко И.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Шахтшнейдер Е.В., Огарков М.Ю., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
Ассоциация полиморфизмов генов FTO и TCF7L2 с кардиометаболическими параметрами у подростков Сибири.
Лариса Георгиевна Завьялова, Диана Вахтанговна Денисова, Галина Ильинична Симонова, Павел Сергеевич Орлов, Михаил Иванович Воевода.
[Бюллетень СО РАМН]
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник аритмологии]
Липидный профиль крови при болезни Альцгеймера в Сибири
Суханов А.В., Иванова М.В., Рагино Ю.И., Воевода М.И., Никитин Ю.П.
[Атеросклероз]
Полиморфизм второго интрона гена SDF1 у галловейской, герефордской и черно-пестрой пород крупного рогатого скота
Юдин Н.С., Нефедова М.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И
[Вестник РАМН]
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.
[Вестник аритмологии]
Связь однонуклеотидного полиморфизма rs11562975 гена термочувствительного ионного канала TRPM8 с чувствительностью к холоду и ментолу
Козырева Т.В.,Ткаченко Е.Я., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Физиология человека]
2010 The ethnospecific distribution of the HFE haplotypes for IVS2(+4)t/c, IVS(-44)t/c, and IVS5(-47)g/a in populations of Russia and possible effects of these single-nucleotide polymorphisms in splicing
Mikhailova S.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romashchenko A.G.
[GENET TEST]
Variability in the 2'-5'-oligoadenylate synthetase gene cluster is associated with human predisposition to tick-borne encephalitis virus-induced disease
Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Myasnikova N.G., Pilipenko P.I., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A.
[J INFECT DIS]
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[TERAPEVT ARKH]
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Плёнок, полученных центрифугированием сыворотки крови человека, методами спектральной эллипсометрии и ик-спектроскопии
Воевода М. И., С. Е. Пельтек, М. В. Кручинина, С. А. Курилович, В. Н. Кручинин, К. П. Могильников, С. В. Рыхлицкий
[Автометрия]
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
Полиморфизм генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз (OAS) человека, связанный с предрасположенностью к тяжелым формам клещевого энцефалита, в популяциях Северной Евразии
Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
Роль гиперлипидемии при желчнокаменной болезни
Григорьева И.Н., Малютина С.К.,Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
2009 The macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene polymorphism in Czech and Russian patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Mrazek F, Lukl J, Maksimov VN, Romaschenko AG, Voevoda MI, Petrek M.
[CLIN CHIM ACTA]
Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
Генетика фибрилляции предсердий
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизм гена ApoE и литогенность желчи у женщин с желчнокаменной болезнью
Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
Полиморфизм гена аполипопротеина Е в популяции коренных жителей Горной Шории и его ассоциация с параметрами углеводного обмена
Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Огарков М.Ю., Барбараш О.Л., Поликутина О.М., Казачек Я.В., Баум В.А., Юдин Н.С., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[Атеросклероз]
2008 АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ P53 И C-FMS С РАЗВИТИЕМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У РУССКИХ ЖЕНЩИН
И.В. Пилипенко, О.В. Горчакова, В.Ф. Кобзев, М.И. Воевода,Н.Н. Бабышкина, Н.В. Чугунова, А.В. Дорошенко, А.Г. Ромащенко
[Сибирский онкологический журнал]
Мутации в гене филаггрина у больных с вульгарным ихтиозом в популяции Новосибирска
Максимов В.Н., Куликов И.В., Семаев С.Е., Максимова Ю.В., Аллахвердян А.А., Простякова Е.М., Батина О.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
Полиморфизм гена холодового рецептора TRPM8 в этнических группах Сибири и Дальнего Востока
Потапова Т.А., Юдин Н.С., Бабенко В.Н., Пилипенко И.В., В.Ф. Кобзев И.В., Гырголькау Л.А., Воевода М.И.
[Информационный вестник ВОГИС]
Популяционное исследование спектра мутаций гена рецептора липопротеинов низкой плотности в российской популяции
Воевода М.И., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Максимов В.Н., Пилипенко И.В., Терещенко И.П., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П.
[RUSS J GENET+]
Фибрилляция предсердий: генеалогия и генетика
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
2007 A counter clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe
Siiri Rootsi, Lev A. Zhivotovsky, Marian Baldovic, Manfred Kayser, Ildus A. Kutuev, Rita Khusainova, Marina A. Bermisheva, Marina Gubina, Sardana A. Fedorova, Anne-Mai Ilum, Elza K. Khusnutdinova, Mikhail I. Voevoda, Ludmila P.
[EUR J HUM GENET]
Beringian standstill and spread of Native American founders
Tamm E., Kivisild T., Reidla M., Metspalu M., Smith D.G., Mulligan C.J., Bravi C.M., Rickards O., Martinez-Labarga C., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A., Golubenko M.V., Stepanov V.A., Gubina M.A., Zhadanov S.I., Osipova L.P., Damba L., Voevoda M.I., Dipi
[PloS One]
Делеция 2282del4 в гене филаггрина в популяции жителей Новосибирска и у больных вульгарным ихтиозом
Максимов В.Н., Куликов И.В., Семаев С.Е., Максимова Ю.В., Простякова Е.М., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Палеогенетическое исследование древнего населения Горного Алтая
Чикишева Т.А., Губина М.А., Куликов И.В., Карафет Т.М., ВоеводаМ.И., Ромащенко А.Г.
[Археология, этнография и антропология Евразии]
2006 Risk factors for Alzheimer's disease in Russia: a case-control study
Suhanov A.V., Pilipenko P.I., Voevoda M.I., Shishkin S.V., Simonova G.I., Nikitin Y.P., Korczyn A.D., Hofman A., Feigin V.L.
[EUR J NEUROL]
Гаплотипический анализ гена HFE в популяции русских и среди пациентов с мультифакторными заболеваниями
Михайлова С.В., Онопченко О.В., Суханов А.В., Максимов В.Н., Гаскина Т.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Долгожительство – модель изучения процесса старения.
Шабалин А.В., Воевода М.И., Черных Н.И., Пентегова В.А., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В.
[Бюллетень СО РАМН]
Изучение возможной связи полиморфизмов интерферон-индуцируемых генов человека OAS1, OAS3, EIF2AK2 и RNASEL с особенностями течения клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Богданова Ю.О, Морозова О.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Информационный вестник ВОГИС]
Полиморфизм гена аполипопротеина Е, желчно-каменная болезнь и панкреатит
Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Романова Т.И., Осипенко М.Ф., Егошина М.А., Сединина Е.В., Венжина Ю.Ю., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Усов С.А., Мироненко Т.В., Данильчева Т.В., Иванова М.В., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г. Малютина С.
[Бюллетень СО РАМН]
Этногенетические особенности подверженности атеросклерозу в этнических группах Сибири (на примере гена аполипопротеина Е)
Воевода М.И., Степанов В.А., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н.
[Бюллетень СО РАМН]
2005 Полиморфизм гена HFE у больных хроническим гепатитом С
Кулагина Е.А., Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И., Курилович С.А.
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]
2003 Полиморфизм гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом, в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Куликов И.В., Ромащенко А.Г., Хаснулин В.И., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
2001 Молекулярно-генетические факторы риска болезни Альцгеймера
Суханов А.В., Короленко Ц.П., Виноградова Т.Е., Воевода М.И., Фейгин В.Л.
[ZHURNAL NEVROLOGII I PSIKHIATRII IMENI S S KORSAKOVA]
Распространение аллелей C282Y, H63D и S65C гена HFE и предрасположенности к нарушениям метаболизма железа в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Хаснулин, Воевода М.И
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]

Монографии

2020 Методические рекомендации по диагностике и ведению пациентов с диабетом MODY
М.И. Воевода, О.Д. Рымар, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, Д.Е. Иванощук, Е.С. Малахина, О.В. Сазонова

2019 MODY: молекулярно-генетические детерминанты и персонализированный подход к ведению пациентов с моногенными формами сахарного диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, О.Д. Рымар, Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, П.С. Орлов, А.А. Иванова

2018 Ген ТР53 при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Елена Николаевна, Поспелова Татьяна Ивановна, Воевода Михаил Иванович

Глава 5.5. Сердечно-сосудистая патология в популяциях коренных жителей Чукотки и Новосибирска: ультразвуковое исследование. В кн: Здоровье коренного и пришлого населения Чукотского автономного округа.
Рябиков А.Н., Малютина С.К.

Глава 6.5. Йодный дефицит и состояние щитовидной железы у жителей Чукотки и Новосибирска (результаты собственных исследований и данные литературы)
Рымар О.Д., Симонова Г.И., Денисова Д.В., Малютина С.К., Шахматов С.Г., Рябиков А.Н., Мустафина С.В.

2017 Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Михайлова С.В., Иванова А.А., Бенимецкая К.С., Полторацкая Е.С., Воевода С.М.

2016 Мониторирование сердечно-сосудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA)
Том 2. Авксентюк А.В., Богатырев С.Н., Брагина О.М., Виноградова Т.В., Виовода М.И., Гагулин И.В., Гафаров В.В.. Гафарова А.В., Глушанина О.М., Денисова Д.В., Журавская ЭЯ.,Казева Г.Р.. Кузнецов А.А., Куликов И.В., Курилович С.А., Максимов В.Н., Макаренкова К.В., Малахина Е.С., Малютина С.К., мустафина С.В., Насонова Н.В.. Никитин Ю.П., Рагино Ю.И., Решетников О.В., Родигина Т.А., Ромащенко А.Г., Рымар О.Д., Рябиков А.Н., Серова Н.В., Симонова Г.И., Стефонова О.В., Тихонов А.В., Фейгин В.Л., Филимонова Т.А., Шахматов С.Г., Шахтшнейдер Е.В., Шишкин С.В., Щербакова Л.В.

Ранняя экспресс-диагностика острого инфаркта миокарда («КардиоБСЖК»)
Воевода М.И.

2015 Прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рагино Ю.И.

2014 Глава в монографии «Профилактическая помощь населению в Сибирском Федеральном Округе», под ред. Воеводы М.И.
Воевода М.И., Денисова Д.В., Завьялова Л.Г., Рагино Ю.И.

2010 Клинико-генетические предикторы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких.
Черкашина И.И., Никулина С.Ю., Логвиненко Н.И., Шульман В.А., Воевода М.И., Максимов В.Н.

2008 Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 12
Воевода М.И., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Шишкин С.В., Ромащенко А.Г., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Кузнецова Т.Н., Кобзев В.Ф., Юдин Н.С.

2006 Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 9
Воевода М.И., Юдин Н.С., Васильев Г.В., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Бархаш А.В., Ромащенко А.Г.


Конференции

2022 DIAGNOSTIC THE FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT SEQUENCING
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Sergey Semaev, Olga Timoshchenko, Mikhail Voevoda
[90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022]
DIFFERENTIAL EXPRESSION OF EXTRACELLULAR MATRIX-RELATED GENES IN TISSUE OF STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
Elena Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya I. Ragino, Yana V. Polonskaya, Elena V. Kashtanova, Alexandr Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail Voevoda
[90th EAS Congress 2022, 20-25 мая 2022]
Анализ спектра вариантов в генах липидного обмена у пациентов с коронарным атеросклерозом методом полноэкзомного секвенирования
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Валеев Э.С., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов Кардиология 2022: новая стратегия в новой реальности – открытость, единство, суверенитет]
2021 Эпигенетика сердечно-сосудистых заболеваний в Российской популяции
Воевода М.И., Малютина С.К, Максимов В.Н.
[Региональный конгресс РКО 2021 "Традиции и инновации в медицине"]
2020 Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
34ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РИСКОМЕТРЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНОEСОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙНА ФОНЕ ЭНДОКРИННОЙ ПАТОЛОГИИ
Семаев С.Е., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
38ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CEL У ПАЦИЕНТОВ С ФЕНОТИПОМ MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воевода М.И.
[Фундаментальные исследования в эндокринологии: современная стратегия развития и технологии персонализированной медицины (BRE2020)]
Analysis of differential expression of the cytokine/chemokine genes in tissue of stable and unstable atherosclerotic plaques
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
Analysis of rare variants in genes related to aberrations of lipid metabolism in patients with coronary atherosclerosis
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Yana Polonskaya, Elena Kashtanova, Alexander Chernyavsky, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
Genetic Polymorphism Associated with Infectious Pulmonary Diseases in Siberian Populations and Among Patients with Community Acquired Pneumonia
Mikhailova SV, Shcherbakova LV, Logvinenko NI, Logvinenko II, Voevoda MI
[BGRS Symposium “Systems biology and biomedicine” (SbioMed-2020)]
Lipid lowering treatment in a contemporary Russian population
Ryabikov A.N., Maksimov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EAS Congress 2020, virtual congress]
Polymorphism of the APPL1 gene in patients with carbohydrate metabolism disorders
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, P. Orlov, O. Rymar, V. Fishman, Y. Ragino,M.I. Voevoda
[EAS Congress 2020, virtual congress]
RNA-Seq Transcriptome Analysis of Stable and Unstable Atherosclerotic Plaques
Elena V. Shakhtshneider, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, Yuliya Ragino, Elena Kashtanova, Yana Polonskaya, Alexander Chernyavsky, Ivan Murashov, Mikhail I. Voevoda
[88 EAS CONGRESS]
2019 Белки в сыворотке крови при ишемической болезни сердца
Стахнёва Е.М., Мещерякова И.А., Демидов Е.А., Старостин К.В., Рагино Ю.И., Пельтек С.Е., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Липопротеин-ассоциированная фосфолипаза А2 (ЛП-ФЛА2) и пропротеин конвертаза субтилизин/кексин 9 типа (PCSK9) при семейной гиперхолестеринемии
К.С. Бенимецкая, В.С. Шрамко, Е.М. Стахнёва, К.В. Макаренкова, Л.В. Щербакова, Ю.И. Рагино, М.И Воевода
[Российский национальный конгресс кардиологов]
ПОЛИМОРФИЗМ rs590352 (C>G) ГЕНА ATXN7L3B И РИСК РАЗВИТИЯ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА
Дегтярева А.О., Леберфарб Е.Ю., Брызгалов Л.О., Брусенцов И.И., Воевода М. И., Аутеншлюс А. И., Максимов В. Н., Морозов Д. В., Соколов А.В., Меркулова Т.И.
[ВОГИС]
ANALYSIS OF DIFFERENTIAL EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES GENES IN STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, S. Mikhailova, V. Fishman, Y. Ragino, Y. Polonskaya, E. Kashtanova, A. Chernyavsky, I. Murashov, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
ANALYSIS OF THE LDLR, APOB, PCSK9 AND LDLRAP1 GENES VARIABILITY IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA USING TARGETED HIGH THROUGHPUT RESEQUENCING
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, O. Timoshchenko, M.Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
Association of PCSK9 with biochemical markers of atherosclerosis at the population level
K.S. Benimetskaya, M.P. Yachmeneva, M.O. Smolina, A.D. Khudyakova, L.V. Shcherbakova, D.V. Denisova, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda
[«VIII съезд кардиологов Сибирского федерального округа от первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
HYPERLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH MODY2 AND MODY3 IN RUSSIA
E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, A. Ovsyannikova, S. Mikhailova, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[EAS 2019, Maastricht: 87th EAS Congress87th EAS Congress]
Host genetic control of tick-borne encephalitis virus infection – current progress and future prospects
Barkhash A., Voevoda M., Romaschenko A.
[13th International Symposium on Ticks and Tick-borne Diseases]
Leukocyte telomere length and risk of coronary heart disease and stroke: prospective evidence from a Russian cohort
Bobak M., Stefler D., Voevoda M.I., Maximov V.N., Holmes M., Ryabikov A.N., Malyutina S.K.
[EuroPrevent 2019]
PROTEOMIC STUDY OF STABLE AND UNSTABLE ATHEROSCLEROTIC PLAQUES
Stakhneva E., Meshcheryakova I., Demidov E., Starostin K., Peltek S., Shramko V., Voevoda M., Ragino Y.
[87 EAS Congress]
Study of associations of cardiometabolic risk factors and renal function in the russian population of 25-45 years
Kovalkova N.A., Ragino Y.I., Denisova D.V., Scherbakova L.V., Voevoda M.I.
[87th EAS Congress]
The association between epigenetic age and progression of subclinical atherosclerosis in ageing cohort
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[EuroPrevent 2019]
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ RS1333049 ХРОМОСОМНОГО РЕГИОНА 9P21.3 С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
АНАЛИЗ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ДАННЫХ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК С ПРОТЕОМНЫМИ МАРКЕРАМИ В СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Иванощук Д.Е., Каштанова Е.В., Фишман В.С., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Мурашов И.С., Воевода М.И.
[I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов:от клеточной биологии до протезирования»]
Анализ ассоциации rs1333049 хромосомного региона 9p21.3 с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Семаев С.Е., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019]
Генетическая предрасположенность человека к клещевому энцефалиту: вклад интерферон-индуцируемых генов IFIT1 и IFIT2
Бархаш А.В., Козлова И.В., Котова И.В., Савинова Ю.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Всероссийская междисциплинарная научно-практическая конференция с международным участием «Социально значимые и особо опасные инфекционные заболевания»]
Идентификация мутаций в генах MYOC, WDR36, OPTN, LTBP2 и ТЕК у пациентов с врожденной глаукомой
Д.Е. Иванощук, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, П.С. Белокопытова, В.С.Фишман, Е.В. Шахтшнейдер, Ф.Ж. Фурсова, М.И. Воевода
[VI съезд биохимиков России и IX российский симпозиум "белки и пептиды"]
Исследование ассоциации однонуклеотидного полиморфизма rs6762529 с внезапной сердечной смертью.
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs12904699, rs7172856 с внезапной сердечной смертью.
Иванова A.A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[I Всероссийский Конгресс «Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования»]
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs61999948, rs7172586 с внезапной сердечной смертью.
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[VI международная конференция молодых ученых: биофизиков, биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов]
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs7164665, rs71461059, rs74765750 с внезапной сердечной смертью
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[Образовательный форум «Российские дни сердца» 2019]
ПОЛИМОРФИЗМ RS1333049 (9P21.3) В ЕВРОПЕОИДНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ И ЕГО АССОЦИАЦИЯ С КЛИНИЧЕСКИМИ И БИОХИМИЧЕСКИМИ МАРКЕРАМИ
С.Е. Семаев, Е.В. Шахтшнейдер, П.С. Орлов, С.К. Малютина, Д.Е. Иванощук,В.В. Гафаров, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[VIII Съезд кардиологов Сибирского федерального округа «От первичной профилактики до высоких технологий в кардиологии»]
Программа Всемирной Организации Здравоохранения «Регистр острого инфаркта миокарда»: Q отрицательный инфаркт миокарда (заболеваемость, смертность, сложности диагностики)
Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Конференция с международным участием «актуальные вопросы организации скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи»]
Скрининг редких замен в генах, вовлеченных в дисгенез угла передней камеры глаза у пациентов с врожденной глаукомой
В.С. Фишман, Э.С. Валеев, П.С. Белокопытова, О.В. Фенькова, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, М.И. Воевода, Д.Е. Иванощук
[Научно-практическая конференция с международным участием «Генетика — фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции»]
ТАРГЕТНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОВ LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 И КЛАСТЕРА ГЕНОВ APOA5-A4-C3-A1 У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Фишман В.С., Белокопытова П.С., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Воевода М.И.
[I Всероссийский конгресс с международным участием "Физиология и тканевая инженерия сердца и сосудов: от клеточной биологии до протезирования"]
Таргетное секвенирование известных и новых генов у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е. , Орлов П.С. , Семаев С.Е., Тимощенко О.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2019 (с международным участием)]
2018 Метаболический синдром и коронарный атеросклероз
Воевода М.И., Логвиненко И.И.
[VIII Международная конференция Евразийской ассоциации терапевтов]
Персонализированный подход к коррекции гипергликемии в зависимости от генотипа у пациентов с различными типами MODY диабета
Рымар О.Д, Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И
[ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»]
ASSOCIATION OF POLYMORPHISM THE APOLIPOPROTEIN E GENE WITH CARDIOVASCULAR RISK FACTORS AND UNFAVORABLE LONG-TERM PROGNOSIS
Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Orlov P.S., Shcherbakova L.V., Malyutina S.K., Ragino Yu.I., Voevoda M.I.
[86 EAS Congress]
Association of Cardiometabolic Risk Factors and Reduced Renal Function in a Population of 25-45 Years
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Денисова Д.В., Воевода М.И.
[34 World Congress of Internal Medicine]
Clinical cases of rare types of MODY diabetes
A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda
[World Congress of Internal Medicine]
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda
[27th European Diabetes Congress]
Difficulties in the selection of hypoglycemic therapy in monogenic forms of diabetes mellitus (description of clinical cases)
A.Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda
[World Congress of Internal Medicine]
Exome-wide search and functional annotation of genes associated with severe forms of tick-borne encephalitis in Russians.
N.S. Yudin, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda, E.V. Ignatieva
[SBioMed-2018]
Gender features of myocardial infarction and stroke in population with sleep disorders in Russia / Siberia: MONICA-psychosocial epidemiological study
Gafarova, A. Gagulin, I. Gromova, E. Panov, D. Krymov, E. Gafarov, V. Voevoda, M.
[17th International Congress on Circumpolar Health 2018]
Haplotype Analysis of the HFE Gene Among Patients with Different Forms of Tick-borne Encephalitis
S. Mikhailova, A. Barkhash , I. Kozlova, I. Borischuk, N.Yudin, O. Zaitseva , L. Pozdnyakova, M. Voevoda
[BGRS 2018 (BioGenEvo-2018)]
Hypertension incidence: gender features in population with vital exhaustion. MONICA-psychosocial epidemiological study
Panov, D. Gagulin, I. Gromova, E. Gafarova, A. Krymov, E. Gafarov, V. Voevoda, M.
[17th International Congress on Circumpolar Health 2018]
Longitudinal and recent trends in hypertension prevalence, awareness and blood pressure control in a definite Russian population
Malyutina S.K., Denisova D.V., Bobak M., Bobrova N., Cook S., Nikitin Yu.P., Voevoda M.I.
[EuroPrevent]
Mechanisms of inactivation of TP53 gene in diffuse large B-cell lymphoma
Voropaeva E.N. Pospelova T.I. Voevoda M.I. Maksimov E.N. Seregina O.B.
[Systems biology and biomedicine (SBioMed - 2018). Simposium.]
New regulatory SNP associated with colorectal cancer
E. Leberfarb, A. Degtyareva, V. Maximov, M. Voevoda, A. Autenshlus, D. Morozov, A. Sokolov, D. Veselova, S. Bannikova, E. Demidov, L. Bryzgalov, T. Merkulova
[11-я Международная мультиконференция по биоинфорBioinformatics of Genome Regulation and Structure Systems Biology — BGRSSB-2018]
Receptor gene npas2 rs4851377 polymorphism and its association with circadian rhythm in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial Study
Gagulin, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, E.Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, V. Gafarov
[CINP 2018]
Search for human genes predetermining predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis using whole-exome sequencing
Barkhash A., Yurchenko A., Yudin N., Kozlova I., Borishchuk I., Smolnikova M., Zaitseva O., Pozdnyakova L., Voevoda M., Romaschenko A.
[EMBO Symposium “Innate Immunity in Host-Pathogen Interactions”]
Searching for signatures of cold adaptation in human TRP genes
A.V. Igoshin, K.V. Gunbin, N.S. Yudin, M.I. Voevoda
[BGRS/SB 2018]
Sleep disorders and gene NPAS2 polymorphism in male population in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial study
V. Gafarov, I. Gagulin, A. Gafarova, D. Panov, E. Krymov, M. Voevoda, V. Maximov, E. Gromova
[11th International Multiconference «Bioinformatics of Genome Regulation and Structure\ Systems Biology», Novosibirsk, Russia]
Sleep disturbances and the VNTR polymor- phism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program Monica-psychosocial
V. Gafarov, E. Gromova, D. Panov, A. Gafarova, I. Gagulin, M. Voevoda, V. Maximov
[World Congress of Psychiatric Genetic 2018]
The association of single nucleotide variations Rs6582147 and Rs2136810 with sudden cardiac death
A. Ivanova, V. Maksimov, S. Malyutina, V. Novoselov, M. Voevoda
[SySTEMS BIOLOGy AND BIOMEDICINE (SBioMed-2018)]
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider, Mikhail Voevoda
[27th European Diabetes Congress]
Verification of MODY diabetes: phenotypic and molecular-genetic characteristics
A.K. Ovsyannikova, O.D. Rymar, E.V. Shakhtshneider, M.I. Voevoda.
[Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018): Symposium (21-22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia)]
АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМНОГО ПРОФИЛЯ СТАБИЛЬНЫХ И НЕСТАБИЛЬНЫХ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Чернявский А.М., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Ассоциация генетических маркеров с риском отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
Ассоциация однонуклеотидного варианта rs6582147, выявленного в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[IX Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XIII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов rs2136810, rs17797829, rs6582147, rs10010305 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В. Н., Моисеева Д. И., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[VI Съезд терапевтов Сибири и Дальнего Востока]
Гетерогенность течения GCK-MODY диабета в одной семье
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ C МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ: ФОКУС НА РЕГИОНЫ»]
Гипертензия и липидные профили в России по сравнению с Норвегией сегодня (2016–17)
Leon D., Малютина С.К., Кудрявцев А.В., Hopstok L., Воевода М.И., Cook S., Аверина М.А.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
Липидснижающая терапия как ведущий фактор, определяющий прогноз у пациентов с недавним (менее 1 года) ОКС: рекомендации и проблемы повседневной российской клинической практики
Воевода Михаил Иванович
[Российский научный экспертный совет "Улучшение прогноза у пациентов после ОКС: роль ингибиторов PCSK9" (Sanofi)]
Метаболический синдром и дисфункция почек. Непростые взаимосвязи.
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Худякова А.Д., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов.]
Однонуклеотидные варианты rs6582147 и rs2136810, выявленные в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, как новые молекулярно-генетические маркеры внезапной сердечной смерти
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[Международный образовательный форум «Российские дни сердца» 2018]
ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ ПРИ РАЗЛИЧНОМ УРОВНЕ ПРОЛАКТИНА: ПОПУЛЯЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Воевода С.М., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Рагино Ю.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Персонифицированная медицина: технологии и проблемы внедрения
Воевода Михаил Иванович
[III Международный форум "Городские технологии-2018"]
Поиск генов предрасположенности человека к тяжелым формам клещевого энцефалита с помощью полноэкзомного секвенирования.
Бархаш А.В., Юрченко А.А.,Юдин Н.С., Козлова И.В., Борищук И.А.,Смольникова М.В., Зайцева О.И., Позднякова Л.Л., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Научная конференция грантодержателей РНФ "Современные тенденции в химии, биологии, медицине "От молекулы к лекарству"]
Пример двух-ударного механизма канцерогенеза при диффузной В-крупноклеточной лимфоме
Воропаева Е.Н. Поспелова Т.И. Воевода М.И. Агеева Т.А. Максимов В.Н.
[IV Конгресс гематологов России]
Распространенность сахарного диабета у взрослого населения Новосибирска.
Мустафина С.В. Рымар О.Д., Малютина С.К., Денисова Д.В., Щербакова Л.В., Воевод М.И.
[Конгресс эндокринологов Сибирского Федерального округа]
Регрессия атеросклеротической бляшки при применении Эволокумаба по данным ВСУЗИ
Воевода Михаил Иванович
[Национальный совет экспертов "Эволокумаб - новые возможности управления сердечно-сосудистым риском у пациентов с атеросклерозом и сахарным диабетом" (Amgen)]
Современные подходы к терапии острого коронарного синдрома
Воевода Михаил Иванович
[VIII научно-практическая конференция кардиологов Тюменской области]
Эпидемиологические исследования сердечнососудистых заболеваний в российской популяции в контексте международных проектов в Сибири
Никитин Ю.П., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов 2018 (с международным участием) "Новые технологии - в практику здравоохранения"]
Этиопатогенетические особенности атеросклероза в Сибири и новые перспективы его профилактики и лечения
Воевода Михаил Иванович
[Всероссийский форум с международным участием "Кардиология XXI века: альянсы и потенциал"]
2017 Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda
[The 85th EAS Congress]
Association of T-wave axis and QTC interval with CSF1R and CCR2 genes polymorphism and the components of metabolic syndrome in the general male population of Novosibirsk
Kuznetsova A.A., Maksimov V.N. Kuznetsov A.A. Voevoda M.I. Malyutina S.K. Nikitin Yu.P
[The International Symposium Systems Biology and Biomedicine (SBIOMED-2016)]
Identification of human genes predetermining susceptibility/resistance to tick-borne encephalitis virus
Barkhash A., Yurchenko A., Yudin N., Kozlova I., Borishchuk I., Pozdnyakova L., Voevoda M., Romaschenko A.
[International Symposium on Tick-Borne Pathogens and Disease (ITPD 2017)]
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.,
[Сongress EuroPrevent2017]
Leukocyte telomere length and carotid atherosclerosis: follow-up study in ageing cohort
Ryabikov A.N., Malyutina S.K., Maximov V.N., Holmes M.V., Palekhina Yu.P., Ryabikov M.N., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Voevoda M.I., Bobak M.
[EuroPrevent - European Society of Cardiology]
Peripheral blood mitochondrial DNA copy number as ageing marker and risk factors for age-related diseases in population
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P.S., Ivanoschuk D.E., Hubacek J., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2017]
Polimorphism receptor gene npas2 rs4851377 and its association with circadian clock in open men population
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, I. Gagulin, D. Panov, V. Maximov, A. Gafarova
[WADP 2017 Dynamic Psychiatry]
Prevalence of metabolic syndrome in young adults in Russia
Ragino Yu., Kovalkova N., Travnikova N., Denisova D., Voevoda M.
[85th Congress of the European Atherosclerosis Society]
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) level in patients with familial hypercholesterolemia in Russia
Benimetskaya K, Ragino Y, Shakhtshneider E, Makarenkova K, Stakhneva E, Astrakov S, Shchepina Y, Voevoda M.I.
[85 EAS Congress 2017]
Proteomic Study of Serum in Coronary Atherosclerosis
Ragino Y, Stakhneva E, Meshcheryakova I, Demidov E, Starostin K, Peltek S, Voevoda M
[85th Congress of the European Atherosclerosis Society]
Sleep disorders associated with neuropeptide receptor gene (NPSR1) polymorphism
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[Sleep and Breathing Conference 2017]
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profi le in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
The analysis of association between essential hypertension and 24 SNPs identified in GWAS /
Malyutina S.K., Maximov V.N., Orlov P.S., Mazdorova E.V., Bobak M., Voevoda M.I., Nikitin Yu.P.,
[Congress EuroPrevent2017]
The association of single nucleotide variations of the HDAC9 (rs13246896), CAMK2B (rs35089892), GACAT3 (rs62116755) with sudden cardiac death
Ivanova A. A., Maksimov V. N., Malyutina S. K., Savchenko S. V., Novoselov V. P., Voevoda M. I.
[The European Human Genetics Conference 2017]
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus
Ovsyannikova A., Rymar O., Shaksthneider E., Ragino Yu., Voevoda M., Shramko V.
[85th Congress of the European Atherosclerosis Society]
The spectrum of mutations in the CEL gene in early onset diabetes patients
E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, D.E. Ivanoshchuk, O.D. Rymar, Yu.I. Ragino, A.M. Kurilshikov, M.I. Voevoda
[85th EAS Congress]
Time trends of overweight in different age groups of Russia/Siberian population
Denisova D., Malyutina S., Zavyalova L., Voevoda M.
[10th Conference of European Public Health Association (10th EPH Conference)]
Time trends of overweight in different age groups of Russian/Siberian population
Denisova D.V., Malyutina S.K., Zavyalova L.G., Voevoda M.I.
[10th European Public Health Conference Sustaining resilient and healthy communities]
Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1048661, rs2165241, rs3825942 гена LOXL1 с различными типами глаукомы у пациентов Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, Е.О. Датских, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
Анализ транскриптомного профиля нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Полонская Я.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Шахтшнейдер Е.В.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
Ассоциация молекулярно-генетических маркеров старения с возраст-зависимыми заболеваниями и их факторами риска
Максимов ВН, Орлов ПС, Иванощук ДЕ, Воропаева ЕН, Бобак М, Малютина СК, Воевода МИ
[VIII Международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук» совместно с XII Международным симпозиумом по эхокардиографии и сосудистому ультразвуку, XХIV Ежегодной научно-практической конференцией «Актуальные вопросы кардиологии»]
Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов генов HDAC9, CAMK2B, GACAT3 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[XХIV Ежегодная научно-практическая конференция "Актуальные вопросы кардиологии"]
Ассоциация с внезапной сердечной смертью однонуклеотидных полиморфизмов rs12170546 гена PARVB, rs78143315 гена PDCD6IP, rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена CAMK2B, rs62116755 гена GACAT3, rs16994849 гена PLCB1
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[VII съезд кардиологов Сибирского федерального округа]
Выделение групп высокого риска отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Хасанова М.Х., Глебченко Е.А., Козик В.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
Гендерные особенности десятилетних трендов распространенности сахарного диабета 2 типа в популяции 45-69 лет в г. Новосибирске
1. Мустафина С.В., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Симонова Г.И., Сазонова О.В., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием]
Генетические предикторы развития сердечной недостаточности у больных с инфарктом миокарда
Ложкина Н.Г., Козик В.А., Глебченко Е.А., Хасанова М.Х., Воевода М.И., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Куимов А.Д.
[Российского национального Конгресса кардиологов]
Значение аномалий гена TP53 в опухолевой прогресии диффузной В-крупноклеточной лимфомы
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ГЕНЕТИКА ОПУХОЛЕЙ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ»]
Инновационные возможности терапии СГСХ: невозможное возможно.
Воевода М.И., Бажан С.С., Шахтшнейдер Е.В.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Исследование ассоциации мутации 9928_9929insE гена TTN, выявленной методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Новоселов В. П., Воевода М. И.
[V международный образовательный форум "Российские дни сердца"]
Исследование ассоциации мутаций генов TTN и MYH7, выявленных методом секвенирования следующего поколения (NGS) в зарубежных исследованиях, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Новоселов В.П., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Национальный Конгресс Кардиологов «Кардиология 2017: профессиональное образование, наука и инновации»]
Исследование ассоциации новых молекулярно-генетических маркеров внезапной сердечной смерти, выявленных методом секвенирования следующего поколения в зарубежном исследовании, с внезапной сердечной смертью в российской популяции
Иванова А. А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С. В., Воевода М. И.
[Национальный конгресс терапевтов]
Исследование ассоциации однонуклеотидных вариантов генов PARVB, PDCD6IP, CAMK2B, HDAC9, GACAT3 с внезапной сердечной смертью
Иванова A. A., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[Беляевские чтения : Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
Исследование ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896, rs35089892, rs62116755, выявленных в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Малютина С.К., Савченко С.В., Новоселов В.П., Воевода М.И.
[I Терапевтический форум «Мультидисциплинарный больной», I Всероссийская конференция молодых терапевтов]
Однонуклеотидные полиморфизмы rs12170546 гена PARVB, rs16994849 гена PLCB1, rs78143315 гена PDCD6IP и внезапная сердечная смерть: исследование случай–контроль
Иванова А.А., Максимов В. Н., Малютина С. К., Савченко С.В., Новоселов В. П., Воевода М.И.
[XI научная конференция «Генетика человека и патология»]
ПРОТЕОМНЫЙ ПРОФИЛЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПРИ КОРОНАРНОМ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ
Стахнёва Е. М., Мещерякова И. А., Демидов Е. А., Старостин К. В., Рагино Ю.И., Пельтек С. Е., Воевода М. И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
Поиск вариантов генов, детерминирующих предрасположенность человека к тяжелым формам клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Юрченко А.А., Юдин Н.С., Игнатьева Е.В., Козлова И.В., Борищук И.А., Позднякова Л.Л., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Российская научная конференция, посвященная 80-летию открытия вируса клещевого энцефалита "Клещевой энцефалит и другие переносимые клещами инфекции"]
СЛЕДЫ ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА В ГЕНЕ ХОЛОДОВОГО РЕЦЕПТОРА TRPM8 ЧЕЛОВЕКА
Игошин А.В., Гунбин К.В., Юдин Н.С., Воевода М.И.
[Беляевские чтения. Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
Сахарный диабет типа MODY. Опыт верификации диагноза в Новосибирске.
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению]
Сибирская шкала риска сахарного диабета 2 типа
Мустафина С.В., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Сазонова О.В., Bobak M., Малютина С.К., Воевода М.И.
[III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием]
Транскриптомный профиль стабильной атеросклеротической бляшки
Е.В. Шахтшнейдер, Д.Е. Иванощук, Ю.И. Рагино, Я.В. Полонская, А.М. Чернявский, М.И. Воевода
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
Частоты гаплотипов гена HFE среди пациентов с разными формами клещевого энцефалита.
Михайлова С.В., Бархаш А.В., Козлова И.В., Борищук И.А., Воевода М.И.
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
Эпидемиологические и молекулярно-генетические характеристики сахарного диабета в Сибири
Воевода М.И., Мустафина С.В., Малютина С.К., Сазонова О.В., Максимов В.Н., Денисова Д.В., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Симонова Г.И., Рагино Ю.И., Щербакова Л.В., Рымар О.Д.
[II Российская мультидисциплинарная конференция с международным участием «Сахарный диабет -2017: от мониторинга к управлению»]
2016 Распространенность метаболически здорового ожирения и сахарный диабет 2 типа
Мустафина С.В., Воевода М.И., Рымар О.Д., Щербакова Л.В.,Козупеева Д.А., Сазонова О.В., Никитин Ю.П.
[7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов. Достижения персонифицированной медицины сегодня- результаты практического здравоохранения завтра]
ASSOCIATION OF RS505151 IN PCSK9 GENE WITH LIPID PROFILE IN RUSSIAN population
K.S. Astrakova, E.V. Shakhtshneider, D.E. Ivanoshchuk, Yu.I. Ragino, M.I. Voevoda
[BGRS-2016]
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
Voevoda M., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Orlov P., Makarenkova K., Ragino Yu.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov, D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
Biological markers of sleep disorders as one of the risk factors of cardiovascular diseases
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov
[EuroHeartCare 2016]
Blood levels of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) in men of different population subgroups and its relationship with unfavorable long-term prognosis
Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Astrakov S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
CASCADE GENETIC SCREENING FOR FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA IN WEST SIBERIA
E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, D. Ivanoshchuk, P. Orlov,Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
Dietary habits and telomere length in a Russian urban population sample
Stefler D., Maximov V.N., Horvat P., Pikhart H., Peasey A., Holmes M., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Dynamics of subclinical carotid atherosclerosis and telomere length in ageing population
Ryabikov A.N., Maximov V.N., Holmes M.V., Ryabikov M.N., Palekhina Yu.Yu., Orlov P., Hubáček J.A., Voevoda M.I., Bobak M., Malyutina S.K.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Human genetic predisposition to tick-borne encephalitis virus-induced disease: possible involvement of polymorphism in chemokine and interleukin genes
Barkhash A.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[International Scientific Conference “Viruses 2016 - At the Forefront of Virus-Host Interactions”]
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., OrlovP., Ivanoschuk D., Voropaeva E., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
Leukocyte telomere length in peripheral blood as ageing marker and risk factors for age-related diseases in humans
Maximov V.N., Malyutina S.K., Orlov P., Ivanoschuk D., Voropaeva E.N., Bobak M., Voevoda M.I.
[Czech Atherosclerosis Society 2016]
Lipid ratios and ambulatory blood pressure: implication of HDL-C, expectations, and concerns
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Maximov V.N., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
MODY 2 diabetes in Siberia: three years of follow up
A. Ovsyannikova, O. Rymar, E. Shakhtshneider, M. Voevoda
[13th Global diabetes conference and medical expo]
NEUROPEPTIDE RECEPTOR GENE (NPSR1) POLYMORPHISM AND SLEEP DISORDERS
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[2016 World Congress of Psychiatric Genetics]
Neuropeptide receptor gene s (NPSR1) polymorphism and sleep disturbances
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V. Maximov, A. Gafarova, I. Gagulin, D. Panov
[Frontiers in CardioVascular Biology]
Oxidative-antioxidative Changes of LDL, coronary heart disease, some atherosclerosis risk factors and 7-year unfavorable long-term results in men population of Novosibirsk
Ragino Yu., Polonskaja Ya., Malyutina S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
PCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors
Benimetskaya K., Ragino Yu., Shakhtshneider E., Stakhneva E., Astrakov S., Voevoda M.
[Anitschkow Days Symposium of the International Atherosclerosis Society]
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENT
E. Shakhtshneider , A. Ovsyannikova , A. Kurilshikov ,D. Ivanoshchuk, O. Rymar, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
POLYMORPHISM IN GENES INVOLVED IN LIPID METABOLISM IN MODY PATIENTS
Shakhtshneider E.V., Ovsyannikova A.K., Kurilshikov A., Ivanoshchuk D.E., Rymar O.D., Ragino Y.I., Voevoda M.I.
[BGRS-2016]
POLYMORPHISM OF LOXL1 GENE IN WEST SIBERIA PATIENTS WITh OPEN ANGLE GLAUCOMA AND PSEUDOEXFOLIATION GLAUCOMA.
D.E. Ivanoshchuk, E.O. Datskih, N.A. Konovalova, I.Y. Bychkov, A.Z. Fursova, O.S. Konovalova, S.V. Mikhailova , M.N. Ponomareva, M.I. Voevoda, A.G. Romaschenko
[BGRS-2016]
Personalized approach to evaluate of the long-term prognosis of acute coronary syndrome with persistent ST-segment elevation
Lozhkina N., Kuimov A., Tsygankova O., Ragino Yu., Maksimov V., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
Presence of cardiovascular disease and telomere length in middle-aged and older Russ
Holmes M.V., Maximov V.N., Pikhart H., Peasey A., Stefler D., Orlov P., Ivanoschuk D., Malyutina S.K., Bobak M., Voevoda M.I.
[International Atherosclerosis Society "Anitschkow Days"]
Sleep disturbance and the VNTR polymorphism of candidate genes DRD4 and DAT in male population 25-64 years in Russia/Siberia: WHO program MONICA-psychosocial
V. Gafarov, M. Voevoda, E. Gromova, V.Maximov, D. Panov, I. Gagulin, A. Gafarova
[The European Human Genetics Conference 2016]
Sterol regulatory element binding transcription factor 2 gene rs2228314 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of west Siberia
Shakhtshneider E., Ragino Yu., Maksimov V., Nikitin Yu., Malyutina S., Voevoda M.
[«Anitschkow Days» Symposium of the International Atherosclerosis Society]
TARGETED NEXT-GENERATION SEQUENCING OF THE LDLRAP1 GENE IN PATIENTS WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, P. Orlov, Y. Ragino, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
THE R46L POLYMORPHISM OF PCSK9 GENE AND LIPID PROFILE IN CAUCASIAN POPULATION OF RUSSIA
K. Astrakova, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, Y. Ragino,S.Astrakov, M. Voevoda
[The 84nd Congress of the EAS]
TP53 gene status in DLBCL
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[4-ый Евразийский гематологический форум]
Targeted next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D Ivanoshchuk, E Shakhtshneider, K. Makarenkova , P Orlov, Y Ragino , M Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
The R46L polymorphism of PSCK9 gene and lipid profile in Caucasian population of Siberia
Benimetskaya K., Shakhtshneider E., Ivanoshchuk D., Ragino Yu., Astrakov S., Voevoda M.
[84th EAS Congress]
The dynamics of the prevalence of diabetes mellitus in the population aged 45-69 years in Western Siberia.
Ovsyannikova, S.Mustafina, O. Rymar, L.Shcherbakova, M. Voevoda
[13th Global diabetes conference and medical expo]
The genetic characteristics of MODY diabetes in Novosibirsk
O.D. Rymar, A.K. Ovsyannikova, E.V. Shakhtshneider, E.N. Voropaeva, M.I. Voevoda
[BGRS 2016]
Ассоциированные с метаболическим синдромом и его маркерами электрофизиологические признаки поражения миокарда у мужчин с коронарным атеросклерозом
Бенимецкая К.С., Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
Длина теломер лейкоцитов крови как маркер биологического возраста в Российской популяции
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.В., Бобак М, Воевода М.И.
[Республиканская научно-практическая конференция c международным участием «Организация оказания медицинской помощи лицам пожилого и старческого возраста»]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Тез. Российского национального конгресса кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
Каскадный методический скрининг. Методические рекомендации
Воевода М.И., Рагино Ю.И.
[Круглый стол «Современные подходы к выявлению пациентов с семейной гиперхолестеринемией в РФ»]
Клинико-генетические особенности различных типов MODY диабета в сибирском регионе
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов]
Клинический случай: рак щитовидной железы у пациента с моногенной формой сахарного диабета
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Воропаева Е.Н., Воевода М.И.
[7й Всероссийский Конгресс Эндокринологов]
Концентрации в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) у мужчин различных популяционных групп и её влияние на отдаленный прогноз
Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Всероссийская конференция «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации» и Международный форум молодых кардиологов Российского кардиологического общества]
Концентрация в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и ее влияние на отдаленный прогноз
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Астраков С.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И.
[Мат-лы Всероссийской конференции «Кардиология в XXI веке: традиции и инновации»]
Последние новости кардиологии
Воевода М.И., Рагино Ю.И.
[Школа по липидологии НОА «Сердечно-сосудистые заболевания. Основная причина – атеросклероз»]
Протеомные исследования сыворотки крови при коронарном атеросклерозе
Стахнёва Е. М., Мещерякова И. А., Демидов Е. А., Старостин К. В., Рагино Ю.И., Пельтек С. Е., Воевода М. И.
[VII МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС «КАРДИОЛОГИЯ НА ПЕРЕКРЕСТКЕ НАУК»]
Распространенность респираторных симптомов, вентиляционных нарушений у молодых лиц
Воевода М.И., Ковалькова Н.А.
[XI Национальный Конгресс терапевтов]
Связь пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов «Кардиология 2016: вызовы и пути решения»]
Статус гена ТР53 у больных диффузной В-ККЛ
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Агеева Т.А.
[III Конгресс гематологов России]
Уровень в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) у мужчин различных популяционных групп и его связь с отдаленным прогнозом
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[4 Международный образовательный форум «Российские дни сердца»]
Факторы риска атеросклероза
Воевода М.И., Рагино Ю.И.
[Школа по липидологии НОА «Сердечно-сосудистые заболевания. Основная причина – атеросклероз»]
Электрофизиологические признаки поражения миокарда, ассоциированные с метаболическим синдромом и его компонентами, у мужчин с коронарным атеросклерозом
Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Воевода М.И
[Тез. Конференции с международным участием «Профилактическая кардиология»]
2015 Шанс сердечно-сосудистой смертности у женщин 45-69 лет с метаболическим синдромом г. Новосибирска.
Мустафина С.В., Воевода М.И., Рымар О.Д., Вербицкая Е.Ю., Щербакова Л.В., Богатырев С.Н., Bobak M., Малютина С.К.
[III Международный конгресс «Артериальная гипертензия – от Короткова до наших дней»]
Biomarkers of atherosclerotic plaques instability. Results of arterial wall and blood studies.
Ragino Yu.I., Chernjavskiy A.M., Polonskaya Ya.V., Kamenskaya O.V., Kashtanova E.V., Voevoda M.I.
[83nd EAS Congress]
Chemokine (CCL2, CXCL10) and Interleukin (IL28B, IL10) Gene Variability and Human Predisposition to Tick-Borne Encephalitis
Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[28th International Conference on Antiviral Research]
Electrocardiographic markers associated with myocardium metabolic changes, their relationship with components of metabolic syndrome in coronary atherosclerosis
Ragino Yu.I., Timoshenko N.A., Chernjavskiy A.M., Kamenskaya O.V., Voevoda M.I.
[83nd EAS Congress]
MODY 2 diabetes: 3 years of follow
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Maximov V.N., Voropaeva E.N., Voevoda M.I.
[18th Advancing the Frontiers of Endocrinology in Southeast Asia (AFES)]
Relationship of oxidative-antioxidants changes of LDL with coronary heart disease and some atherosclerosis risk factors in men population of Novosibirsk
Ragino Yu., Polonskaya Ya., Sherbakova L., Malyutina S., Voevoda M.
[International Symposium on Atherosclerosis]
Scavenger receptor class B type 1 gene rs5888 single nucleotide polymorphism and lipid profile in Caucasian population of West Siberia
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[83nd EAS Congress]
Screening for LDLR gene mutations responsible for hypocholesterolemia in Russian population
E. Shakhtshneider · D. Ivanoshchuk · I. Pilipenko · Y. Nikitin · S. Malyutina · M. Voevoda
[83nd EAS Congress 2015 Glasgow, London]
Sleep disturbances associated with psychosocial factors in female population 25-64 years in Russia/Siberia: MONICA-psychosocial epidemiological study
V. Gafarov, D. Panov, E. Gromova, I. Gagulin, A. Gafarova, M. Voevoda
[16th International Congress on Circumpolar Health]
Ассоциации функции внешнего дыхания с когнитивными нарушениями
Ковалькова Н.А., Рагино Ю.И., Шишкин С.В., Воевода М.И.
[XXV Национальный конгресс по болезням органов дыхания]
Вариабельность генов липидного обмена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Рагино Ю.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
Длина теломер как маркёр старения и фактор риска развития заболеваний в Сибири
Максимов В.Н., Малютина С.К., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Воропаева Е.Н., Бобак М., Воевода М.И.
[XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием]
Многофакторное прогнозирование отдаленных исходов острого коронарного синдрома со стойким подъемом сегмента ST
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[VI съезд кардиологов Сибирского Федерального округа «Трансляционная кардиология – путь к прогрессу»]
Поиск генетических маркеров артериальной гипертензии в сибирской популяции
Максимов В.Н., Орлов П.С., Малютина С.К., Маздорова Е.В., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[XII Тихоокеанский медицинский конгресс с международным участием]
Риск сердечно-сосудистой смертности у женщин 45–69 лет с сахарным диабетом г. Новосибирска, по данным эпидемиологического исследования
Мустафина С.В., Рымар О.Д., Воевода М.И., Вербицкая Е.Ю., Щербакова Л.В., Богатырев С.Н., Bobak M., Малютина С.К.
[VII Всероссийский диабетологический конгресс «Сахарный диабет в XXI веке – время объединения усилий»]
Связь полиморфизма генов интерлейкинов и хемокинов с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами: клещевому энцефалиту и хроническому гепатиту C
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Конференция, посвященная 60-летнему юбилею основания Института полиомиелита и вирусных энцефалитов имени М.П. Чумакова]
Связь полиморфизма генов интерлейкинов и хемокинов с предрасположенностью человека к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VII Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням с международным участием]
Структурные маркеры генов APOB, LDLR, PCSK9 в развитии атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
2014 "Генетические аспекты формирования первичной открытоугольной глаукомы"
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция с интернет-трансляцией "Фундаментальные исследования в офтальмологии"]
Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors
N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014]
Cholesterol ester transfer protein gene polymorphism in men with coronary atherosclerosis.
Benimetskaya K.S., Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Chernjavski A.M., Kashtanova E.V., Polonskaya Ya.V., Voevoda M.I.
[International Symposium “Human Genetics”]
Electrocardiographic biomarkers of metabolic cardiomyopathy and their association with long-term results of myocardial revascularization in men with coronary atherosclerosis.
Timoshenko N.A., Ragino Yu.I., Chernjavskyi A.M., Tcimbal S.Yu., Scherbakova L.V., Voevoda M.I.
[82nd EAS Congress]
Electrocardiographic biomarkers of metabolic cardiomyopathy and their associations with components of metabolic syndrome in men with coronary atherosclerosis.
Ragino Yu.I., Timoshenko N.A., Chernjavskyi A.M., Tcimbal S.Yu., Scherbakova L.V., Voevoda M.I.
[82nd EAS Congress]
Evaluation of associations of lipoprotein (a) with coronary atherosclerosis and with polymorphic markers of the apolipoprotein (a) gene in men in Sibiria
Nikolaev K.Yu., Maksimov V.N., Voevoda M.I., Mazdorova E., Ragino Yu.I.
[World Congress of Cardiology]
Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors
Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko
[22nd Annual Congress, Munich, Germany]
IL28B and IL10 gene variability and human predisposition to chronic hepatitis C and tick-borne encephalitis, caused by related viruses
Barkhash A.V., Kochneva G.V., Chub E.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[The 2014 Innate Immunity Summit]
Relationship of osteonectin level with inflammatory, oxidative and lipid biomarkers in blood in coronary atherosclerosis and its complication.
Ragino Yu., Kashtanova E., Chernjavski A., Polonskaia Ya., Voevoda M.
[“13th HUPO World Congress]
Relationship of osteonectin level with inflammatory, oxidative and lipid biomarkers in blood in coronary atherosclerosis and its complication.
Ragino Yu., Kashtanova E., Chernjavski A., Polonskaia Ya., Voevoda M.
[“13th HUPO World Congress]
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
The HindIII polymorphism of lipoprotein lipase gene and lipid profile in caucasian population of West Siberia.
Shakhtshneider E.V., Ragino Yu.I., Polonskaya Ya.V., Kashtanova E.V., Nikitin Yu.P., Malyutina S.K., Voevoda M.I.
[82nd EAS Congress]
The mutation R3500Q of apolipoprotein B in caucasian population of West Siberia and in patients with highest total cholesterol level
M.I. Voevoda, E.V. Shakhtshneider, P.S. Orlov, D.E. Ivanoshchuk, M.V. Ivanova, Yu.P. Nikitin, S.K. Malyutina
[The 82nd Congress of the European Atherosclerosis Society (EAS 2014)]
Ассоциация центрального аортального давления с компонентами метаболического синдрома
Кузнецов А.А., Цветкова Е.Е., Суханов А.В., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Дума С.Н., Гафаров В.В., Воевода М.И.
[Науч-практич. Конференции с междунар. Участием «Трансляционные исследования в инновационном развитии здравоохранения»]
Генетическая предрасположенность к заболеваниям, вызываемым флавивирусами
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Чуб Е.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Международная школа молодых ученых по молекулярной генетике «Геномика и системная биология»]
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
Мутация R3500Q гена APOB в Европеоидной популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Рагино Ю.И.
[VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»]
Поиск генов предрасположенности человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами: клещевому энцефалиту и хроническому гепатиту C
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Чуб Е.В., Михайлова С.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням]
Полиморфизм Sstl гена ApoCIII в группах контрастных по уровню общего холестерина сыворотки и у больных коронарным атеросклерозом.
Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов Сибири и Дальнего востока]
Полиморфизм гена CEPT у мужчин с коронарным атеросклерозом.
Шахтшнейдер Е.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[VIII Всеросс. Научн.-практ. Конференции с междунар. Участием «Молекулярная диагностика 2014»]
Полиморфизм генов АРОЕ, APOCIII, CETP у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири.
Шахтшнейдер Е.В., Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Каштанова Е.В., Полонская Я.В., Воевода М.И.
[III Евразийский Конгресс кардиологов]
Полиморфизм генов биосинтеза липопротеинов высокой плотности в европейской популяции Сибири
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Воевода М.И.
[«Генетика человека и патология»]
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска.
Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
2013 Association of electrophysiological markers of sudden cardiac death increased risk with lipid metabolism and inflammation biomarkers in coronary atherosclerosis
Ponkin S., Kuznetsov A., Ragino Yu., Chernyavskiy A., Voevoda M.
[81th EAS Congress]
Biomarkers of atherosclerotic plaques instability and their relation with long-term results of surgical myocardial revascularization
Ragino Yu., Chernyavskiy A., Tcimbal S., Scherbakova L., Polonskaya Ya., Voevoda M.
[81th EAS Congress]
Effect of Genotype Structure for 5 MYOC Gene SNPs on Its Frequency in Patients with Adult-Onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Dinara E. Ivanoshchuk, Natalya A. Konovalova, Olga S. Konovalova , Mikhail I. Voevoda, Aida G. Romashchenko
[Federation of European Biochemical Societies CONGRESS 2013 “Mechanisms in Biology”]
Анализ эндогенных ретровирусов у миниатюрных свиней.
Юдин Н.С., Айтназаров Р.Б., Базарова Н.Э., Никитин С.В., Воевода М.И.
[Фундаментальные науки- медицине]
Генетическая предрасположенность человека к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Научно-практическая конференция «Диагностика и профилактика инфекционных болезней»]
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
Поиск генов предрасположенности человека к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Российская научная конференция с международным участием «Актуальные проблемы клещевого энцефалита»]
Электрокардиографические биомаркеры метаболической кардиомиопатии и их связь с компонентами метаболического синдрома у мужчин с коронарным атеросклерозом
Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Щербакова Л.В., Воевода М.И.
[Всероссийская конференция «Противоречия современной кардиологии. Спорные и нерешенные вопросы»]
Электрокардиографические биомаркеры метаболической кардиомиопатии и их связь с отдаленными результатами реваскуляризации миокарда у мужчин с коронарным атеросклерозом
Тимошенко Н.А., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Щербакова Л.В., Цымбал С.Ю. Воевода М.И.
[Российский национальный Конгресс кардиологов «Кардиология: от науки к практике»]
2012 Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings
Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y.
[ESH 2012]
TLR3 gene polymorphism is associated with predisposition to tick-borne encephalitis in Russian population
Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[2nd Antivirals Congress]
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией
Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С.
[VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"]
Ассоциация полиморфизма гена TLR3 с предрасположенностью к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[V Международная школа молодых ученых по молекулярной генетике «Непостоянство генома»]
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
2011 Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes
Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu.
[21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention]
Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia
Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A.
[79th Congress of the European Atherosclerosis Society]
Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases
Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N.
[HUGO]
SNP polymorphism of cold and mentol receptor 1 (CMR1, TRPM8) in native and caucasian populations of North Asia
Voevoda M., Potapova T., Babenko V., Pilipenko I., Yudin N., Kulikov I., Romaschenko A.
[Human Genome Meeting]
Single nucleotide polymorphism rs2287886 in the promoter region of the CD209 gene is associated with human predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis
Barkhash A., Perelygin A., Babenko V., Brinton M., Voevoda M.
[3rd EMBO Conference on Host Genetic Control of Infectious Diseases]
Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы
Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»]
Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии
Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А.
[Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»]
2010 2'-5'-oligoadenylate synthetase genes polymorphism, associated with predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis, in human North Eurasian populations
Barkhash A.V., Babenko V.N., Kobzev V.F., Romaschenko A.G., Voevoda M.I.
[10th International Conference on Molecular Epidemiology and Evolutionary Genetics of Infectious Diseases (MEEGID X)]
Polymorphism in the 2-5-oligoadenylate synthetase gene cluster is associated with human resistance/susceptibility to tick-borne encephalitis virus induced disease
Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Myasnikova N.G., Pilipenko P.I., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A.
[Ninth International Symposium on Positive-Strand RNA Viruses]
Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г.
[Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень]
Полиморфизм генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз (OAS) человека в популяциях Северной Евразии
Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[IV Международная Школа молодых ученых по молекулярной генетике «Геномика и биология клетки».]
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г.
[VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]
2009 The effects of allelic variation of bovine cytokine genes on susceptibility to infectious diseases
Yudin N.S., Vasil'eva L.A., Kobzev V.F., Kuznetsova T.N., Nefedova M.V., Kulikov I.V., Maksimov V.N., Naykova T.M., Potapova T.A., Barkhash A.V., Tumanov Yu.V., Smirnov P.N., Laegreid W.W., Romashchenko A.G., Voevoda M.I.
[German-Russian Forum Biotechnology GRFB'09]
Гены предрасположенности к ИБС в популяции Сибири
Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Куликов И.В., Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Васильев Г.В., Юдин Н.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Вопросы патогенеза типовых патологических процессов]
Гены предрасположенности к ИБС в популяции Сибири
Максимов В.Н., Толкачёва О.М., Куликов И.В., Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Васильев Г.В., Юдин Н.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Перспективы кардиологии России в XXI веке»]
Полиморфизм генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям
Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г., Кобзев В.Ф., Юдин Н.С., Воевода М.И.
[V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
Полиморфизмы генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз человека и их связь с тяжелыми формами клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Перелыгин А.А., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Мясникова Н.Г., Морозова О.В., Бринтон М.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[V Международная научная конференция "Факторы экспериментальной эволюции организмов"]
Связь полиморфизма генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз с течением клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Мясникова Н.Г., Пилипенко П.И., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[Межрегиональная научно-практическая конференция "Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике"]
Связь полиморфизмов генов 2’-5’-олигоаденилатсинтетаз человека с особенностями течения клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Перелыгин А.А., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Мясникова Н.Г., Морозова О.В., Бринтон М.А., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
2008 Polymorphism of lipoprotein lipase gene in West Siberia Caucasian population and its association with plasma lipid levels
Voevoda M.I., Shakhtshneider E.V., Kulikov I.V., Maksimov V.N., Romashchenko A.G., Nikitin Yu.P.
[6th international conference on bioinformatics of genome regulation and structure BGRS’2008, Novosibirsk, June 22-28]
Анализ встречаемости мутации 735 G>A гена DPYD человека методом ПЦР в реальном времени на пулированной ДНК
Анисименко М.С., Митрофанов Д.В., Коваленко С.П., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская конференция с международным участием "Молекулярная онкология". 1-3 октября 2008 г., г. Новосибирск]
Анализ полиморфизма матриксной металлопротеиназы 9 у пациентов с атеросклерозом и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Российская конференция "Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний", 25-26 марта 2008 г., Новосибирск]
Изучение полиморфизма гена MYOC в популяции русских России для ранней диагностики открытоугольной глаукомы
Соболева (Иванощук) Д.Е., Губина М.А., Коновалова О.С., Коновалова Н,А., Куликов И.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Глаукома: реальность и перспективы]
Изучение полиморфизмов гена MYOC в популяции русских России для ранней диагностики открытоугольной глаукомы
Соболева Д.Е., Губина М.А., Коновалова О.С., Коновалова Н.А., Куликов И.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Научно-практическая конференция Глаукома:реальность и перспективы под редакцией С.Э. Аветисова. Москва]
Оценка потенциальной функциональной значимости полиморфизмов IVS2 (+4) t/c, IVS4 (-47) t/c, and IVS5 (-44) a/g гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом человека
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Максимов В.Н., Воевода М.И., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[II-ая Международная конференция "Математическая биология и биоинформатика" г. Пущино Московской области 7-13 сентября 2008 г.]
Полиморфизм генов кандидатов у лиц с хронической сердечной недостаточностью
Ирхина И.С., Гончарова М.В., Максимов В.Н., Куликов И.В., Аллахвердян А.А., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Малютина С.К., Воевода М.И., Шабалин А.В.
[Российская конференция "Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний", 25-26 марта 2008 г., Новосибирск]
Полиморфизм генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям в популяционном и проспективном исследовании
Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г., Кобзев В.Ф., Юдин Н.С., Воевода М.И.
[Российская конференция "Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний", 25-26 марта 2008 г., Новосибирск]
2007 Изучение влияния однонуклеотидного полиморфизма G215C гена р53 на формирование предрасположенности к развитию рака молочной железы у русских женщин
Пилипенко И.В., Голубева Д.В., Кобзев В.Ф., Чердынцева Н.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VIII Съезд Украинского общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова, Алушта, Украина, 24-28 сентября]
Изучение возможной связи полиморфизмов интерферон-индуцируемых генов человека OAS1, OAS3, EIF2AK2 и RNASEL с особенностями течения клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Богданова Ю.О., Морозова О.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[VIII Съезд Украинского общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова]
Изучение генетической предрасположенности человека к вирусу клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Перелыгин А.А., Пилипенко П.И., Морозова О.В., Бринтон М.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Всероссийская научная конференция "Современные научные и прикладные аспекты клещевого энцефалита" (к 70-летию открытия вируса клещевого энцефалита)]
Характеристика генофондов по полиморфизмам генов предрасположенности и врожденной резистентности к инфекционным заболеваниям: характеристика особенностей генофонда населения Северной Азии по полиморфизму генов предрасположенности к распространенным заболеваниям и адаптации к факторам внешней среды и основных тенденций его эволюции.
Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Губина М.А., Бархаш А.В., Шахтшнейдер Е.В.. Максимов В.Н., Куликов И.В., Потапова Т.А., Мягкова И.В., Юдин Н.С.
[Биоразнообразие и динамика генофондов.]
Эволюция атеросклероза в этнических группах Северной Азии
Воевода М.И., Романова А.Н., Янченко О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г.
[Межрегиональная научно-практическая конференция"Молекулярно-клеточные аспекты патологии" человека на Севере.]
2006 A database designed for the polymorphisms of the human CCR2 gene.
Apasyeva N.V., Yudin N.S., Ignatieva E.V., Voevoda M.I., Romashenko A.G.
[fifth international conference on bioinformatics of genome regulation and structure]
Apolipoprotein polymorphism in native population of mountain in Shoriya (West Siberia) and its association with plasma lipid levels
Shakhchneider E.V., Barbarash O.L., Ogarkov M.Y., Kulikov I.V., Baum V.A., Ustinov S.N., Yudin N.S., Kobzev V.F., Romashenko A.G., Voevoda M.I.
[XIV International Symposium on Atherosclerosis]
Association study of SNP of the TNF-alpha gene with bovine leukosis and evaluation of its functional significance
Yudin N.S., Vasil’eva L.A., Kobzev V.F., Kuznetsova T.N., Ignatieva E.V., Oshchepkov D.Yu., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[Proceedings Of The Fifth International Conference On Bioinformatics Of Genome Regulation And Structure (BGRS'2006)]
Ethnic peculiarities of human pathology in Siberia. Genetic background of predisposition to common diseases
Voevoda M.I., Romashchenko A.G.,Maksimov V.N., Shakhtshneider E.V., Yudin N.S., Barkhash A.V., Kobzev V.F., Kulikov I.V., Mishakova T.M., Naykova T.M., Myagkova I.V., Potapova T.A., Nikitin Yu.P
[13th International Congress on Circumpolar health]
Genetic resistance to Flaviviruses
Perelygin A.A., Barkhash A.V., Brinza D., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A.
[3rd International conference "Genomics, Proteomics, Bioinformatics and Nanotechnologies for Medicine"]
High-throughput maldi-tof analysis of genomic seguence polymorphisms. Large-scale genetic study in Novosibirsk region
Generozov E.V., Pogoda T.V., Marsheva O.V., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Malytina S.K., Kulikov I.V. Shakhtshneider E.V., Romaschenko A.G.
[3 rd International Conference "Genomics, Proteomics, Bioinformatics and Nanotechnologies for Medicine", Novosibirsk]
Variability in the 2'-5'-oligoadenylate synthetase (OAS) gene cluster is associated with severity of tick-borne encephalitis virus-induced disease in Russian patients
Barkhash A., Perelygin A., Brinza D., Pilipenko P., Bogdanova Yu., Romaschenko A., Voevoda M., Brinton M.
[Ninth Southeastern Regional Virology Conference]
Выявление генов предрасположенности к распространенным сердечно-сосудистым заболеваниям: принципы, достижения и перспективы
Воевода М.И., Юдин Н.С., Васильев Г.В., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Бархаш А.В., Ромащенко А.Г.
[Международная конференция "Фундаментальные науки – биотехнологии и медицине"]
Особенности гаплотипического разнообразия мтДНК в некоторых популяциях Сибири, Дальнего Востока и Средней Азии
Губина М.А., Дамба Л.Д., Ромащенко А.Г., Кобзев В.Ф., Вилемс Р., Воевода М.И.
[Современные проблемы археологии России, Новосибирск, 23-28 октября]
Палеогенетические исследования останков носителей Пазырыкской культуры IV-II вв до н.э.
Куликов И.В., Нефедова М.В., Шульгина Е.О., Губина М.А., Пилипенко А.С., Дамба Л.Д., Кобзев В.Ф., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Всероссийский археологический съезд "Современные проблемы Археологии России", 23 – 28 октября 2006 г, Новосибирск]

Гранты

2023 Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Воевода М.И., Максимов В.Н., Рябиков А.Н.

2020 Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Bobak M., Воевода М.И., Максимов В.Н.

Вклад эпигенетических и молекулярно-генетических маркеров возраста в долгосрочный риск хронических заболеваний и смертности при старении в российской популяции
Малютина С.К., Максимов В.Н.,Бобак М., Воевода М.И., Червова О.А., Рябиков А.Н.,Иванова А.А., Маздорова Е.В., Шапкина М.Ю., Шабанова Е.С.

2017 Идентификация тканеспецифических маркеров экспрессии в разных типах стабильной и нестабильной атеросклеротической бляшки
Воевода Михаил Иванович, руководитель Иванощук Динара Евгеньевна Орлов Павел Сергеевич Рагино Юлия Игоревна Шахтшнейдер Елена Владимировна

Генетический рискометр отдаленного неблагоприятного сердечно-сосудистого прогноза: социальные аспекты
Воевода М.И. Шахтшнейдер Е. В. Максимов В. Н. Иванощук Д. Е. Гафаров В. В. Орлов П. С. Малютина С. К.

Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета - продление
Воевода Михаил Иванович Шахтшнейдер Елена Владимировна Овсянникова Алла Константиновна Рымар Оксана Дмитриевна Иванова Анастасия Андреевна Рагино Юлия Игоревна Мазуренко Елена Сергеевна Воевода Светлана Михайловна Иванощук Динара Евгеньевна

2016 РАЗРАБОТКА ДИАГНОСТИКИ ДИФФУЗНОЙ ПАТОЛОГИИ ПЕЧЕНИ, РАКОВЫХ И ПРЕДРАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ЧЕЛОВЕКА НА ОСНОВЕ НЕИНВАЗИВНЫХ И МАЛОИНВАЗИВНЫХ ОПТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
Воевода М.И., Пельтек С.Е., Кручинина М.В., Шеховцов С.В., Кручинин В.Н., Рыхлицкий С.Е., Спесивцев Е.В., Володин В.А., Стариков А.В.

2015 Сердечно - сосудистые заболевания в России: усиление базы знаний о причинах, механизмах, профилактике и лечении (Узнай свое сердце)
Воевода МИ, Малютина СК, Рябиков АН, Никитин ЮП, Рагино ЮВ

2014 Молекулярно-генетические детерминанты и персонализированная терапия MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) диабета
Воевода Михаил Иванович Шахтшнейдер Елена Владимировна Овсянникова Алла Константиновна Рымар Оксана Дмитриевна Воевода Светлана Михайловна Иванощук Динара Евгеньевна Каштанова Елена Владимировна Долинская Юлия Александровна Маздорова Екатерина Викторовна Бенимецкая Ксения Сергеевна

Детерминанты градиента здоровья при старении и маркеры биологического возраста в современной российской популяции предпенсионного и пенсионного возраста
Воевода МИ, Малютина СК, Рябиков АН, Никитин ЮП, Маздорова ЕВ, Палехина ЮЮ, Шишкин СВ, Максимов ВН, Воропаева ЕН, Иванова АА, Макаренкова КВ, Bobak M, Hubacek JA, Pikhart H, Peasey A, Holmes MV, Stefler D, Tillaman T.

2012 Разработка неинвазивных методов экспресс-диагностики ранних стадий заболеваний внутренних органов человека на основе спектроскопии комбинационного рассеяния света, ИК-Фурье спектроскопии высокого разрешения и плазмонной эллипсометрии
Воевода М.И., Пельтек С.Е., Рагино Ю.И., Кручинина М.В., Громов А.А., Баум В.А., Немцова Е.Г., Шеховцов С.В., Слынько Н.М., Рыхлицкий С.В., Кручинин В.Н., Спесивцев Е. В., Демидов Е.А.,Пышный Д.В., Пышная И.А., Ломзов А.А., Дмитриенко Е.В.,Бушуева Т.Ю., Шевелев Г.Ю., Швец В.А., Иванов Е.К., Борисов А.Г.,Азаров И.А.,

2006 Оценка риска отдаленных последствий воздействия на население опасных факторов ядерных и химических технологий
Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Юдин Н.С., Михайлова С.В., Потапова Т.А., Нефедова М.В., Куликов И.В., Кобзев В.Ф., Тарасова Т.И., Губина М.А.


Научное руководство

2021 Клинико-генетические аспекты сахарного диабета типа MODY у лиц молодого возраста: данные динамического наблюдения
Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Овсянникова Алла Константиновна]
2013 Сахарный диабет у лиц молодого возраста: клинические и некоторые молекулярно-генетические аспекты
Рымар Оксана Дмитриевна Воевода Михаил Иванович
[Овсянникова Алла Константиновна]

Патенты

2023 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88.
ЕВРАЗИЙСКИЙ ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ № 043879 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88. Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.

2021 СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИИ P.L265P В ГЕНЕ MYD88
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Агеева Т.А., Гуражева А.А., Иванова А.А., Мельникова Е.С., Чуркина М.И., Карпова В.С.

2020 "Экзомы пациентов с моногенными формами сахарного диабета (ЭМСД)"
Шахтшнейдер Елена Владимировна, Иванощук Динара Евгеньевна, Овсянникова Алла Константиновна, Рымар Оксана Дмитриевна, Орлов Павел Сергеевич, Втюрин Константин Александрович, Воевода Михаил Иванович

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ
Толмачева А.А., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Козик В.А., Воскобойников Ю.Е., Воевода М.И.

2019 ЧАСТОТЫ РАСПРОСТРАНЁННЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ В ПОПУЛЯЦИИ Г. НОВОСИБИРСКА (ЧРПГ)
Максимов В.Н., Иванова А.А., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Воевода М.И.

2018 Способ выявления мутаций 2282del4, R501X, R2447X в гене филаггрина (FLG) при вульгарном ихтиозе и атопическом дерматите
Максимов В. Н., Максимова Ю. В., Воропаева Е.Н., Иванова А. А., Свечникова Е. В., Маринкин И.О., Воевода М.И.

Евразийский патент №030585 "Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа" Патентовладелец ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики СО РАН» Заявка №201501035
Мустафина С.В., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Воевода М.И.

2017 «Способ лабораторной диагностики пневмонии»
Воевода М.И., Рагино Ю.И., Ковалькова Н.А.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ В РЕГУЛЯТОРНЫХ И НЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ОБЛАСТЯХ ГЕНОВ LDLR, АРОВ, PCSK9, LDLRAP1
ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, МАКАРЕНКОВА КСЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА

Способ прогнозирования риска развития сахарного диабета 2 типа
Мустафина С.В., Рымар О.Д., Щербакова Л.В., Воевода М.И.

2016 Способ прогнозирования эффективности лечения пациентов с неходжкинской лимфомой высокой степени злокачественности
Воропаева Е.Н., Поспелова Т.И., Воевода М.И.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, КЛИНИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С MODY ДИАБЕТОМ
ОВСЯННИКОВА АЛЛА КОНСТАНТИНОВНА, РЫМАР ОКСАНА ДМИТРИЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ

2015 Неинвазивный способ диагностики степени фиброза печени
Кручинина М.В., Воевода М.И. Курилович С.А. Громов А.А., Генералов В.М., Генералов К.В., Сафатов А.С., Буряк Г.А.

«Способ многофакторного прогнозирования отдаленных неблагоприятных исходов у пациентов, перенесших острый коронарный синдром со стойким подъемом сегмента ST.»
Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Воскобойников Ю.Е, Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Воевода М.И.

Способ лабораторной диагностики пневмонии
Воевода М.И., Рагино Ю.И., Ковалькова Н.А.

2013 Способ оценки антиоксидантной защиты организма человека
Воевода М.И., Журавская Э.Я., Стахнёва Е.М.

2012 Способ прогнозирования риска формирования холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Колосов В.П., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Воевода М.И.

2000 Способ диагностики предрасположенности к гемохроматозу
Ромащенко А.Г., Михайлова С.В., Воевода М.И., Кобзев В.Ф.

© 2010-2024 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.