ИЦиГ  

Система учета научной деятельности (ASSA)

  Вход  

Воевода Михаил Иванович

Подразделение: Административно-управленческий персонал
Заведующий: 006. Лаб. молекул. генетики человека
Отд. молекулярной генетики человека
Совместительство: Административно-управленческий персонал
Должность: Руководитель филиала


Персональная информация

Редакционная и издательская деятельность

Член редколлегии Вавиловского журнала генетики и селекции

Идентификаторы

Scopus Author ID: 7004003785

РИНЦ ID: 73676



Публикации

2017 MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
Исследование ассоциации полиморфизмов генов SCN5A, GJA5 и KCNN3 с внезапной сердечной смертью.
Иванoва А.А, Максttмoв B.H., Иванoщук Д.E, Оpлoв П.С, Hoвoсeлoв B,П, Савченкo С.B, Boевoда М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
Каскадный генетический скрининг в диагностике гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии: клинический случай
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д. Е., Макаренкова К. В., Орлов П. С., Тимощенко О. В., Бажан С. С., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
СВЯЗЬ РЯДА ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА В РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ ЕВРОПЕОИДОВ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куимов А.Д., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
2016 Association of IL28B and IL10 gene polymorphism with predisposition to tick-borne encephalitis in a Russian population
Barkhash A.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[TICKS TICK-BORNE DIS]
Association of the genetic markers for myocardial infarction with sudden cardiac death
A.A. Ivanova, V.N. Maksimov, P.S. Orlov, D. E. Ivanoshchuk, S.V. Savchenko, M.I. Voevoda
[Indian Heart Journal]
Genomic analyses inform on migration events during the peopling of Eurasia
Pagani L, Lawson DJ, Jagoda E, Mörseburg A, Eriksson A, Mitt M, Clemente F, Hudjashov G, DeGiorgio M, Saag L, Wall JD, Cardona A, Mägi R, Sayres MA, Kaewert S, Inchley C, Scheib CL, Järve M, Karmin M, Jacobs GS, Antao T, Iliescu FM, Kushniarevich A, Ayub Q, Tyler-Smith C, Xue Y, Yunusbayev B, Tambets K, Mallick CB, Saag L, Pocheshkhova E, Andriadze G, Muller C, Westaway MC, Lambert DM, Zoraqi G, Turdikulova S, Dalimova D, Sabitov Z, Sultana GN, Lachance J, Tishkoff S, Momynaliev K, Isakova J, Damba LD, Gubina M, Nymadawa P, Evseeva I, Atramentova L, Utevska O, Ricaut FX, Brucato N, Sudoyo H, Letellier T, Cox MP, Barashkov NA, Škaro V, Mulahasanovic L, Primorac D, Sahakyan H, Mormina M, Eichstaedt CA, Lichman DV, Abdullah S, Chaubey G, Wee JT, Mihailov E, Karunas A, Litvinov S, Khusainova R, Ekomasova N, Akhmetova V, Khidiyatova I, Marjanović D, Yepiskoposyan L, Behar DM, Balanovska E, Metspalu A, Derenko M, Malyarchuk B, Voevoda M, Fedorova SA, Osipova LP, Lahr MM, Gerbault P, Leavesley M, Migliano AB, Petraglia M, Balanovsky O, Khusnutdinova EK, Metspalu E, Thomas MG, Manica A, Nielsen R, Villems R, Willerslev E, Kivisild T, Metspalu M
[NATURE]
Haplotype analysis of the HFE gene among populations of Northern Eurasia, in patients with metabolic disorders or stomach cancer, and in long-lived people
Mikhailova SV, Babenko VN, Ivanoshchuk DE, Gubina MA, Maksimov VN, Solovjova IG, Voevoda MI.
[BMC GENET]
Длина теломер лейкоцитов как маркёр старения и фактор риска развития возрастзависимых заболеваний у человека
В.Н.Максимов, С.К.Малютина, П.С.Орлов, Д.Е.Иванощук, Е.Н.Воропаева, М. Бобак, М.И.Воевода
[Успехи геронтологии]
Исследование ассоциации RS1799864 гена CCR2, RS187238 гена IL18, RS1799983 гена NOS3 с внезапной сердечной смертью
Иванова А.А., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Новоселов В.П., Малютина С.К., Воевода М.И
[Вестник судебной медицины]
Молекулярная генетика MODY
М.И. Воевода, А.А. Иванова, Е.В. Шахтшнейдер, А.К. Овсянникова, С.В. Михайлова, К.С. Астракова, С.М. Воевода, О.Д. Рымар
[Терапевтический архив]
Определение числа копий эндогенных ретровирусов типа А у домашних свиней и диких кабанов.
Айтназаров Р.Б., Юдин Н.С., Кирильчук Р.С., Кочнев Н.Н., Князев С.П., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
Полиморфизм генов CD209 и TLR3 в популяциях Северной Евразии
Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Генетика]
Полиморфизм генов c-fms, ITGB3, CCR2 и DBH в популяциях староверов Тюмени и русских Новосибирска
Губина М.А., Бабенко В.Н., Иванощук Д.Е., Шуряева А.К., Латыева О.О., Соловьева И.Г., Пономарева М.Н., Коновалова Н.А., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[молекулярная биология]
Программа ВОЗ «MONICA-psychosocial»: инсомния и биологические маркеры в открытой популяции 25-64 лет.
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Панов Д.О.
[Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В.М. Бехтерева]
Эволюция CpG-островов путем тандемных дупликаций
Бабенко В.Н., Орлов Ю.Л., Исакова Ж.И., Антонов Д.А., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
2015 Association of Dopamine Receptor D4 (DRD4) Gene Polymorphism with Cardiovascular Disease Risk Factors
N. S. Yudin, T. M. Mishakova, E. V. Ignatieva, V. N. Maksimov, V. V. Gafarov, S. K. Malyutina, and M. I. Voevoda
[Russian Journal of Genetics: Applied Research]
Genomic evidence for the Pleistocene and recent population history of Native Americans.
Raghavan M, Steinrücken M, Harris K, Schiffels S, Rasmussen S, DeGiorgio M, Albrechtsen A, Valdiosera C, Ávila-Arcos MC, Malaspinas AS, Eriksson A, Moltke I, Metspalu M, Homburger JR, Wall J, Cornejo OE, Moreno-Mayar JV, Korneliussen TS, Pierre T, Rasmussen M, Campos PF, Damgaard Pde B, Allentoft ME, Lindo J, Metspalu E, Rodríguez-Varela R, Mansilla J, Henrickson C, Seguin-Orlando A, Malmström H, Stafford T Jr, Shringarpure SS, Moreno-Estrada A, Karmin M, Tambets K, Bergström A, Xue Y, Warmuth V, Friend AD, Singarayer J, Valdes P, Balloux F, Leboreiro I, Vera JL, Rangel-Villalobos H, Pettener D, Luiselli D, Davis LG, Heyer E, Zollikofer CP, Ponce de León MS, Smith CI, Grimes V, Pike KA, Deal M, Fuller BT, Arriaza B, Standen V, Luz MF, Ricaut F, Guidon N, Osipova L, Voevoda MI, Posukh OL, Balanovsky O, Lavryashina M, Bogunov Y, Khusnutdinova E, Gubina M, Balanovska E, Fedorova S, Litvinov S, Malyarchuk B, Derenko M, Mosher MJ, Archer D, Cybulski J, Petzelt B, Mitchell J, Worl R, Norman PJ, Parham P, Kemp BM, Kivisild T, Tyler-Smith C, Sandhu MS, Crawford M, Villems R, Smith DG, Waters MR, Goebel T, Johnson JR, Malhi RS, Jakobsson M, Meltzer DJ, Manica A, Durbin R, Bustamante CD, Song YS, Nielsen R, Willerslev E.
[SCIENCE]
HMG-coenzyme A reductase inhibition, type 2 diabetes, and bodyweight: evidence from genetic analysis and randomised trials.
Swerdlow DI, Preiss D, Kuchenbaecker KB, Holmes MV, Engmann JE, Shah T, Sofat R, Stender S, Johnson PC, Scott RA, Leusink M, Verweij N, Sharp SJ, Guo Y, Giambartolomei C, Chung C, Peasey A, Amuzu A, Li K, Palmen J, Howard P, Cooper JA, Drenos F, Li YR, Lowe G, Gallacher J, Stewart MC, Tzoulaki I, Buxbaum SG, van der A DL, Forouhi NG, Onland-Moret NC, van der Schouw YT, Schnabel RB, Hubacek JA, Kubinova R, Baceviciene M, Tamosiunas A, Pajak A, Topor-Madry R, Stepaniak U, Malyutina S, Baldassarre D, Sennblad B, Tremoli E, de Faire U, Veglia F, Ford I, Jukema JW, Westendorp RG, de Borst GJ, de Jong PA, Algra A, Spiering W, Maitland-van der Zee AH, Klungel OH, de Boer A, Doevendans PA, Eaton CB, Robinson JG, Duggan D; DIAGRAM Consortium; MAGIC Consortium; InterAct Consortium, Kjekshus J, Downs JR, Gotto AM, Keech AC, Marchioli R, Tognoni G, Sever PS, Poulter NR, Waters DD, Pedersen TR, Amarenco P, Nakamura H, McMurray JJ, Lewsey JD, Chasman DI, Ridker PM, Maggioni AP, Tavazzi L, Ray KK, Seshasai SR, Manson JE, Price JF, Whincup PH, Morris RW, Lawlor DA, Smith GD, Ben-Shlomo Y, Schreiner PJ, Fornage M, Siscovick DS, Cushman M, Kumari M, Wareham NJ, Verschuren WM, Redline S, Patel SR, Whittaker JC, Hamsten A, Delaney JA, Dale C, Gaunt TR, Wong A, Kuh D, Hardy R, Kathiresan S, Castillo BA, van der Harst P, Brunner EJ, Tybjaerg-Hansen A, Marmot MG, Krauss RM, Tsai M, Coresh J, Hoogeveen RC, Psaty BM, Lange LA, Hakonarson H, Dudbridge F, Humphries SE, Talmud PJ, Kivimäki M, Timpson NJ, Langenberg C, Asselbergs FW, Voevoda M, Bobak M, Pikhart H, Wilson JG, Reiner AP, Keating BJ, Hingorani AD, Sattar N.
[LANCET]
MODERN METHODS OF PHYSICAL-CHEMICAL RESEARCH IN GASTROENTEROLOGY PRACTICE: THE EXPERIENCE OF INTERACTION
Kruchinina, M.V., Kurilovich, S.A., Voevoda, M.I., Gromov, A.A., Nemtsova, E.G., Generalov, V.M., Safatov, A.S., Generalov, K.V., Buryak, G.A., Kruchinin, V.N., Rykhlitsky, S.V., Spesivtsev, E.V., Volodin, V.A., Mogilnikov, K.P., Antsygin, V.D., Peltek, S.E., Shekhovtsov, S.V.
[Experimental & clinical gastroenterology]
The Genetic Legacy of the Expansion of Turkic-Speaking Nomads across Eurasia
Yunusbayev B, Metspalu M, Metspalu E, Valeev A, Litvinov S, Valiev R, Akhmetova V, Balanovska E, Balanovsky O, Turdikulova S, Dalimova D, Nymadawa P, Bahmanimehr A, Sahakyan H, Tambets K, Fedorova S, Barashkov N, Khidiyatova I, Mihailov E, Khusainova R, Damba L, Derenko M, Malyarchuk B, Osipova L, Voevoda M, Yepiskoposyan L, Kivisild T, Khusnutdinova E, Villems R
[PLoS Genet.]
АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
Мулерова Т.А., Янкин А.Ю., Рубцова Е.В., Кузьмина А.А., Орлов П.С., Татарникова Н.П., Максимов В.Н., Воевода М.И., Огарков М.Ю.
[Бюллетень сибирской медицины]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИЙ НОВЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА НА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЕВРОПЕОИДОВ
Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Михайлова С.В., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Сибирский научный медицинский журнал]
Молекулярно-генетические маркеры экономически важных признаков у молочного скота
Юдин Н.С., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
Одновременное воздействие несколькими антисмысловыми олигонуклеотидными производными, его эффективность на примере липидного обмена мыши.
С.И. Ошевский, Ю.И. Рагино, Е.В. Каштанова, Я.В. Полонская, Е.М. Стахнева, В.П. Николин, Н.А. Попова, А.Н. Кораблев, Н.А. Колчанов, М.И. Воевода
[Атеросклероз]
Оценка значимости липидного маркера липопротеин (а) в диагностике больных ишемической болезни сердца
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПРОВЕРКА 8 ОНП НА ПРИГОДНОСТЬ В КАЧЕСТВЕ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКА
Орлов П.С., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена TRPM8 в кыргызской популяции:возможная связь с высокогорной адаптацией.
Бабенко ВН., Исакова ЖТ., Талайбекова ЭТ., Асамбаева ДА., Кобзев ВФ., Потапова ТА., Воевода МИ., Алдашев АА.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
Применение репродуктивных технологий для повышения эффективности геномной селекции молочного крупного рогатого скота
Юдин Н.С., Лукьянов К.И., Воевода, Колчанов Н.А.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYH15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью
Максимов В.Н., Иванова А.А., Орлов П.С., Савченко С.В., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
2014 Ancient human genomes suggest three ancestral populations for present-day Europeans.
Iosif Lazaridis, Nick Patterson, Alissa Mittnik, Gabriel Renaud, Swapan Mallick, Karola Kirsanow, Peter H. Sudmant, Joshua G. Schraiber, Sergi Castellano, Mark Lipson, Bonnie Berger, Christos Economou, Ruth Bollongino, Qiaomei Fu, Kirsten I. Bos, Susanne Nordenfelt, Heng Li, Cesare de Filippo, Kay Prüfer, Susanna Sawyer, Cosimo Posth, Wolfgang Haak, Fredrik Hallgren, Elin Fornander, Nadin Rohland, Dominique Delsate, Michael Francken, Jean-Michel Guinet, Joachim Wahl, George Ayodo, Hamza A. Babiker, Graciela Bailliet, Elena Balanovska, Oleg Balanovsky, Ramiro Barrantes, Gabriel Bedoya, Haim Ben-Ami, Judit Bene, Fouad Berrada, Claudio M. Bravi, Francesca Brisighelli, George B. J. Busby, Francesco Cali, Mikhail Churnosov, David E. C. Cole, Daniel Corach, Larissa Damba, George van Driem, Stanislav Dryomov, Jean-Michel Dugoujon, Sardana A. Fedorova, Irene Gallego Romero, Marina Gubina, Michael Hammer, Brenna M. Henn, Tor Hervig, Ugur Hodoglugil, Aashish R. Jha, Sena Karachanak-Yankova, Rita Khusainova, Elza Khusnutdinova, Rick Kittles, Toomas Kivisild, William Klitz, Vaidutis Kučinskas, Alena Kushniarevich, Leila Laredj, Sergey Litvinov, Theologos Loukidis, Robert W. Mahley, Béla Melegh, Ene Metspalu, Julio Molina, Joanna Mountain, Klemetti Näkkäläjärvi, Desislava Nesheva, Thomas Nyambo, Ludmila Osipova, Jüri Parik, Fedor Platonov, Olga Posukh, Valentino Romano, Francisco Rothhammer, Igor Rudan, Ruslan Ruizbakiev, Hovhannes Sahakyan, Antti Sajantila, Antonio Salas, Elena B. Starikovskaya, Ayele Tarekegn, Draga Toncheva, Shahlo Turdikulova, Ingrida Uktveryte, Olga Utevska, René Vasquez, Mercedes Villena, Mikhail Voevoda, Cheryl A. Winkler, Levon Yepiskoposyan, Pierre Zalloua, Tatijana Zemunik, Alan Cooper, Cristian Capelli, Mark G. Thomas, Andres Ruiz-Linares, Sarah A. Tishkoff, Lalji Singh, Kumarasamy Thangaraj, Richard Villems, David Comas, Rem Sukernik, Mait Metspalu, Matthias Meyer, Evan E. Eichler, Joachim Burger, Montgomery Slatkin, Svante Pääbo, Janet Kelso, David Reich, Johannes Krause.
[NATURE]
Upper Palaeolithic Siberian genome reveals dual ancestry of Native Americans
Raghavan M, Skoglund P, Graf KE, Metspalu M, Albrechtsen A, Moltke I, Rasmussen S, Stafford TW Jr, Orlando L, Metspalu E, Karmin M, Tambets K, Rootsi S, Mägi R, Campos PF, Balanovska E, Balanovsky O, Khusnutdinova E, Litvinov S, Osipova LP, Fedorova SA, Voevoda MI, DeGiorgio M, Sicheritz-Ponten T, Brunak S, Demeshchenko S, Kivisild T, Villems R, Nielsen R, Jakobsson M, Willerslev E
[NATURE]
АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ EXOI И FOXO3A С ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ У НАСЕЛЕНИЯ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Шадрина А.С., Ермоленко Н.А., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Макеева О.А., Боткина О.Ю., Лифшиц Г.И., Максимов В.Н., Воевода М.И., Пузырев В.П., Филипенко М.Л.
[Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина.]
АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ В СИБИРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Максимов В. Н., Орлов П. С., Малютина С. К., Маздорова Е. В., Никитин Ю. П., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
АССОЦИАЦИЯ НЕКОТОРЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ У МУЖЧИН
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В. Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Ассоциация полиморфизма гена DRD4 с некоторыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Игнатьева Е.В., Максимов В.Н., Гафаров В.В., Малютина С.К., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
Влияние полиморфизма гена ассоциированного с пролиферацией ядерного элемента PANE1 на репродуктивные показатели у свиней.
Юдин Н.С., Айтназаров Р.Б., Князев С.П., Бекенев В.А., Подоба Ю.В., Бердибаева А.В., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ ПРИ ДЕЙСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ РИСКА
ШПАГИН ИЛЬЯ СЕМЕНОВИЧН, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ, КОТОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ
[МЕДИЦИНА ТРУДА И ПРОМЫШЛЕННАЯ ЭКОЛОГИЯ]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ИСХОДОВ ОСТРОГО КОРОНАРНОГО СИНДРОМА
Ложкина Н. Г., Максимов В. Н., Орлов П. С., Куимов А. Д., Воевода М. И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ GPC5, CASQ2, NOS1AP, GPD1L С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ.
[Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук]
ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА APOE , HL , SREBP 2, USF 1 С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ В РУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
МАКСИМОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВА АНАСТАСИЯ АНДРЕЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНАН, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, САВЧЕНКО СЕРГЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Идентификация полноразмерных геномов эндогенных ретровирусов у сибирских мини-свиней.
Айтназаров Р.Б., Юдин Н.С., Никитин С.В., Ермолаев В.И., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ADRA2B И ЕГО АССОЦИАЦИИ В ПОПУЛЯЦИИ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ГОРНОЙ ШОРИИ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.,
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Полиморфизм гена MYOC у пациентов Западной Сибири с первичной открытоугольной глаукомой
Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ADRA2B С ФАКТОРАМИ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В КОРЕННОЙ ЭТНИЧЕСКОЙ ГРУППЕ ШОРЦЕВ
МУЛЕРОВА Т.А., ЯНКИН А.Ю., КУЗЬМИНА А.А., ОРЛОВ П.С., ТАТАРНИКОВА Н.П., МАКСИМОВ В.Н., ВОЕВОДА М.И., ОГАРКОВ М.Ю.
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
Создание панели ДНК пород крупного рогатого скота России для геномных исследований.
Юдин Н.С., Васильева Л.А., Белявская В.А., Айтназаров Р.Б., Смирнов П.Н., Хитон М., Легрейд У., Орлова Г.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вавиловский журнал генетики и селекции]
2013 Application of Optical Methods in Blood Studies upon Evaluation of Severity Rate of Diffuse Liver Pathology
Kruchinina M, Voevoda M, Peltek S., Kurilovich S., Gromov A., Kruchinin V., Rykhlitsky S., Volodin V., Generalov V.
[Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation]
Association of polymorphism harbored by tumor necrosis factor alpha gene and sex of calf with lactation performance in cattle
Yudin N.S., Aitnazarov R.B., Voevoda M.I., Gerlinskaya L.A., Moshkin M.P.
[ASIAN AUSTRAL J ANIM]
Association of single nucleotide polymorphism rs3775291 in the coding region of the TLR3 gene with predisposition to tick-borne encephalitis in a Russian population
Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[ANTIVIR RES]
Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia
Fedorova SA, Reidla M, Metspalu E, Metspalu M, Rootsi S, Tambets K, Trofimova N, Zhadanov SI, Hooshiar Kashani B, Olivieri A, Voevoda MI, Osipova LP, Platonov FA, Tomsky MI, Khusnutdinova EK, Torroni A, Villems R.
[BMC EVOL BIOL]
CCR5, CCR2, apoe, p53, ITGB3 and HFE gene polymorphism in Western Siberia long-livers
Ivanoshchuk DE, Mikhaĭlova SV, Kulikov IV, Maksimov VN, Voevoda MI, Romashchenko AG.
[Advances in Gerontology]
Effect of genotype structure for 5 MYOC gene SNPs on its frequency in patients with adult-onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Ivanoshchuk, DE (Ivanoshchuk, D. E.); Konovalova, NA (Konovalova, N. A.); Konovalova, OS (Konovalova, O. S.); Voevoda, MI (Voevoda, M.I.); Romashchenko, AG (Romashchenko, A. G.)
[FEBS J]
Ассоциация генетических маркёров со сниженной сократительной функцией сердца у больных с острым коронарным синдромом
Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Медицина и образование в Сибири: Электронный ресурс сетевое научное издание]
Ассоциация полиморфизма rs699 гена ангиотензиногена (AGT) с геморрагическим и ишемическим инсультами
Платунова И.М., Никулина С.Ю., Черкашина И.И., Воевода М.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Никулин Д.А., Прокопенко С.В.
[Сибирское медицинское обозрение]
Гаплотипическое разнообразие мтДНК и У-хромосомы в популяциях Алтай- Саянского района
Губина МА, Дамба ЛВ, Бабенко ВН, Ромащенко АГ, Воевода МИ
[RUSS J GENET+]
Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ «MONICA», подпрограмма «MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Гафарова А.В., Мишакова Т.М.
[Терапевтический архив]
Генетические маркёры тяжести поражения коронарных сосудов у больных с острым коронарным синдромом
Куликов И.В., Ложкина Н.Г., Максимов В.Н., Орлов П.С., Куимов А.Д., Воевода М.И.
[Бюлютень СОРАМН]
Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста
Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[Кардиология]
ПОЛИМОРФИЗМ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК В ПОПУЛЯЦИЯХ КОРЕННЫХ ЖИТЕЛЕЙ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
М. А. Губина, Л. А. Гырголькау, В. Н. Бабенко, Л. Д. Дамба, В. Н. Максимов, М. И. Воевода
[RUSS J GENET+]
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ С ПОЗИЦИЙ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Котова О.С., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н., Бобров С.В.
[Бюллетень физиологии и патологии дыхания]
Риск сердечно-сосудистых заболеваний, психосоциальные факторы и их биологические детерминанты (программа ВОЗ “MONICA-психосоциальная»)
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Мир науки, культуры, образования]
2012 ПРЕДИКТОРНАЯ РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ХРОМОСОМЫ 9Sр21.3 И ИХ ВЗАИМОСВЯЗЬ С ОТЯГОЩЕННОЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬЮ В РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
Шестерня Л.А., Шульман В.А., Никулина С.Ю., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Single nucleotide polymorphism in the promoter region of the CD209 gene is associated with human predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis
Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Brinton M.A., Voevoda M.I.
[ANTIVIR RES]
Ассоциация VNTR-полиморфизма генов дофаминергической системы с враждебностью среди мужчин 25–64 лет в открытой популяции мегаполиса Западной Сибири (Новосибирск)
Гафаров В.В., Громова Е.А., Максимов В.Н., Юдин Н.С., Мишакова Т.М., Гагулин И.В., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Ассоциация полиморфизма генов α2b-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В.; Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Ассоциация полиморфизма генов дофаминергической системы (DRD4, DAT) с жизненным истощением в открытой популяции среди мужчин 25–64 лет (Новосибирск). Эпидемиологическое исследование по программе ВОЗ «MONICA-psychosocial»
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика]
Клинико-функциональные и молекулярно-генетические особенности хронической обструктивной болезни легких в условиях высокого профессионального риска.
Шпагина Л.А., Воевода М.И., Бобров С.В., Максимов В.Н., Орлов П.С., Шпагин И.С., Герасименко О.Н
[Пульмонология]
Патогенетическое значение полиморфизма генов дофаминергической системы, ассоциированных с формированием нарушения сна, в открытой популяции среди мужчин 25—64 лет мегаполиса Западной Сибири
Гафаров В.В., Воевода М.И., Громова Е.А., Максимов В.Н., Гафарова А.В., Гагулин И.В., Юдин Н.С., Мишакова Т.М.
[Сибирский вестник психиатрии и наркологии]
Полиморфизм Pro198→Leu гена глутатионпероксидазы (GPX1): связь с продолжительностью жизни и ишемической болезнью сердца
Жейкова Т.В., Голубенко М.В., Буйкин С.В., Боткина О.Ю., Макеева О.А., Лежнев А.А., Калянов Е.В., Цимбалюк И.В., Максимов В.Н., Воевода М.И., Шипулин В.М., Пузырев В.П.
[Molecular Biology]
Полиморфизм генов CCR5, CCR2, apoE, р53, ITGB3 и HFE у долгожителей Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, С.В. Михайлова, И.В.Куликов, В.Н. Максимов, М.И. Воевода,А.Г. Ромащенко
[Успехи геронтологии]
Проверка взаимосвязи между девятью однонуклеотидными полиморфизмами и инфарктом миокарда на сибирской популяции
Максимов В. Н.,Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В. Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Вестник РАМН]
Роль полиморфизма гена 2-адренорецепторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой
Наумов Д.Е., Перельман Ю.М., Максимов В.Н., Колосов В.П., Воевода М.И., Чжоу С.Д., Ли Ц.
[B EXP BIOL MED+]
2011 CCL5/RANTES gene polymorphisms in Slavonic patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Voevoda MI, Taborsky M, Navratilova Z, Romaschenko AG, Maksimov VN, Mrazek F, Petrek M.
[MEDIAT INFLAMM]
Crosstalk Between the FGFR2 and TP53 Genes in Breast Cancer: Data from an Association Study and Epistatic Interaction Analysis
Cherdyntseva NV, Denisov EV, Litviakov NV, Maksimov VN, Malinovskaya EA, Babyshkina NN, Slonimskaya EM, Voevoda MI, Choinzonov EL.
[DNA CELL BIOL]
АССОЦИАТИВНЫЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА ВТОРОГО ТИПА С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА
Павел Сергеевич ОРЛОВ, Игорь Вячеславович КУЛИКОВ,Сергей Николаевич УСТИНОВ, Валерий Васильевич ГАФАРОВ,Софья Константиновна МАЛЮТИНА, Аида Герасимовна РОМАЩЕНКО, Михаил Иванович ВОЕВОДА, Владимир Николаевич МАКСИМОВ
[Бюллетень СО РАМН]
Ассоциация полиморфизма гена холодового рецептора TRPM8 с липидными показателями крови и антропометрическими параметрами у шорцев
Потапова Т.А., Юдин Н.С., Пилипенко И.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Шахтшнейдер Е.В., Огарков М.Ю., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
Ассоциация полиморфизмов генов FTO и TCF7L2 с кардиометаболическими параметрами у подростков Сибири.
Лариса Георгиевна Завьялова, Диана Вахтанговна Денисова, Галина Ильинична Симонова, Павел Сергеевич Орлов, Михаил Иванович Воевода.
[Бюллетень СО РАМН]
Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе синдрома слабости синусового узла
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[Вестник аритмологии]
Полиморфизм второго интрона гена SDF1 у галловейской, герефордской и черно-пестрой пород крупного рогатого скота
Юдин Н.С., Нефедова М.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М.А., Соболева Д.Е., Кобзев В.Ф., Воевода М.И
[Вестник РАМН]
Полиморфизм генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий
Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизмы генов a2b-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла
Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н.
[KARDIOLOGIYA]
Роль транскрипционного фактора Sp4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А.
[Вестник аритмологии]
Связь однонуклеотидного полиморфизма rs11562975 гена термочувствительного ионного канала TRPM8 с чувствительностью к холоду и ментолу
Козырева Т.В.,Ткаченко Е.Я., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Физиология человека]
2010 The ethnospecific distribution of the HFE haplotypes for IVS2(+4)t/c, IVS(-44)t/c, and IVS5(-47)g/a in populations of Russia and possible effects of these single-nucleotide polymorphisms in splicing
Mikhailova S.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romashchenko A.G.
[GENET TEST]
Variability in the 2'-5'-oligoadenylate synthetase gene cluster is associated with human predisposition to tick-borne encephalitis virus-induced disease
Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Myasnikova N.G., Pilipenko P.I., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A.
[J INFECT DIS]
Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[TERAPEVT ARKH]
Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Плёнок, полученных центрифугированием сыворотки крови человека, методами спектральной эллипсометрии и ик-спектроскопии
Воевода М. И., С. Е. Пельтек, М. В. Кручинина, С. А. Курилович, В. Н. Кручинин, К. П. Могильников, С. В. Рыхлицкий
[Автометрия]
Полиморфизм гена Аро Е и ишемический инсульт в городской популяции Западной Сибири
Воевода М.И., Шишкин С.В., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Скурихина Ю.В., Куликов И.В., Ромащенко А.Г.
[Бюллетень СО РАМН]
Полиморфизм генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз (OAS) человека, связанный с предрасположенностью к тяжелым формам клещевого энцефалита, в популяциях Северной Евразии
Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Molecular Biology]
2009 The macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene polymorphism in Czech and Russian patients with myocardial infarction
Tereshchenko IP, Petrkova J, Mrazek F, Lukl J, Maksimov VN, Romaschenko AG, Voevoda MI, Petrek M.
[CLIN CHIM ACTA]
Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний
Воевода М.И., Куликов И.В., Максимов В.Н., Малютина С.К., Шахтшнейдер Е.В., Кулишова Л.М., Новоселов В.П., Ромащенко А.Г.
[KARDIOLOGIYA]
Генетика фибрилляции предсердий
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Полиморфизм гена аполипопротеина Е в популяции коренных жителей Горной Шории и его ассоциация с параметрами углеводного обмена
Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Огарков М.Ю., Барбараш О.Л., Поликутина О.М., Казачек Я.В., Баум В.А., Юдин Н.С., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[Атеросклероз]
2008 Мутации в гене филаггрина у больных с вульгарным ихтиозом в популяции Новосибирска
Максимов В.Н., Куликов И.В., Семаев С.Е., Максимова Ю.В., Аллахвердян А.А., Простякова Е.М., Батина О.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Бюллетень сибирской медицины]
Полиморфизм гена холодового рецептора TRPM8 в этнических группах Сибири и Дальнего Востока
Потапова Т.А., Юдин Н.С., Бабенко В.Н., Пилипенко И.В., В.Ф. Кобзев И.В., Гырголькау Л.А., Воевода М.И.
[Информационный вестник ВОГИС]
Популяционное исследование спектра мутаций гена рецептора липопротеинов низкой плотности в российской популяции
Воевода М.И., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Максимов В.Н., Пилипенко И.В., Терещенко И.П., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П.
[RUSS J GENET+]
Фибрилляция предсердий: генеалогия и генетика
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кузнецова О.О., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Максимов В.Н., Куликов И.В., Устинов С.Н., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Сибирское медицинское обозрение]
2007 A counter clockwise northern route of the Y-chromosome haplogroup N from Southeast Asia towards Europe
Siiri Rootsi, Lev A. Zhivotovsky, Marian Baldovic, Manfred Kayser, Ildus A. Kutuev, Rita Khusainova, Marina A. Bermisheva, Marina Gubina, Sardana A. Fedorova, Anne-Mai Ilum, Elza K. Khusnutdinova, Mikhail I. Voevoda, Ludmila P.
[EUR J HUM GENET]
Beringian standstill and spread of Native American founders
Tamm E., Kivisild T., Reidla M., Metspalu M., Smith D.G., Mulligan C.J., Bravi C.M., Rickards O., Martinez-Labarga C., Khusnutdinova E.K., Fedorova S.A., Golubenko M.V., Stepanov V.A., Gubina M.A., Zhadanov S.I., Osipova L.P., Damba L., Voevoda M.I., Dipi
[PLoS One]
Делеция 2282del4 в гене филаггрина в популяции жителей Новосибирска и у больных вульгарным ихтиозом
Максимов В.Н., Куликов И.В., Семаев С.Е., Максимова Ю.В., Простякова Е.М., Малютина С.К., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
Палеогенетическое исследование древнего населения Горного Алтая
Чикишева Т.А., Губина М.А., Куликов И.В., Карафет Т.М., ВоеводаМ.И., Ромащенко А.Г.
[Археология, этнография и антропология Евразии]
2006 Долгожительство – модель изучения процесса старения.
Шабалин А.В., Воевода М.И., Черных Н.И., Пентегова В.А., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В.
[Бюллетень СО РАМН]
Изучение возможной связи полиморфизмов интерферон-индуцируемых генов человека OAS1, OAS3, EIF2AK2 и RNASEL с особенностями течения клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Богданова Ю.О, Морозова О.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Информационный вестник ВОГИС]
Полиморфизм гена аполипопротеина Е, желчно-каменная болезнь и панкреатит
Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Романова Т.И., Осипенко М.Ф., Егошина М.А., Сединина Е.В., Венжина Ю.Ю., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Усов С.А., Мироненко Т.В., Данильчева Т.В., Иванова М.В., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г. Малютина С.
[Бюллетень СО РАМН]
Этногенетические особенности подверженности атеросклерозу в этнических группах Сибири (на примере гена аполипопротеина Е)
Воевода М.И., Степанов В.А., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н.
[Бюллетень СО РАМН]
2005 Полиморфизм гена HFE у больных хроническим гепатитом С
Кулагина Е.А., Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И., Курилович С.А.
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]
2003 Полиморфизм гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом, в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Куликов И.В., Ромащенко А.Г., Хаснулин В.И., Воевода М.И.
[RUSS J GENET+]
2001 Распространение аллелей C282Y, H63D и S65C гена HFE и предрасположенности к нарушениям метаболизма железа в популяциях России
Михайлова С.В., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Хаснулин, Воевода М.И
[Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии]

Монографии

2017 Молекулярная генетика и клиника MODY-диабета
М.И. Воевода, Е.В. Шахтшнейдер, О.Д. Рымар, А.К.Овсянникова, Е.Н. Воропаева, Д.Е. Иванощук, Ю.И.Рагино,С.В. Михайлова, А.А. Иванова, К.С. Бенимецкая, Е.С. Полтарацкая, С.М.Воевода

2008 Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 12
Воевода М.И., Максимов В.Н., Малютина С.К., Гафаров В.В., Шишкин С.В., Ромащенко А.Г., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Кузнецова Т.Н., Кобзев В.Ф., Юдин Н.С.

2006 Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Под ред. А.Б. Масленникова. Вып. 9
Воевода М.И., Юдин Н.С., Васильев Г.В., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Бархаш А.В., Ромащенко А.Г.


Конференции

2017 Analysis of the LDLR gene variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
E. Shakhtshneider, P. Orlov, D. Ivanoshchuk, K. Makarenkova, Yu. Ragino, M. Voevoda
[The 85th EAS Congress]
Identification of human genes predetermining susceptibility/resistance to tick-borne encephalitis virus
Barkhash A., Yurchenko A., Yudin N., Kozlova I., Borishchuk I., Pozdnyakova L., Voevoda M., Romaschenko A.
[International Symposium on Tick-Borne Pathogens and Disease (ITPD 2017)]
The spectrum of mutations in the CEL gene in early onset diabetes patients
E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, D.E. Ivanoshchuk, O.D. Rymar, Yu.I. Ragino, A.M. Kurilshikov, M.I. Voevoda
[85th EAS Congress]
Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов rs1048661, rs2165241, rs3825942 гена LOXL1 с различными типами глаукомы у пациентов Западной Сибири
Д.Е. Иванощук, Е.О. Датских, С.В. Михайлова, А.Ж. Фурсова, Н.А. Коновалова, И.Ю. Бычков, О.С. Коновалова, М.И. Воевода, А.Г. Ромащенко
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
Транскриптомный профиль стабильной атеросклеротической бляшки
Е.В. Шахтшнейдер, Д.Е. Иванощук, Ю.И. Рагино, Я.В. Полонская, А.М. Чернявский, М.И. Воевода
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Дмитрия Константиновича Беляева]
Частоты гаплотипов гена HFE среди пациентов с разными формами клещевого энцефалита
Михайлова С.В., Бархаш А.В., Козлова И.В., Борищук И.А., Воевода М.И.
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
Частоты гаплотипов гена HFE среди пациентов с разными формами клещевого энцефалита.
Михайлова С.В., Бархаш А.В., Козлова И.В., Борищук И.А., Воевода М.И.
[БЕЛЯЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ, Международная конференция, посвященная 100-летию со дня рождения академика АН СССР Д.К. Беляева]
2016 Association TRPA1, TRPV1 genes with myocardial infarction in Siberia Caucasians
P.S. Orlov,D.E.Ivanoshchuk,V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyunina, M.I. Voevoda
[Symposium of the International Atherosclerosis Society “Anitschkow Days”]
Human genetic predisposition to tick-borne encephalitis virus-induced disease: possible involvement of polymorphism in chemokine and interleukin genes
Barkhash A.V., Babenko V.N., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[International Scientific Conference “Viruses 2016 - At the Forefront of Virus-Host Interactions”]
POLYMORPHISM OF LOXL1 GENE IN WEST SIBERIA PATIENTS WITh OPEN ANGLE GLAUCOMA AND PSEUDOEXFOLIATION GLAUCOMA.
D.E. Ivanoshchuk, E.O. Datskih, N.A. Konovalova, I.Y. Bychkov, A.Z. Fursova, O.S. Konovalova, S.V. Mikhailova , M.N. Ponomareva, M.I. Voevoda, A.G. Romaschenko
[BGRS-2016]
2015 Chemokine (CCL2, CXCL10) and Interleukin (IL28B, IL10) Gene Variability and Human Predisposition to Tick-Borne Encephalitis
Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[28th International Conference on Antiviral Research]
Screening for LDLR gene mutations responsible for hypocholesterolemia in Russian population
E. Shakhtshneider · D. Ivanoshchuk · I. Pilipenko · Y. Nikitin · S. Malyutina · M. Voevoda
[83nd EAS Congress 2015 Glasgow, London]
Связь полиморфизма генов интерлейкинов и хемокинов с предрасположенностью человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами: клещевому энцефалиту и хроническому гепатиту C
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Конференция, посвященная 60-летнему юбилею основания Института полиомиелита и вирусных энцефалитов имени М.П. Чумакова]
Связь полиморфизма генов интерлейкинов и хемокинов с предрасположенностью человека к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VII Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням с международным участием]
Структурные маркеры генов APOB, LDLR, PCSK9 в развитии атеросклероза
Шахтшнейдер Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов]
2014 "Генетические аспекты формирования первичной открытоугольной глаукомы"
Воевода М.И., Иванощук Д.Е., Бычков И.Ю., Михайлова С.В., Коновалова Н.А., Еремина А.В., Пономарева М.Н., Коновалова О.С., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция с интернет-трансляцией "Фундаментальные исследования в офтальмологии"]
Association of the dopamine receptor D4 (DRD4) gene polymorphism with cardiovascular disease risk factors
N.S. Yudin, T.M. Mishakova, V.N. Maksimov, V.V. Gafarov, S.K. Malyutina, M.I. Voevoda
[International Symposium “Human Genetics” ISHG-2014]
Genetic variability and occupational chronic obstructive pulmonary disease in subjects exposed to different environmental factors
Lioubov Shpagina, Mikhail Voevoda, Olga Kotova, Vladimir Maksimov, Ilya Shpagin, Pavel Orlov, Oksana Gerasimenko
[22nd Annual Congress, Munich, Germany]
IL28B and IL10 gene variability and human predisposition to chronic hepatitis C and tick-borne encephalitis, caused by related viruses
Barkhash A.V., Kochneva G.V., Chub E.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[The 2014 Innate Immunity Summit]
Role of ADRB2 and TRPM8 genetic polymorphisms in determining treatment effects on cold airway hyperresponsiveness and asthma control.
Naumov, DE; Perelman, JM; Kolosov, VP; Ivanoshchuk, DE; Maksimov, VN; Voevoda, MI; Zhou, XD; Li, Q.
[19th Congress of the Asian Pacific Society of Respirology]
The mutation R3500Q of apolipoprotein B in caucasian population of West Siberia and in patients with highest total cholesterol level
M.I. Voevoda, E.V. Shakhtshneider, P.S. Orlov, D.E. Ivanoshchuk, M.V. Ivanova, Yu.P. Nikitin, S.K. Malyutina
[The 82nd Congress of the European Atherosclerosis Society (EAS 2014)]
Генетическая предрасположенность к заболеваниям, вызываемым флавивирусами
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Чуб Е.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Международная школа молодых ученых по молекулярной генетике «Геномика и системная биология»]
Молекулярно-генетические маркеры развития инфаркта миокарда и внезапная сердечная смерть
Иванова А. А., Максимов В. Н., Орлов П. С., Иванощук Д. Е., Савченко С. В., Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
Поиск генов предрасположенности человека к заболеваниям, вызываемым флавивирусами: клещевому энцефалиту и хроническому гепатиту C
Бархаш А.В., Кочнева Г.В., Чуб Е.В., Михайлова С.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VI Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням]
Связь ROS1, TAS2R50, ZNF627, MIAF3 генов и 16q23.1, 6p24, 9p21 хромосомных регионов с инфарктом миокарда у европеоидов Новосибирска.
Орлов П.С, Максимов В.Н, Гафаров В.В., Малютина С.К, Куимов А.Д, Воевода М.И.
[IV Съезд терапевтов СФО и ДВФО]
2013 Effect of Genotype Structure for 5 MYOC Gene SNPs on Its Frequency in Patients with Adult-Onset Primary Open Angle Glaucoma (POAG)
Dinara E. Ivanoshchuk, Natalya A. Konovalova, Olga S. Konovalova , Mikhail I. Voevoda, Aida G. Romashchenko
[Federation of European Biochemical Societies CONGRESS 2013 “Mechanisms in Biology”]
Анализ эндогенных ретровирусов у миниатюрных свиней.
Юдин Н.С., Айтназаров Р.Б., Базарова Н.Э., Никитин С.В., Воевода М.И.
[Фундаментальные науки- медицине]
Генетическая предрасположенность человека к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Научно-практическая конференция «Диагностика и профилактика инфекционных болезней»]
Оценка значимости липопротеина (а) в диагностике атеросклероза у мужчин города новосибрск
Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е.,Орлов П.С., Максимов В.Н.,Воевода М.И.
[V съезд кардиологов Сибирского федерального округа"Сибирская наука-российской практике"]
Поиск генов предрасположенности человека к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Российская научная конференция с международным участием «Актуальные проблемы клещевого энцефалита»]
2012 Exploring the Association of Essential Hypertension and Blood Pressure with Several SNPs in Siberian Population: Interim Findings
Malyutina S., Maximov V., Orlov P., Ryabikov A., Voevoda M., Nikitin Y.
[ESH 2012]
TLR3 gene polymorphism is associated with predisposition to tick-borne encephalitis in Russian population
Barkhash A.V., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[2nd Antivirals Congress]
Ассоциативный анализ ряда генетических маркеров с артериальной гипертензией
Максимов В.Н., Воевода М.И., Никитин Ю.П., Малютина С.К., Орлов П.С.
[VIII Всероссийский конгресс "Артериальная гипертония: от А.Л. Мясникова до наших дней"]
Ассоциация полиморфизма гена TLR3 с предрасположенностью к клещевому энцефалиту
Бархаш А.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[V Международная школа молодых ученых по молекулярной генетике «Непостоянство генома»]
Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний и внезапная сердечная смерть.
Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Иванощук Д.Е., Иванова А.А., Савченко С.В., Воевода М.И
[VIII Международная научно-практическая конференция «Внезапная смерть: от оценки риска к профилактике»]
2011 Association of carotid atherosclerosis with polymorphism of matrix metalloproteinase and endothelial nitric oxide synthase genes
Ryabikov А., Mazdorova E., Malyutina S., Maximov V., Voevoda M., Kuznetsova T., Staessen J.A., Nikitin Yu.
[21-st European Meeting on Hypertension and Cardiovascular Prevention]
Association of macrophage colony-stimulating factor receptor polymorphism with stroke in Caucasian population of Siberia
Voevoda M., Maksimov V., Shishkin S., Schakhtschneider E., Romaschenko A.
[79th Congress of the European Atherosclerosis Society]
Frequency of cystic fibrosis δf508 mutation in adult and elderly caucasian population of North Asia and its association with common chronic diseases
Voevoda M.I., Gurina I.V., Logvinenko N.I., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Romaschenko A.G., Maksimov V.N.
[HUGO]
SNP polymorphism of cold and mentol receptor 1 (CMR1, TRPM8) in native and caucasian populations of North Asia
Voevoda M., Potapova T., Babenko V., Pilipenko I., Yudin N., Kulikov I., Romaschenko A.
[Human Genome Meeting]
Single nucleotide polymorphism rs2287886 in the promoter region of the CD209 gene is associated with human predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis
Barkhash A., Perelygin A., Babenko V., Brinton M., Voevoda M.
[3rd EMBO Conference on Host Genetic Control of Infectious Diseases]
Генетические аспекты реакций человека на неблагоприятные эколого-производственные факторы
Воевода М.И., Куликов И.В., Юдин Н.С., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Потапова Т.А., Толкачёва О.М.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Инновационные технологии в медицине труда»]
Персонализированная геномная медицина и современные информационные технологии
Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г., Орлова Г.В., Колчанов Н.А.
[Санкт-Петербурского научного форума «Наука и общество. Физиология и медицина XXI века»]
2010 2'-5'-oligoadenylate synthetase genes polymorphism, associated with predisposition to severe forms of tick-borne encephalitis, in human North Eurasian populations
Barkhash A.V., Babenko V.N., Kobzev V.F., Romaschenko A.G., Voevoda M.I.
[10th International Conference on Molecular Epidemiology and Evolutionary Genetics of Infectious Diseases (MEEGID X)]
Polymorphism in the 2-5-oligoadenylate synthetase gene cluster is associated with human resistance/susceptibility to tick-borne encephalitis virus induced disease
Barkhash A.V., Perelygin A.A., Babenko V.N., Myasnikova N.G., Pilipenko P.I., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A.
[Ninth International Symposium on Positive-Strand RNA Viruses]
Изучение в российской популяции ассоциации инфаркта миокарда с ОНП, связанными с этим заболеванием по результатам полногеномных исследований
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г.
[Сборник тезисов международного конгресса "Кардиология на перекрёстке наук" Тюмень]
Полиморфизм генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз (OAS) человека в популяциях Северной Евразии
Бархаш А.В., Бабенко В.Н., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[IV Международная Школа молодых ученых по молекулярной генетике «Геномика и биология клетки».]
Полиморфизмы, ассоциациированные с инфарктом миокарда в полногеномных исследованиях. Проверка на сибирской популяции
Воевода М.И., Максимов В.Н., Куликов И.В., Орлов П.С., Гафаров В.В., Малютина С.К., Ромащенко А.Г.
[VI Съезд Российского общества медицинских генетиков, Ростов-на-Дону, 14-18 мая 2010 г.]
2009 The effects of allelic variation of bovine cytokine genes on susceptibility to infectious diseases
Yudin N.S., Vasil'eva L.A., Kobzev V.F., Kuznetsova T.N., Nefedova M.V., Kulikov I.V., Maksimov V.N., Naykova T.M., Potapova T.A., Barkhash A.V., Tumanov Yu.V., Smirnov P.N., Laegreid W.W., Romashchenko A.G., Voevoda M.I.
[German-Russian Forum Biotechnology GRFB'09]
Гены предрасположенности к ИБС в популяции Сибири
Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Куликов И.В., Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Васильев Г.В., Юдин Н.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Вопросы патогенеза типовых патологических процессов]
Гены предрасположенности к ИБС в популяции Сибири
Максимов В.Н., Толкачёва О.М., Куликов И.В., Завьялова Л.Г., Денисова Д.В., Васильев Г.В., Юдин Н.С., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская научно-практическая конференция «Перспективы кардиологии России в XXI веке»]
Полиморфизм генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям
Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г., Кобзев В.Ф., Юдин Н.С., Воевода М.И.
[V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
Полиморфизмы генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз человека и их связь с тяжелыми формами клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Перелыгин А.А., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Мясникова Н.Г., Морозова О.В., Бринтон М.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[V Международная научная конференция "Факторы экспериментальной эволюции организмов"]
Связь полиморфизма генов 2'-5'-олигоаденилатсинтетаз с течением клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Мясникова Н.Г., Пилипенко П.И., Ромащенко А.Г., Никитин Ю.П., Воевода М.И.
[Межрегиональная научно-практическая конференция "Современные молекулярно-биологические и генетические технологии в медицинской практике"]
Связь полиморфизмов генов 2’-5’-олигоаденилатсинтетаз человека с особенностями течения клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Перелыгин А.А., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Мясникова Н.Г., Морозова О.В., Бринтон М.А., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[V Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров]
2008 Polymorphism of lipoprotein lipase gene in West Siberia Caucasian population and its association with plasma lipid levels
Voevoda M.I., Shakhtshneider E.V., Kulikov I.V., Maksimov V.N., Romashchenko A.G., Nikitin Yu.P.
[6th international conference on bioinformatics of genome regulation and structure BGRS’2008, Novosibirsk, June 22-28]
Анализ встречаемости мутации 735 G>A гена DPYD человека методом ПЦР в реальном времени на пулированной ДНК
Анисименко М.С., Митрофанов Д.В., Коваленко С.П., Воевода М.И., Максимов В.Н., Ромащенко А.Г.
[Всероссийская конференция с международным участием "Молекулярная онкология". 1-3 октября 2008 г., г. Новосибирск]
Анализ полиморфизма матриксной металлопротеиназы 9 у пациентов с атеросклерозом и инфарктом миокарда
Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачёва О.М., Максимов В.Н., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Российская конференция "Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний", 25-26 марта 2008 г., Новосибирск]
Изучение полиморфизма гена MYOC в популяции русских России для ранней диагностики открытоугольной глаукомы
Соболева (Иванощук) Д.Е., Губина М.А., Коновалова О.С., Коновалова Н,А., Куликов И.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Глаукома: реальность и перспективы]
Изучение полиморфизмов гена MYOC в популяции русских России для ранней диагностики открытоугольной глаукомы
Соболева Д.Е., Губина М.А., Коновалова О.С., Коновалова Н.А., Куликов И.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Научно-практическая конференция Глаукома:реальность и перспективы под редакцией С.Э. Аветисова. Москва]
Оценка потенциальной функциональной значимости полиморфизмов IVS2 (+4) t/c, IVS4 (-47) t/c, and IVS5 (-44) a/g гена HFE, ассоциированного с наследственным гемохроматозом человека
Михайлова С.В., Бабенко В.Н., Максимов В.Н., Воевода М.И., Кобзев В.Ф., Ромащенко А.Г.
[II-ая Международная конференция "Математическая биология и биоинформатика" г. Пущино Московской области 7-13 сентября 2008 г.]
Полиморфизм генов кандидатов у лиц с хронической сердечной недостаточностью
Ирхина И.С., Гончарова М.В., Максимов В.Н., Куликов И.В., Аллахвердян А.А., Казаринова Ю.Л., Ромащенко А.Г., Малютина С.К., Воевода М.И., Шабалин А.В.
[Российская конференция "Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний", 25-26 марта 2008 г., Новосибирск]
Полиморфизм генов предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям в популяционном и проспективном исследовании
Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Малютина С.К., Гафаров В.В., Ромащенко А.Г., Кобзев В.Ф., Юдин Н.С., Воевода М.И.
[Российская конференция "Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний", 25-26 марта 2008 г., Новосибирск]
2007 Изучение влияния однонуклеотидного полиморфизма G215C гена р53 на формирование предрасположенности к развитию рака молочной железы у русских женщин
Пилипенко И.В., Голубева Д.В., Кобзев В.Ф., Чердынцева Н.В., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[VIII Съезд Украинского общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова, Алушта, Украина, 24-28 сентября]
Изучение возможной связи полиморфизмов интерферон-индуцируемых генов человека OAS1, OAS3, EIF2AK2 и RNASEL с особенностями течения клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Кобзев В.Ф., Пилипенко П.И., Богданова Ю.О., Морозова О.В., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[VIII Съезд Украинского общества генетиков и селекционеров им. Н.И. Вавилова]
Изучение генетической предрасположенности человека к вирусу клещевого энцефалита
Бархаш А.В., Перелыгин А.А., Пилипенко П.И., Морозова О.В., Бринтон М.А., Ромащенко А.Г., Воевода М.И.
[Всероссийская научная конференция "Современные научные и прикладные аспекты клещевого энцефалита" (к 70-летию открытия вируса клещевого энцефалита)]
Характеристика генофондов по полиморфизмам генов предрасположенности и врожденной резистентности к инфекционным заболеваниям: характеристика особенностей генофонда населения Северной Азии по полиморфизму генов предрасположенности к распространенным заболеваниям и адаптации к факторам внешней среды и основных тенденций его эволюции.
Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Губина М.А., Бархаш А.В., Шахтшнейдер Е.В.. Максимов В.Н., Куликов И.В., Потапова Т.А., Мягкова И.В., Юдин Н.С.
[Биоразнообразие и динамика генофондов.]
Эволюция атеросклероза в этнических группах Северной Азии
Воевода М.И., Романова А.Н., Янченко О.В., Рагино Ю.И., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В., Потапова Т.А., Ромащенко А.Г.
[Межрегиональная научно-практическая конференция"Молекулярно-клеточные аспекты патологии" человека на Севере.]
2006 A database designed for the polymorphisms of the human CCR2 gene.
Apasyeva N.V., Yudin N.S., Ignatieva E.V., Voevoda M.I., Romashenko A.G.
[fifth international conference on bioinformatics of genome regulation and structure]
Apolipoprotein polymorphism in native population of mountain in Shoriya (West Siberia) and its association with plasma lipid levels
Shakhchneider E.V., Barbarash O.L., Ogarkov M.Y., Kulikov I.V., Baum V.A., Ustinov S.N., Yudin N.S., Kobzev V.F., Romashenko A.G., Voevoda M.I.
[XIV International Symposium on Atherosclerosis]
Association study of SNP of the TNF-alpha gene with bovine leukosis and evaluation of its functional significance
Yudin N.S., Vasil’eva L.A., Kobzev V.F., Kuznetsova T.N., Ignatieva E.V., Oshchepkov D.Yu., Voevoda M.I., Romaschenko A.G.
[Proceedings Of The Fifth International Conference On Bioinformatics Of Genome Regulation And Structure (BGRS'2006)]
Ethnic peculiarities of human pathology in Siberia. Genetic background of predisposition to common diseases
Voevoda M.I., Romashchenko A.G.,Maksimov V.N., Shakhtshneider E.V., Yudin N.S., Barkhash A.V., Kobzev V.F., Kulikov I.V., Mishakova T.M., Naykova T.M., Myagkova I.V., Potapova T.A., Nikitin Yu.P
[13th International Congress on Circumpolar health]
Genetic resistance to Flaviviruses
Perelygin A.A., Barkhash A.V., Brinza D., Romaschenko A.G., Voevoda M.I., Brinton M.A.
[3rd International conference "Genomics, Proteomics, Bioinformatics and Nanotechnologies for Medicine"]
High-throughput maldi-tof analysis of genomic seguence polymorphisms. Large-scale genetic study in Novosibirsk region
Generozov E.V., Pogoda T.V., Marsheva O.V., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Malytina S.K., Kulikov I.V. Shakhtshneider E.V., Romaschenko A.G.
[3 rd International Conference "Genomics, Proteomics, Bioinformatics and Nanotechnologies for Medicine", Novosibirsk]
Variability in the 2'-5'-oligoadenylate synthetase (OAS) gene cluster is associated with severity of tick-borne encephalitis virus-induced disease in Russian patients
Barkhash A., Perelygin A., Brinza D., Pilipenko P., Bogdanova Yu., Romaschenko A., Voevoda M., Brinton M.
[Ninth Southeastern Regional Virology Conference]
Выявление генов предрасположенности к распространенным сердечно-сосудистым заболеваниям: принципы, достижения и перспективы
Воевода М.И., Юдин Н.С., Васильев Г.В., Максимов В.Н., Куликов И.В., Шахтшнейдер Е.В., Бархаш А.В., Ромащенко А.Г.
[Международная конференция "Фундаментальные науки – биотехнологии и медицине"]
Особенности гаплотипического разнообразия мтДНК в некоторых популяциях Сибири, Дальнего Востока и Средней Азии
Губина М.А., Дамба Л.Д., Ромащенко А.Г., Кобзев В.Ф., Вилемс Р., Воевода М.И.
[Современные проблемы археологии России, Новосибирск, 23-28 октября]
Палеогенетические исследования останков носителей Пазырыкской культуры IV-II вв до н.э.
Куликов И.В., Нефедова М.В., Шульгина Е.О., Губина М.А., Пилипенко А.С., Дамба Л.Д., Кобзев В.Ф., Воевода М.И., Ромащенко А.Г.
[Всероссийский археологический съезд "Современные проблемы Археологии России", 23 – 28 октября 2006 г, Новосибирск]

Гранты

2006 Оценка риска отдаленных последствий воздействия на население опасных факторов ядерных и химических технологий
Воевода М.И., Ромащенко А.Г., Юдин Н.С., Михайлова С.В., Потапова Т.А., Нефедова М.В., Куликов И.В., Кобзев В.Ф., Тарасова Т.И., Губина М.А.


Патенты

2000 Способ диагностики предрасположенности к гемохроматозу
Ромащенко А.Г., Михайлова С.В., Воевода М.И., Кобзев В.Ф.

© 2010-2017 ИЦиГ СО РАН. Все права защищены.