ICG  

Accounting System of Scientific Activity (ASSA)

      

Elena Shakhtshneyder

Department: Sector for the Genetics of Hormonal-Metabolic Disorders, Laboratory of Clinical Biochemical and Horm
Head: Research and Innovation Department
Pluralist: Housekeeping personnel
Position: Leading Researcher
Room: 129, Б.Богаткова, 175_1
Email: shakhtshneyderev@bionet.nsc.ru
Work phone: +7 (383) 373-10-68


Publications

2018 A case of maturity-onset diabetes of the young in a family with a novel HNF1Agene mutation in five generations
Ovsyannikova A., Rymar O., Ivanoshchuk D., Mikhailova S., Shakhtshneider E., Orlov P, Malakhina E., Voevoda M. A
[Diabetes Therapy]
Polymorphism of the GLIS3 gene in a Caucasian population and among individuals with carbohydrate metabolism disorders in Russia
E. V. Shakhtshneider, S. V. Mikhailova, D. E. Ivanoshchuk, P. S. Orlov, A. K. Ovsyannikova, O. D. Rymar, Yu. I. Ragino, M. I. Voevoda
[BMC Research Notes]
АНАЛИЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В СТАБИЛЬНОЙ И НЕСТАБИЛЬНОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШКАХ МЕТОДОМ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Иванощук Д.Е., Рагино Ю. И. , Шахтшнейдер Е.В., Михайлова С.В. , Фишман В. С., Полонская Я.В. , Каштанова Е.В., Чернявский А.М. , Мурашов И.С., Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ GCK-MODY ДИАБЕТА В ОДНОЙ СЕМЬЕ
Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И., Рымар О.Д.
[Трансляционная медицина.]
Отсутствие эффекта эволокумаба у молодой женщины с семейной гиперхолестеринемией
К.С. Бенимецкая, К.В. Макаренкова, Л.Д. Латынцева, О.В. Цыганкова, С.В. Астраков, Е.В. Шахтшнейдер, Ю.И. Рагино, М.И. Воевода
[Атеросклероз и дислипидемии (АиД)]
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К КОРРЕКЦИИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГЕНОТИПА У ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ТИПАМИ MODY ДИАБЕТА
Рымар О.Д., Овсянникова А.К., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Трансляционная медицина.]
2017 Association of level of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 with intima-media thickness in patients with familial hypercholesterolemia
Benimetskaya K.S., Ragino Yu.I., Shakhtshneider E.V., Makarenkova K.V., Shchepina Yu.V., Stakhneva E.M, Voevoda M.I.
[B EXP BIOL MED+]
Blood Levels of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Men from Different Population Groups and Its Relation to Unfavorable Long-Term Prognosis
Ragino YI, Astrakova KS, Shakhtshneider EV, Stakhneva EM, Gafarov VV, Bogatyrev SN, Voevoda MI.
[Кардиология]
MODY в Сибири - молекулярная генетика и клинические проявления
Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Шахтшнейдер Е.В., Воропаева Е.Н., Иванощук Д.Е., Воевода М.И.
[Сахарный диабет]
Взаимосвязь уровня пропротеин конвертазы субтилизин/кексин 9-го типа (PCSK9) с толщиной комплекса интима-медиа у пациентов с семейной гиперхолестеринемией
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Щепина Ю.В., Стахнёва Е.М., Воевода М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
КАСКАДНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ В ДИАГНОСТИКЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Шахтшнейдер Е. В., Иванощук Д.Е., Макаренкова К. В., Орлов П.С., Тимощенко О.В., Бажан С.С, Никитин Ю. П.,Воевода М.И.
[Российский Кардиологический Журнал]
Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом
Рагино Ю.И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М. И.
[Кардиология]
2016 ABCC8-Related Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY12): Clinical Features and Treatment Perspective
A. Ovsyannikova., O. Rymar, E. Shakhtshneider, V. Klimontov, E. Koroleva, N. Myakina, M. Voevoda.
[Diabetes Therapy]
Analysis of lipid metabolism genes variability in patients with familial hypercholesterolemia in Russia using targeted high throughput resequencing
M. Voevoda, E. Shakhtshneider, D. Ivanoshchuk, P. Orlov, K. Makarenkova, Y. Ragino
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
Molecular genetics of maturity-onset diabetes of the young
Voevoda M. I.; Ivanova A. A.; Shakhtshneider E. V. и др.
[TERAPEVT ARKH]
Next-generation sequencing of the APOB gene in patients with familial hypercholesterolemia
D. Ivanoshchuk, E. Shakhtshneider, K. Makarenkova, Y. Ragino, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
RCSK9 level in male population and its association with atherosclerosis risk factors
K. Astrakova, Y. Ragino, E. Shakhtshneider, E. Stakhneva, S Astrakov, M. Voevoda
[Atherosclerosis Society. June 2-4, 2016 St. Petersburg. Russia.]
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА PCSK9 С ПОКАЗАТЕЛЯМИ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ В РОССИЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
АСТРАКОВА КСЕНИЯ СЕРГЕЕВНА, ШАХТШНЕЙДЕР ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ИВАНОЩУК ДИНАРА ЕВГЕНЬЕВНА, ОРЛОВ ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ, РАГИНО ЮЛИЯ ИГОРЕВНА, ВОЕВОДА МИХАИЛ ИВАНОВИЧ
[Атеросклероз]
Желчнокаменная болезнь: результаты собственных 20-летних исследований (часть 1: Эпидемиология, липиды крови и желчи, Полиморфизм аполипопротеина Е)
Григорьева И.Н., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Рябиков А.Н., Веревкин Е.Г, Воевода М.И.
[Дневник казанской медицинской школы]
КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТЕЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 В КРОВИ У МУЖЧИН РАЗНЫХ ПОПУЛЯЦИОННЫХ ПОДГРУПП И ЕЕ АССОЦИАЦИЯ С НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ОТДАЛЕННЫМ ПРОГНОЗОМ
Астракова К. С., Рагино Ю. И., Шахтшнейдер Е. В., Астраков С.В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Сибирский медицинский журнал]
Каскадный генетический скрининг семейной гиперхолестеринемии: опыт применения в России.
Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Воропаева Е.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Молекулярная генетика MODY.
М. И. Воевода, А. А. Иванова, Е. В. Шахтшнейдер, А. К. Овсянникова, С. В. Михайлова, К. С. Астракова, С. М. Воевода, О. Д. Рымар
[Терапевтический архив]
Полиморфизм генов липидного метаболизма у пациентов с моногенными формами сахарного диабета
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Овсянникова А.К., Рымар О.Д., Иванощук Д.Е., Курильщиков А.М., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9) – новые возможности гиполипидемической терапии
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Кардиология]
Связь пропротеиновой конвертазы субтелизин-кексинового типа 9 (PCSK9) с показателями нарушения липидного обмена
Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Астраков С.В., Воевода М.И.
[Российский национальный конгресс кардиологов. Кардиология 2016: Вызовы и пути решения. 20-23 сентября 2016. Екатеринбург]
Современный взгляд на вопросы атеросклероза. Обзор материалов 84-го конгресса европейского общества атеросклероза
Иванощук Д.Е., Шахтшнейдер Е.В.
[Атеросклероз]
2015 Каскадный скрининг семейной гиперхолестеринемии
Воевода М.И., Шахтшнейдер Е.В., Макаренкова К.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Рагино Ю.И.
[Атеросклероз]
Клинические и молекулярно-генетические аспекты липидного профиля у женщин с аутоиммунным тиреоидитом
Рымар О.Д., Максимов В.Н., Малышенко Ю.А., Татарникова Н.П., Шахшнейдер Е.В., Щербакова Л.В., Мустафина С.В.
[Клиническая и экспериментальная тиреодология]
Клинические исследования моноклональных антител против пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9
Бенимецкая К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK 9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю. И., Астракова К. С., Шахтшнейдер Е. В., Стахнёва Е. М., Воевода М. И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
Уровни в крови пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) при гипер- и гипохолестеринемии
Рагино Ю.И., Бенимецкая К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнева Е.М., Воевода М.И.
[Атеросклероз и дислипидемии]
2014 АССОЦИАЦИЯ HINDIII ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА LPL С ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИПИДНОГО ПРОФИЛЯ СЫВОРОТКИ
Шахтшнейдер Е.В., Рагино Ю.И., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Воевода М.И.
[Атеросклероз]
Полиморфизм гена CETP в европеоидной популяции западной Сибири и группах, контрастных по уровню общего холестерина сыворотки
Шахтшнейдер Е.В., Куликов И.В., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Иванова М.В., Воевода М.И.
[Бюллетень экспериментальной биологии и медицины]
2011 Асоциация полиморфизма гена аполипопротеина Е и болезнь Альцгеймера в регионе Западной Сибири
Суханов А.В.; Шахтшнейдер Е.В.; Куликов И.В.; Воевода М.И.
[Медицинская генетика]
© 2010-2018 ICG SB RAS. All rights reserved.