ICG  

Accounting System of Scientific Activity (ASSA)

      

Elena Shakhtshneyder, Cand. Sci. (Med.)

Department: -
Head: Sector of Monogenic Forms of Common Diseases
Pluralist:



Room: 129, Б.Богаткова, 175_1
Email: shakhtshneyderev@bionet.nsc.ru
Work phone: +7 (383) 373-10-68


Publications

2020 A rare splice site mutation in the gene encoding glucokinase/hexokinase 4 in a patient with MODY type 2
D.E. Ivanoshchuk, E.V. Shakhtshneider, A.K. Ovsyannikova, S.V. Mikhailova, O.D. Rymar, V.I. Oblaukhova, A.A. Yurchenko, M.I. Voevoda
[Vavilov journal of genetics and breeding]
Analysis of APPL1 Gene Polymorphisms in Patients with a Phenotype of Maturity Onset Diabetes of the Young
Dinara E. Ivanoshchuk,Elena V. Shakhtshneider,Oksana D. Rymar,Alla K. Ovsyannikova,Svetlana V. Mikhailova,Pavel S. Orlov,Yuliya I. Ragino andMikhail I. Voevoda
[J. Pers. Med]
Changes in the blood fatty-acid profile associated with oxidative-antioxidant disturbances in coronary atherosclerosis
Ragino Yu.I, Shramko VS, Stakhneva EM., Chernyak EI., Morozov SV., Shakhtshneider EV., Polonskaya YV, Shcherbakova LV., Chernyavski АМ.
[J MED BIOCHEM]
Ассоциация вариантов гена СЕТР с изменениями липидного профиля при различных типах питания
Н.В. Ожиганова, С.В. Мустафина, Е.В. Шахтшнейдер
[Атеросклероз]
Молекулярно-генетический анализ гена CYP1B1 при первичной врожденной глаукоме: клинический случай
ИВАНОЩУК Д. Е., ФЕНЬКОВА О. Г., ШАХТШНЕЙДЕР Е. В., МИХАЙЛОВА С. В., ФУРСОВА А. Ж., ВОЕВОДА М. И.
[Сибирское медицинское обозрение]
Полиморфизм гена APOA5 у пациентов с первичной гиперлипидемией
С.В. Михайлова, Д.Е. Иванощук, Н.С. Широкова, Е.В. Шахтшнейдер
[КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОБЛЕМЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ]
2019 Analysis of Polymorphism rs1333049 (Located at 9P21.3) in the White Population of Western Siberia and Associations with Clinical and Biochemical Markers
Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Sergey Semaev, Dinara Ivanoshchuk,Sofia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
Association of RS708272 (CETP Gene Variant) with Lipid Profile Parameters and the Risk of Myocardial Infarction in the White Population of Western Siberia
Sergey Semaev, Elena Shakhtshneider, Pavel Orlov, Dinara Ivanoshchuk, Sophia Malyutina, Valery Gafarov, Yuliya Ragino and Mikhail Voevoda
[Biomolecules]
Genes Potentially Associated with Familial Hypercholesterolemia
Mikhailova S., Ivanoshchuk D., Timoshchenko O. and Shakhtshneider E.
[Biomolecules]
Использование миРНК в качестве диагностических маркеров острого инфаркта миокарда и ремоделирования сердечной мышцы.
Иванощук Д.Е., Розанов А.С., Орлов П.С., Михайлова С.В., Шахтшнейдер Е.В., Кручинина М.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
ЕЖОВ М.В., БАЖАН С.С., ЕРШОВА А.И., МЕШКОВ А.Н., СОКОЛОВ А.А., КУХАРЧУК В.В., ГУРЕВИЧ В.С., ВОЕВОДА М.И., СЕРГИЕНКО И.В., ШАХТШНЕЙДЕР Е.В., ПОКРОВСКИЙ С.Н., КОНОВАЛОВ Е.А., ЛЕОНТЬЕВА И.В., КОНСТАНТИНОВ В.О., ЩЕРБАКОВА М.Ю., ЗАХАРОВА И.Н., БАЛАХОНОВА Т.В., ФИЛИППОВ А.Е., АХМЕДЖАНОВ Н.М., АЛЕКСАНДРОВА О.Ю., ЛИПОВЕЦКИЙ Б.М.
[Атеросклероз и дислипидемии]
Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии
М.В. Ежов, С.С. Бажан, А.И. Ершова, А.Н. Мешков, А.А. Соколов, В.В. Кухарчук, В.С. Гуревич,6, М.И. Воевода, И.В. Сергиенко, Е.В. Шахтшнейдер, С.Н. Покровский, Г.А. Коновалов, И.В. Леонтьева, В.О. Константинов, М.Ю. Щербакова, И.Н. Захарова, Т.В. Балахонова, А.Е. Филиппов, Н.М. Ахмеджанов, О.Ю. Александрова, Б.М. Липовецкий
[Атеросклероз]
Некодирующие РНК в диагностике пневмонии
Михайлова С.В., Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В., Степанов Г.А., Розанов А.С., Пельтек С.Е., Воевода М.И
[Сибирский медицинский журнал]
Показатели тиреотропного гормона и пролактина в популяционной выборке женщин в возрасте 25–45 лет
О.Д. Рымар, С.М. Воевода, Д.В. Денисова, Е.В.Шахтшнейдер,Е.М. Стахнёва,Л.В. Щербакова
[Доктор.Ру.]
Сахарный диабет, связанный с мутацией гена ABCC8 (MODY 12): особенности клинического течения и терапии
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Климонтов В.В., Королева Е.А., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
2018 A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
Characteristics of MODY-GCK Diabetes in Children and Adolescents in Siberia
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E.
[HORM RES PAEDIAT]
Clinical Case of MODY-GCK Diabetes: Heterogeneity of Course Among Relatives from One Family
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ivanoshchuk D.E., Voevoda M.I.
[HORM RES PAEDIAT]
Description of the clinical case of the patient HNF1A (MODY3) with familial segregation of the disease in five generations
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda
[J Diabetes Metab]
Maturity-onset diabetes of the young due to HNF1B mutation: a case report
Klimontov V.V., Bulumbaeva D.M., Koroleva E.A., Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Ivanoshchuk D.E., Shakhtshneider E.V.
[// Systems Biology and Biomedicine (SBioMed-2018) : Symposium (21–22 Aug. 2018, Novosibirsk, Russia); Abstracts]
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
The prevalence of dyslipidemia in patients with different types of MODY diabetes
Alla Ovsyannikova, Oksana Rymar, Elena Shakhtshneider and Mikhail Voevoda.
[J Diabetes Metab]
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Трансляционная медицина]
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией
К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[Атеросклероз и дислипидемии]
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА
Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Трансляционная медицина]
Панель генетических маркеров для анализа риска отдаленного неблагоприятного прогноза сердечно-сосудистых заболеваний
Шахтшнейдер Е.В., Орлов П.С., Щербакова Л.В., Иванощук Д.Е., Малютина С.К., Максимов В.Н., Гафаров В.В,, Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Связь атеросклероз-ассоциированных кардиоваскулярных факторов риска с разным уровнем пролактина у женщин репродуктивного возраста
Воевода С.М., Щербакова Л.В., Денисова Д.В., Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Стахнёва Е.М., Рымар О.Д.
[Атеросклероз]
2017 Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia
Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I.
[B EXP BIOL MED+]
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis
Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI.
[KARDIOLOGIYA]
Clinical case: the development of atherosclerosis in a patient 28 years old with 12 MODY diabetes
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Voevoda M.I., Shramko V.S.
[ATHEROSCLEROSIS]
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
The prevalence of dyslipidemia in young patients with diabetes mellitus
Ovsyannikova A.K., Rymar O.D., Shakhtshneider E.V., Ragino Y.I., Voevoda M.I., Shramko V.S.
[ATHEROSCLEROSIS]
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ
Воевода С.М., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Шахтшнейдер Е.В.
[Инновационные технологии в эндокринологии. Сборник тезисов III Всероссийского эндокринологического конгресса с международным участием.]
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Таргетное секвенирование гена PCSK9 у пациентов с семейной гиперхолестеринемией в России
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Астракова К.С., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом
Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И.
[KARDIOLOGIYA]
2016 ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective
A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda.
[Diabetes Therapy]
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young
Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др.
[TERAPEVT ARKH]
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors
K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е)
Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И.
[Дневник казанской медицинской школы]
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ
Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Сибирский медицинский журнал]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России.
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[TERAPEVT ARKH]
Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[KARDIOLOGIYA]
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена
Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза
Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
2015 Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреодология]
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
2014 АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[B EXP BIOL MED+]
2011 Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири
Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
2009 Полиморфизм гена ApoE и литогенность желчи у женщин с желчнокаменной болезнью
Григорьева И.Н., Никитенко Т.М., Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Воевода М.И.
[Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология]
© 2010-2020 ICG SB RAS. All rights reserved.